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Lucas Alves Neurologia Infantil

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Brasil
Recife, PE
Lucas Alves Neurologia Infantil

Médico Neurologista Infantil, Membro International Child Neurology Association, SBNI, 🧠Mestre Neurologia UNIFESP e 🎓Doutor em Saúde IMIP.

Consultório especializado em Recife.

26/09/2025

Esclareci hoje no .globo a fakenews sobre uso de Paracetamol na gravidez e o desenvolvimento do Autismo. A conversa com você assiste na íntegra aqui e no Globoplay. Agradeço o convite e a oportunidade de esclarecer essa questão importante!

24/09/2025

Uma empresa brasileira desenvolveu um teste genético que seria capaz de indicar quais medicamentos têm maior chance de funcionar em pessoas com TEA. A ideia é mapear variações genéticas que influenciam a forma como o organismo metaboliza determinadas substâncias.

A proposta é ajudar médicos a escolherem o tratamento mais adequado para cada paciente. O recurso seria bastante benéfico para pacientes que já trocaram de medicamentos diversas vezes, sem resultados positivos, para aqueles com comorbidades e também para dar mais segurança aos pais e cuidadores.

Mas é importante lembrar que, embora esse tipo de teste venha ganhando força, ele ainda está em fase de validação. O acompanhamento individualizado continua sendo fundamental para avaliar os efeitos dos medicamentos e ajustar a conduta sempre que necessário.

E você, o que acha dessa nova tecnologia? Usaria esse teste para ajudar no tratamento do seu filho?

🔘 Sim
🔘 Ainda tenho dúvidas

23/09/2025

É falsa a informação que tomar Paracetamol durante a gravidez causa autismo. Fake news evidenciada por falas do Secretário de Saúde dos Estados Unidos e pelo presidente Trump são inverídicas. Explico o por que no vídeo!

F**a o apelo para que todas as grávidas façam todo o acompanhamento da gestação com seu médico de confiança e cumpra todos os protocolos de cuidados com sua saúde e a do bebê!

22/09/2025

Ser pai, ser mãe, é também saber dizer “não”.👪
Na tentativa de não frustrar os filhos ou de “preservar a infância” a todo custo, muitos pais estão adotando uma postura permissiva, com medo de impor limites, de desagradar, de serem vistos como “duros demais”.

Mas o fato é que toda criança, típica ou atípica, precisa de limites claros para se desenvolver com segurança e autonomia. É com disciplina, rotina e exemplo que elas aprendem a conviver em família, na escola e em sociedade.

O mundo real, infelizmente, não é tão amoroso quanto nossos pais. E é justamente por amor que devemos ser os primeiros a ensinar respeito, responsabilidade e autorregulação às nossas crianças.

Concorda comigo? Deixe a sua opinião aqui nos comentários.

21/09/2025

Muitas pessoas enfrentam desafios que não aparecem aos olhos, como TEA, TDAH, depressão, ansiedade e tantas outras neurodivergências e transtornos psicológicos.

Isso não torna as dificuldades menos reais. Pelo contrário: a ausência de sinais visíveis muitas vezes faz com que o preconceito e o julgamento sejam ainda maiores. Por isso, seja sempre gentil e empático. Você nunca sabe pelo que o outro pode estar passando!💙

19/09/2025

Nos últimos anos, a medicina avançou para oferecer a crianças e adultos com Duchenne mais qualidade de vida, retardando a progressão da doença.

Entre as opções de tratamento disponíveis, temos os corticoides, que ajudam a reduzir a inflamação, melhorar a força muscular e a função pulmonar. Para além dos medicamentos, o cuidado deve envolver também fisioterapia, exercícios físicos e auxílios de mobilidade.
A ciência tem investido muito no estudo de novas terapias, como "exon-skipping", que atuam "pulando" a parte do gene defeituoso, e também terapias gênicas, que insere um gene modif**ado no corpo para restaurar a função muscular.

🤓 Quem sabe, em um futuro não tão distante, teremos a cura para a DMD!

17/09/2025

Neste mês, vou falar mais sobre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que provoca fraqueza muscular progressiva, com sintomas que geralmente surgem entre os 2 e 5 anos de idade.
A distrofia de Duchenne é causada pela incapacidade de produção de uma proteína chamada "distrofina", que tem o papel de manter as células musculares unidas e protegidas de lesões. A DMD está ligada ao cromossomo X e, por isso, é mais prevalente em meninos. Isso porque, se meninas tiverem um cromossomo X "defeituoso", provavelmente terão outro saudável para “compensar”.
Nos últimos anos, as novas opções de tratamento e suporte têm ajudado muitas crianças a terem vidas mais longas e saudáveis. Por isso, o diagnóstico precoce é fundamental. Nos próximos dias, trarei mais detalhes sobre os tratamentos disponíveis e os sinais de alerta.
📲 Se algo no desenvolvimento motor do seu filho preocupa, marque uma consulta. Link na bio.

15/09/2025

Os sintomas da DMD geralmente surgem ainda na primeira infância, entre os 2 e 5 anos de idade, e as crianças tendem a perder marcos importantes do desenvolvimento.

Um dos sinais mais clássicos é o "sinal de Gowen": ao tentar se levantar de uma posição deitada ou agachada, a criança primeiro f**a em quatro apoios e, em seguida, "escala" o corpo até conseguir f**ar de pé. Esse comportamento indica fraqueza nos quadris e pernas.
Outros sinais incluem andar na ponta dos pés ou "gingando", músculos da panturrilha aumentados, escoliose e contraturas musculares. As crianças podem cair com frequência e ter dificuldade em subir escadas, além de também poderem apresentar transtornos de aprendizagem, TDAH, ansiedade, TEA, dificuldade em fazer amigos e problemas em se adaptar a mudanças na rotina.

⚠️ Se você perceber esses sintomas na criança, procure atendimento médico especializado. Quanto mais cedo começarmos o tratamento, melhor é a resposta e a melhora na qualidade de vida.

12/09/2025

No Brasil, 95% das crianças e adolescentes entre 9 e 17 anos já têm acesso à internet, seja em casa ou na escola. Mas, afinal, existe uma idade ideal para dar um celular a uma criança?

A resposta não está apenas na idade, mas na maturidade emocional, nas necessidades da família e, principalmente, na capacidade de supervisão. Antes de entregar um celular nas mãos do seu filho, se pergunte:

🔹Para que ele usará o aparelho?�
🔹Há diálogo aberto sobre os riscos da internet?�
🔹Ele já entende o que pode ou não compartilhar/assistir?�
🔹Consigo controlar o conteúdo que ele vai consumir?

Aos pais que me perguntam sobre o tema, sempre respondo que dar um celular para uma criança ou adolescente é uma decisão que exige responsabilidade de ambos os lados. Como você tem lidado com esse assunto em casa? Compartilhe nos comentários e vamos conversar.

10/09/2025

Colaborei na elaboração do artigo “Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II diagnosticada tardiamente e identif**ada por meio da apresentação clínica da doença” publicado no Inform Conference 2025, em Kyoto, no Japão apresentou a discussão de uma série de casos de pacientes com deficiência de carnitina palmitoil transferase (CPT II). Trata-se de uma doença neuromuscular rara, em que os pacientes apresentam rabdomiólise - condição clínica em que células musculares são danif**adas ou rompidas, liberando seu conteúdo na corrente sanguínea. Os sintomas incluem dor e fraqueza muscular e, em alguns casos, urina escura, marrom ou avermelhada), após atividade física. O estudo reuniu a observação de 17 casos em todos mundo para descrever o quadro clínico e seus tratamentos.

09/09/2025

Colaborei no capítulo 39 do novo livro do amigo Dr. Marcelo Masruha. Em Neurodesenvolvimento e seus transtornos, os autores percorrem temas importantes sobre diagnóstico, tratamentos e outras discussões. Obrigado pelo convite!

08/09/2025

Estudos mostram que pessoas com TDAH e TEA têm maior risco de desenvolver depressão, ansiedade, transtorno bipolar, TOC ou Transtorno Opositivo Desafiador. Cerca de 50% a 90% das crianças e adolescentes com TDAH apresentam pelo menos uma outra condição psiquiátrica. Entre os adultos, esse número chega a aproximadamente 85%. No caso do TEA, estima-se que até 70% convivem com alguma doença mental associada.
💡 Isso acontece por vários motivos: uma base genética comum entre os transtornos, alterações nos neurotransmissores (como dopamina e noradrenalina), e também os próprios desafios enfrentados no dia a dia, como dificuldades na escola, nas interações sociais, frustrações recorrentes e sentimentos de não-pertencimento.

Identif**ar essas comorbidades é fundamental para garantir um tratamento mais ef**az e personalizado.🧠 O acompanhamento contínuo com o neurologista infantil e uma equipe multidisciplinar faz toda a diferença.

Entre em contato e agende uma consulta através do link na bio.📲

Endereço

Rua Senador José Henrique, 81
Recife, PE
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Telefone

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