16/08/2025
‼️Nova fronteira no tratamento da esteato-hepatite!
🚨A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma nova indicação para o Wegovy® ( semaglutida) injetável de 2,4 mg, tornando-o o primeiro agonista do receptor de peptídeo semelhante ao glucagon-1 ( GLP-1 RA) aprovado pela FDA para tratar adultos com esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH)com cicatrização hepática moderada a avançada (fibrose).
Esta aprovação da FDA é baseada nos resultados do estudo de fase 3 ESSENCE, que avaliou o efeito da semaglutida em adultos com esteato-hepatite associada à disfunção metabólica e fibrose hepática moderada a avançada.
🔹 Principais resultados do estudo ESSENCE:
👉🏽 62,9% das pessoas tratadas com 2,4 mg de semaglutida alcançaram a resolução da esteato-hepatite sem piora da fibrose hepática;
👉🏽 36,8% das pessoas tratadas com semaglutida 2,4 mg obtiveram melhora na fibrose hepática sem piora da esteato-hepatite;
🙌🏽 Seguimos otimistas e testemunhando uma revolução na terapia da doença hepática esteatótica metabólica com esteato-hepatite (MASH), e muito provavelmente, em breve outras opções terapêuticas também estão por vir !
Dr. Rodrigo Duart
Médico Endocrinologista - RQE: 74889
