19/06/2025
19 de junho – Dia Mundial da Conscientização da Anemia Falciforme.
Entenda o que é essa doença genética, como ela afeta crianças e por que o diagnóstico precoce faz toda a diferença.
O que é anemia falciforme?
É uma doença genética que altera a forma das hemácias (glóbulos vermelhos).
Em vez de redondas, elas f**am com formato de foice (“falciformes”).
Isso dificulta a circulação do sangue e pode causar dores, cansaço e outras complicações.
Como a criança herda a doença?
A anemia falciforme só aparece quando a criança herda o gene alterado do pai E da mãe.
Se só um dos pais transmite, a criança será portadora (=traço falciforme), que é apenas uma condição e não uma doença e nesse caso a criança não apresenta sintomas.
Como é feito o diagnóstico?
Pelo teste do pezinho, feito nos primeiros dias de vida.
Se for detectado, é essencial iniciar o acompanhamento com um hematologista pediátrico o quanto antes.
Sintomas mais comuns
Crises de dor
Infecções frequentes
Anemia persistente
Inchaço em mãos e pés (especialmente em bebês)
Internações por complicações
Tratamento e cuidados
Não tem cura (exceto em casos selecionados com transplante de medula), mas:
Acompanhamento regular
Vacinas e antibióticos preventivos
Uso de medicações como hidroxiureia
Suporte de equipe especializada = mais qualidade de vida!
Por que falar sobre isso?
A anemia falciforme é a doença genética mais comum no Brasil!
Muitas famílias ainda descobrem tardiamente.
Informação salva vidas.
Respeito, acolhimento e tratamento adequado transformam o futuro dessas crianças.
Sou hematologista pediátrica e uso esse espaço para trazer informação segura para famílias.
Marque alguém que precisa saber disso!
Salve para consultar depois
E lembre-se: 19 de junho é dia de consciência, empatia e informação!
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