16/02/2024
No final de 2022 comecei a sentir os primeiros sintomas, achei que não era nada demais... o que parecia ser apenas uma limitação muscular ou uma lesão no pé direito em poucos meses foi evoluindo para o corpo todo. Trabalhava como caixa de um conhecido restaurante na zona sul do Rio de Janeiro, e mesmo com a evolução dos sintomas, perdendo peso e com dificuldades de locomoção continuei trabalhando, pegava 2 conduções para chegar lá, só que em pouco tempo não conseguia mais ir sem ajuda da minha esposa Creusa. Ela me ajudava a subir no ônibus para que eu pudesse chegar no serviço e o mesmo acontecia na volta com ajuda de outras pessoas que pegavam a mesma condução.
Só que não demorou muito até ter que parar de trabalhar para tentar entender o que estava acontecendo comigo. Realizei exames, fui em algumas consultas do Hospital Ronaldo Gazolla(SUS) e tive a sorte de receber ajuda também da Rede Sarah, neste momento já entendíamos que se tratava de alguma enfermidade, tinhamos a esperança de ser algo que pudesse regredir ou que pelo menos estacionar os sintomas, porém fomos surpreendidos com o pior diagnóstico: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) doença sem cura e com evolução constante, em breve falarei mais dela por aqui. Basicamente, é uma doença que vai evoluindo até um determinado estágio onde pessoa perde todos os movimentos, inclusive a força dos pulmões, ou seja, uma enfermidade fatal.
Logo após acionei os meus direitos, hoje recebo a minha aposentadoria por invalidez no valor de um salário mínimo porém ainda preciso de ajuda para conseguir continuar comprando remédios e aparatos mínimos de saúde como cama hospitalar, BPAP (Respirador mecânico) entre outros.
Se você puder ajudar serei muito grato entre no LINK DA BIO para saber mais. Em breve postarei vídeos e atualizarei sobre o andamento da captação desse recursos.
Peço a sua ajuda! Para Deus não há nada impossível.🙏🏼🙌🏼❤️