11/01/2024
Já sabemos que a trissomia do 21, popularmente conhecida como Síndrome de Down, caracteriza-se por uma alteração genética que ocorre devido à presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Essa cópia extra leva à um conjunto de sinais clínicos específicos chamados de fenótipos. Entre eles estão as características físicas (olhos amendoados, baixa estatura, déficit no desenvolvimento intelectual) e patologias freqüentes (cardiopatia congênita, catarata, obesidade, hipotireoidismo, doenças autoimunes, leucemia) que variam muito de um indivíduo para outro.⠀
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O aumento da expressão dos genes que estão triplicados desencadeia disfunções metabólicas que merecem atenção. Entre os genes superexpressos está o que codifica a enzima superóxido dismutase, um dos principais antioxidantes endógenos, o qual coloca as pessoas com T21 sob maior estresse oxidativo, resultando em envelhecimento precoce, e maior suscetibilidade à doenças neurodegenerativas. Outro gene muito importante é o CBS que altera o ciclo da metilação, uma das reações bioquímicas mais importantes do nosso corpo, podendo levar à danos ao DNA.⠀
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Essas especificidades metabólicas demandam maior quantidade de nutrientes como vitaminas antioxidantes (A, C, E), zinco, selênio, B12, folato bem como uma alimentação funcional rica em polifenóis. Dessa forma, torna-se necessário o monitoramento desses micronutrientes através de exames bioquímicos periódicos e suplementação quando necessário.⠀
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Observa-se também uma grande prevalência de doença celíaca bem como outras doenças autoimunes nas pessoas com T21 e alergias alimentares especialmente à caseína (proteína do leite de vaca) em decorrência das desordens imunológicas. ⠀
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O acompanhamento nutricional personalizado desde a gestação é imprescindível para as pessoas com T21, com o objetivo de amenizar os efeitos do estresse oxidativo ,fortalecer o sistema imune, proporcionar saúde, bom desenvolvimento, qualidade de vida e prevenção de doenças.⠀
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