Meu diário de crohn

Meu diário de crohn 🌻Vida real: Doença crônica+Intolerância a lactose
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💜Maio roxo está acabando, mas a conscientização precisa continuar o ano inteiro!As doenças inflamatórias intestinais não...
28/05/2026

💜Maio roxo está acabando, mas a conscientização precisa continuar o ano inteiro!

As doenças inflamatórias intestinais não aparecem só em maio. As dores, os exames, as limitações, o cansaço, as crises silenciosas e os impactos emocionais continuam existindo todos os dias.

👉E talvez uma das partes mais difíceis de conviver com uma doença invisível seja justamente precisar explicar o tempo todo algo que as pessoas não conseguem ver.

Por isso, mais do que falar sobre sintomas, o maio roxo também é sobre empatia. Sobre acolher sem julgar, respeitar limites eentender que nem toda batalha é visível.

Se esse mês ajudou pelo menos uma pessoa a se sentir compreendida, informada ou menos sozinha… então ele já valeu a pena. 💜

Obrigada a cada pessoa que compartilhou, comentou, ouviu, acolheu e ajudou a dar voz às DII durante esse mês.

✅️A conscientização termina no calendário mas nossa luta e nossa força continuam todos os dias. ✅

Yasmin Rigueto ✍🏻

💜 6 tratamentos, 6 fases e 1 mesma pessoa aprendendo a continuar !Quando recebi meu diagnóstico de Doença de Crohn há 6 ...
28/05/2026

💜 6 tratamentos, 6 fases e 1 mesma pessoa aprendendo a continuar !

Quando recebi meu diagnóstico de Doença de Crohn há 6 anos, eu não fazia ideia de quantas vezes ainda precisaria recomeçar. Cada novo tratamento trazia perguntas, medos e expectativas… mas também trazia algo essencial: a chance de ficar bem.

Cada tratamento que passou pela minha vida marcou uma fase:
Fase de medo.
Fase de esperança.
Fase de estabilidade.
Fase de recomeço.

✅️ Nenhum deles representou um fracasso. Todos representaram cuidado, evolução, tentativa, esperança e foram pontes que me trouxeram até aqui.

Alguns me deram remissão.
Outros me deram tempo.
Outros me deram respostas.
Outros abriram caminho para o próximo passo.
E todos me deram algo que não aparece em exames: experiência. Nenhum foi em vão.

🤞Conviver com uma doença sem cura é entender que o tratamento não é uma linha reta. É um caminho de ajustes, escuta, paciência e confiança.

E trocar de tratamento não significa que algo deu errado: significa que meu corpo continuou sendo acompanhado, respeitado e cuidado.

E isso não é regressão! É a prova de que existem opções, caminhos e ciência trabalhando por nós. 🙏

Hoje, olhando para trás, eu não vejo apenas medicamentos. Eu vejo capítulos da minha história!

E se você está passando por uma troca agora, eu quero que você saiba: isso não é o fim de uma tentativa. Pode ser o começo de uma nova fase de estabilidade.

Não desista. Seu corpo ainda está escrevendo sua história. 💜 Com carinho, Yasmin

27/05/2026

🔎 Retorno ao trabalho pós cirurgia de fístulas.

🛑 Muita gente ainda olha para uma doença inflamatória intestinal e pensa apenas em sintomas físicos.Mas quem vive isso s...
22/05/2026

🛑 Muita gente ainda olha para uma doença inflamatória intestinal e pensa apenas em sintomas físicos.

Mas quem vive isso sabe: o impacto vai muito além!

Por trás de alguém que parece “bem”, podem existir dores, limitações, medos, exaustão, crises silenciosas e uma rotina completamente diferente do que as pessoas imaginam... e é exatamente por isso que empatia importa tanto.

👉Às vezes, pequenas atitudes fazem uma diferença enorme: ouvir sem julgar, respeitar limites, entender cancelamentos, ter paciência e simplesmente estar presente.

💜 Maio roxo é sobre conscientização mas também sobre acolhimento, respeito e humanidade!

Ninguém deveria enfrentar uma doença crônica se sentindo incompreendido!

💬 Qual atitude te faz sentir mais acolhido na convivência com uma doença crônica?

Tem dias em que a gente não calcula só calorias, horários ou compromissos.A gente calcula dor, energia, distância do ban...
21/05/2026

Tem dias em que a gente não calcula só calorias, horários ou compromissos.

A gente calcula dor, energia, distância do banheiro, impacto emocional… e até o esforço de “parecer bem”.

👉Conviver com uma doença crônica é viver fazendo contas silenciosas que quase ninguém vê.

E talvez seja exatamente por isso que tantas pessoas pareçam “normais” por fora, enquanto travam batalhas enormes por dentro.

Esse carrossel é pra lembrar que existe muito mais por trás de alguém que continua sorrindo mesmo cansado. 💜

Se você também já pensou alguma dessas frases, saiba: você não está sozinho!

❗️A retocolite ulcerativa não aparece no rosto, mas muda completamente a rotina.Tem dias em que o corpo simplesmente não...
20/05/2026

❗️A retocolite ulcerativa não aparece no rosto, mas muda completamente a rotina.

Tem dias em que o corpo simplesmente não acompanha a vontade de viver normalmente.

Não é só diarreia. É diarreia com sangue e muco, dor abdominal, vontade urgente de ir ao banheiro, inchaço, perda de apetite e emagrecimento. É sair de casa pensando em onde tem um banheiro mais perto.

⚠️Também vem o cansaço que não passa, a anemia, a febre, a insônia. Vem a dor retal, as fissuras, os abscessos, as hemorroidas, as aftas… coisas que quase ninguém imagina quando escuta o nome da doença.

E não é só físico: o impacto emocional pesa, a ansiedade aumenta, a cabeça cansa junto com o corpo. É viver em alerta o tempo todo!

O tratamento vira parte da vida: remédios, exames, ajustes, medos, esperança. Tudo ao mesmo tempo.

👉A RCU é invisível para quem olha de fora mas é muito real para quem convive com ela todos os dias.

Não é exagero. Não é drama. É uma doença crônica e inflamatória que merece respeito, informação e empatia.

💜Compartilhe esse post se você tem Retocolite ulcerativa e luta pela conscientização!

Yasmin Rigueto ✍🏻

19/05/2026

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