
17/08/2022
Ao contrário do que ocorre aqui, os órgãos de saúde dos países desenvolvidos estão regulando intensamente a inteligência artificial na saúde. A European Medicine Agency (EMA) e o U.S. Food and Drug Administration (FDA) exigem a submissão de soluções antes do lançamento no mercado sempre que a IA envolver o uso de dados sensíveis dos pacientes ou o suporte à decisão clínica.
O FDA, inclusive, criou um framework de aprovação para orientar o desenvolvimento seguro de algoritmos baseados em aprendizado de máquina. Nesse sentido, uma excelente forma de prever as tendências mais sólidas da IA na medicina brasileira é observar as últimas aprovações feitas pelo FDA.
Afinal, com alguns meses ou anos de atraso, elas quase sempre se popularizam no território nacional. E, nos últimos anos, o número de aprovações do FDA para a inteligência artificial na saúde cresceu substancialmente.
Fonte: https://saudedigital.tech/
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