Pediatria Inclusiva

Pediatria Inclusiva Inclusão social sob o olhar do pediatra. Informações para famílias e crianças, profissionais da

Como é importante ver um dia com tantas referências às pessoas com síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21. Meias...
22/03/2024

Como é importante ver um dia com tantas referências às pessoas com síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21. Meias coloridas e manifestações de luta por inclusão, oportunidades e pelo direito a vida. Aliás, março é o mês de conscientização de outras trissomias, que também inclui as pessoas com a síndrome de Patau (trissomia do 13) e a síndrome de Edwards (trissomia do 18).

Março é um mês de luta contra o preconceito e a favor da diversidade da vida. É um mês que sempre me pergunto qual o meu papel como cidadão e como pediatra na vida das pessoas com deficiência? Como posso exercer esse papel de uma forma livre de estereótipos e rótulos, limitados e limitantes? Como executar um trabalho focado no sujeito e não no seu diagnóstico ou CID? Como ajudar as famílias a acreditarem que o seus filhos são importantes, agregam para esse mundo e são capazes de serem felizes com os seus projetos de vida?

Eu acredito que os diagnósticos são partes de um sujeito. Eles não definem os percursos e nem a linha de chegada. Não servem para colocar limites em vidas e trancar sonhos. Diagnósticos são importantes sim, desde que cheguem para abrir portas para a informação e para os bons caminhos que a ciência já percorreu.

Nesse mês de março, vamos pensar no nosso papel para acabar com os estereótipos e todos os outros tipos de preconceitos?

Fábio Watanabe

Desejamos boas festas a todos! 💚Estaremos em recesso até 08/01/24, nos preparando para o próximo ano.  Card com as cores...
24/12/2023

Desejamos boas festas a todos! 💚

Estaremos em recesso até 08/01/24, nos preparando para o próximo ano.


Card com as cores do arcoíris com um texto no centro da imagem desejando boas festas a todos, agradecendo a parceria e informando que o recesso será até o dia 08/01/24

30/10/2022

Interseccionalidade e inclusão de toda a diversidade.

Qual o meu papel social nessa construção de um mundo que acolhe todas as existências? Estou exercendo adequadamente esse dever?

Foi um prazer participar dessa roda de conversa com pessoas tão potentes,
reconhecendo meu lugar de fala e meus privilégios, onde pudemos discutir racialidade e a pessoa com deficiência.

Obrigado

01/10/2022

Quando me perguntam se eu concordo com a adoção de um animal para as crianças e toda a família?

🐕🐕🐕 (Fred, Nina e Tampa)

Vídeo com 3 cachorros brancos e com manchas pretas e marrom, de coleiras pretas, dentro do elevador, em um tapete marrom.

25/09/2022

Quando uma criança pede o microfone espontaneamente, fala sobre sua vida e suas percepções sobre a diversidade e dá uma aula para todos nós.

Parabéns Beto, que orgulho! Obrigado.

Por que falar sobre crianças e adolescentes LGBTQIA+ em uma página de pediatria e de inclusão social? Por que "misturar"...
29/01/2022

Por que falar sobre crianças e adolescentes LGBTQIA+ em uma página de pediatria e de inclusão social?

Por que "misturar" deficiência, sexualidade, gênero, raça no mesmo espaço, em lutas que se cruzam pela semelhança de serem indivíduos que precisam gritar pelas suas existências todos os dias?

Falar sobre o Dia da Visibilidade Trans é dever dos pediatras e demais profissões em saúde, é dever de todos nós. Não podemos ser coniventes com uma sociedade que ainda agride corpos e sentimentos trans - física, psicológica e emocionalmente - de forma brutal e desumana, que não permite que essas vidas sejam possíveis.

Não podemos aceitar que uma história tenha expectativa de durar apenas 30, 40 anos de vida. Pessoas trans morrem violentamente todos os dias no nosso país.

Que nessa data e nos demais dias do ano, nós pediatras e profissionais da saúde nos conscientizemos que não nos formamos para ser cuidadores apenas de crianças e adolescentes que se identificam com o seu gênero (cis), do ponto de vista biológico e binário. Não podemos violentar essas vidas com nossos preconceitos historicamente passados de geração para geração, nos bancos universitários, nas cadeiras das escolas e nas mesas de jantar. A pessoa LGBTQIA+ ainda sofre preconceito e violência dentro de consultórios e hospitais por quem deveria cuidar das suas vidas.

Ter uma existência inclusiva no mundo não é compatível com selecionar apenas as lutas que nos afetam diretamente. Toda forma de preconceito e exclusão precisa ser combatida. Se depender deste pediatra, crianças e adolescentes trans nunca ficarão sem um elo de cuidado, respeito e sobrevivência.

Fábio Watanabe - Pediatra

Em 2020 eu desejei "espaço" para as crianças no dia 12 de outubro. Hoje, desejo também "resistência"!Resistir em uma soc...
12/10/2021

Em 2020 eu desejei "espaço" para as crianças no dia 12 de outubro. Hoje, desejo também "resistência"!

Resistir em uma sociedade que coloca suas expectativas como responsabilidade da criança, como um peso difícil de carregar logo no início da vida, precisa ser refletido por todos.

Como enxergamos as crianças que passam nas nossas vidas? Filhos, sobrinhos, amigos, alunos, pacientes.

Quantas infâncias roubadas nós ainda precisamos ter para que a criança seja vista como livre para viver suas individualidades, diversidades e formas de estar presente neste mundo?

Quantas crianças negligenciadas emocionalmente ainda precisarão viver para entendermos que existem diferentes corpos, cores, gêneros, sexualidades, formas de aprendizagem e possibilidades de existência? E que o espaço que cada uma dessas pessoas ocupa na sociedade, em importância, valor e direito, é exatamente igual?

Quantas crianças ainda precisarão viver o início das suas vidas provando socialmente que suas existências não são piores ou menores? Ou correndo de forma desesperada e cansativa para caber nesse papel que lhe foi designado pela medicina, pelos códigos e CIDs, pelas expectativas familiares e sociais?

Quantas crianças ainda precisarão sofrer preconceito vindo das pessoas que deveriam proteger as suas existências? Pais, familiares, amigos, professores, profissionais da saúde.

Nesse dia das crianças desejo espaço, resistência e presença para todas as formas diversas de começar a vida.

Fábio Watanabe - Pediatra



*Imagem com texto alternativo

Importantíssima discussão sobre ensino e inclusão. Para quem não assistiu à reportagem do Fantástico - O Show da Vida, d...
30/08/2021

Importantíssima discussão sobre ensino e inclusão. Para quem não assistiu à reportagem do Fantástico - O Show da Vida, deixo o link aqui:

https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/08/29/educacao-inclusiva-entenda-o-que-esta-em-jogo-com-a-proposta-da-nova-politica-nacional-de-educacao-especial.ghtml?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_content=post&utm_campaign=fant&fbclid=IwAR1KvXpYXrh-Jy8zMpUtHJiNTuerkCDTBxC232PKeoWabSfmGWiPd4cWYFU

Em tempos de Paralimpíadas e de inclusão no ensino, o governo brasileiro defende que parte das crianças com deficiência possa estudar em escolas especiais, como era no passado. Para a maioria dos educadores, a proposta é um retrocesso.

Não deixem NENHUMA criança "diversa" para trás. Faço um parênteses para dizer que as crianças são diversas entre si. A d...
22/08/2021

Não deixem NENHUMA criança "diversa" para trás.

Faço um parênteses para dizer que as crianças são diversas entre si. A diversidade é a característica base da infância em qualquer canto do mundo.

Essas crianças "diversas" que estiveram comigo são todas aquelas que precisam gritar pelas suas existências todos os dias e lutar pelo direito básico à saúde, à inclusão, ao cuidado médico acolhedor, não preconceituoso, adequado, ético, acessível, protetor e digno.

A criança com deficiência, a criança e adolescente LGBTQIA+, a criança preta, a criança indígena, a criança refugiada, tantas e tantas crianças.

Ciência, não deixe a criança "diversa" para trás!







*Imagem: Contém texto alternativo

Congresso Genética Não é Destino 2.0 Quantas crianças diversas ocuparam esse palco para gritar pelas suas existências. H...
22/08/2021

Congresso Genética Não é Destino 2.0

Quantas crianças diversas ocuparam esse palco para gritar pelas suas existências.

Honrado em ter participado na perspectiva do pediatra, discutindo o preconceito na ciência.

A mudança é estrutural e social.

Parabéns pela iniciativa

*Imagem contém texto alternativo

Estamos ao vivo no congresso Genética não é destino 2.0. Vamos juntos?https://youtu.be/8WkQG_eBaZg
21/08/2021

Estamos ao vivo no congresso Genética não é destino 2.0. Vamos juntos?

https://youtu.be/8WkQG_eBaZg

Preparado(a) para ingressar no Maior Congresso do Ecossistema de inclusão do Brasil? Genética não é destino 2.0- Desconstruindo preconceitos, construindo sol...

Repost COVID-19 e síndrome de Down: pesquisa sobre os efeitos da vacina.Precisamos saber mais sobre a COVID-19 nas pesso...
13/08/2021

Repost

COVID-19 e síndrome de Down: pesquisa sobre os efeitos da vacina.

Precisamos saber mais sobre a COVID-19 nas pessoas com síndrome de Down (SD).
E agora chegou a vez de sabermos como respondem às vacinas contra Covid!

A Trisomy 21 Research Society (T21RS) organizou uma pesquisa online para coletar essas informações.
Mesmo que você já tenha participado respondendo ao questionário anterior, pode participar novamente.
O estudo é colaborativo e internacional, então coletamos dados de vários países. Assim, teremos uma amostra de um grande número de pessoas com SD e que receberam as mais variadas vacinas que estão sendo utilizadas nos países onde moram.

Quem pode participar respondendo ao questionário?

- Pessoas com SD de qualquer idade ou s**o que receberam a vacina contra Covid-19 (por favor, respondam ao questionário após receberem a segunda dose – no caso da Coronavac, Pfizer ou Oxford/AstraZneca – ou a dose única da Janssen).
- Pessoas com síndrome de Down que poderiam receber a vacina, mas que optaram ou não puderam receber por qualquer motivo.

0s questionários podem ser respondidos pelas próprias pessoas com SD (peçam ajuda, se necessário), por um cuidador/familiar, ou ainda pelo seu médico (atenção: o questionário do médico tem um link específico).

A pesquisa é on-line:
• leva cerca de 15-30 minutos para ser concluída.
• é um questionário onde você não precisa se identificar (anônimo).
• as perguntas são sobre a saúde da pessoa com SD, COVID-19 e sobre resposta à vacina.

*temos um questionário para a pessoa/ou familiar e outro para o médico.

Clique no link abaixo para participar:

https://is.gd/Port_care (questionário para a pessoa/ e ou familiar)

https://is.gd/Port_clin (questionário para os médicos)

Obrigado por sua ajuda na coleta dessas importantes informações!

Força Tarefa T21RS COVID

(Se tiver alguma dúvida, envie um email para: covid19@federacaodown.org.br)

***Imagem contém texto alternativo

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São Paulo, SP

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