Informações para nos contatar, mapa e direções, formulário para nos contatar, horário de funcionamento, serviços, classificações, fotos, vídeos e anúncios de Teste da Bochechinha, Medicina e saúde, Rua Cubatão, 86 cj. 1202, São Paulo.
Teste da Bochechinha é um teste genético que complementa o Teste do Pezinho, aumentando a análise para mais de 310 doenças silenciosas e tratáveis da primeira infância. Teste da Bochechinha é um teste genético que complementa o Teste do Pezinho, aumentando a análise para mais de 540 doenças silenciosas e tratáveis da primeira infância.
23/12/2024
Em 2024, seguimos firmes em nossa missão de tornar o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam.
Tivemos grandes novidades em nossas análises e exames oferecidos, realizamos muitas parcerias, participamos de eventos e contribuímos com publicações científicas, que impactaram a qualidade de vida de milhares de pacientes e suas famílias.
Continue contando com o Teste da Bochechinha e a Mendelics para mais um ano de parcerias e sucesso em 2025!
27/10/2023
Hoje é o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes.
As doenças falciformes são condições genéticas do grupo das hemoglobinopatias e, na maioria das vezes, o bebê nasce saudável, mas os sintomas se apresentam logo no primeiro ano de vida.
A anemia falciforme, um tipo de doença falciforme, é a doença hereditária mais prevalente no mundo.
Acesse nosso Blog e saiba mais!
11/10/2023
A AADC, ou deficiência da descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos, é uma doença rara que afeta a capacidade do corpo de produzir neurotransmissores, substâncias químicas necessárias para a comunicação entre células nervosas.
A triagem neonatal genética analisa o DNA de recém-nascidos e é uma ferramenta muito útil para a detecção de mutações germinativas no gene responsável pela AADC.
Saiba mais sobre a causa, sintomas, tratamento e importância do diagnóstico genético da AADC no blog Teste da Bochechinha.
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18/09/2023
Hoje, 18/09, é o Dia Nacional de Conscientização do Retinoblastoma.
O retinoblastoma é um câncer ocular infantil raro que se desenvolve na retina, geralmente em crianças de até cinco anos.
A triagem neonatal genética analisa o DNA de recém-nascidos é uma ferramenta muito útil para a detecção de mutações germinativas no gene responsável pelo retinoblastoma.
Saiba mais sobre a causa, sintomas, tratamento e importância do diagnóstico genético do retinoblastoma no blog Teste da Bochechinha.
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14/09/2023
O , o primeiro teste de triagem neonatal genética da América Latina, completa 6 anos!
O teste detecta precocemente mais de 340 doenças genéticas raras com início na primeira infância e com tratamentos disponíveis.
Agradecemos aos profissionais envolvidos no desenvolvimento e aperfeiçoamento do Teste da Bochechinha, bem como a todos os pais e parceiros que confiam na sua importância para um melhor cuidado com a saúde dos bebês.
Inove no cuidado pediátrico e ofereça o melhor!
08/09/2023
A fibrose cística é uma condição genética rara, que afeta múltiplos órgãos e que leva à produção de um muco espesso e pegajoso, causando os sintomas da doença. Quanto mais cedo a identificação da doença, melhor a qualidade de vida do paciente.
Acesse nosso blog e entenda como o Teste da Bochechinha é importante para a identificação precoce da doença em bebês assintomáticos.
Link do Blog na Bio.
31/08/2023
Você sabe o que é o aconselhamento genético e para quais pessoas é indicado?
A prática consiste em uma orientação feita por um profissional de saúde especializado e pode auxiliar na compreensão das hereditárias.
Arraste para o lado e conheça mais!
O Teste da Bochechinha é o primeiro teste de triagem neonatal do Brasil e analisa mais de 340 doenças genéticas graves e com tratamento disponível. Acesse nosso site e saiba mais! (link na bio)
19/01/2023
A é uma doença genética rara que atinge cerca de 1 a cada 60 mil pessoas.
O Teste da Bochechinha, o primeiro exame de triagem neonatal genética da América Latina, é capaz de detectar precocemente a Doença de Gaucher antes do aparecimento de qualquer sintoma.
Acesse nosso site e conheça os benefícios da triagem neonatal genética! (Link na Bio)
04/01/2023
Hoje é Dia Nacional da Pessoa com Hemofilia, data que busca conscientizar sobre a doença e a importância da sua detecção precoce.
A hemofilia é rara e causa uma deficiência no processo de coagulação do sangue.
Ela pode ser detectada de forma precoce pelo Teste da Bochechinha, possibilitando um melhor tratamento e acompanhamento médico. Conheça o Teste da Bochechinha e os benefícios da triagem neonatal genética!
Acesse nosso site (link na Bio).
09/12/2022
Você sabia que algumas doenças genéticas podem causar deficiência?
A detecção precoce de é essencial.
O Teste da Bochechinha é uma importante ferramenta para a detecção precoce de doenças genéticas raras. Conheça mais sobre os benefícios da triagem neonatal genética e as doenças analisadas em nosso site! (link na bio)
06/12/2022
Você já ouviu falar sobre os marcos do desenvolvimento infantil?
Arraste para o lado e conheça mais sobre as etapas de aprendizagem nos primeiros anos de vida.
Compartilhe essa informação com mais pessoas e leve conhecimento!
29/11/2022
A é uma das doenças genéticas mais comuns no Brasil e apresenta sintomas logo nos primeiros meses de vida.
A hemoglobinopatia hereditária causada por mutações no gene HBB leva a alterações na hemoglobina e, por consequência, nas hemácias, que adquirem um formato de "foice".
Arraste para o lado e conheça mais sobre a Anemia Falciforme.
Acompanhe a nossa nova série e conheça mais sobre diversas doenças genéticas raras.
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Teste da Bochechinha: teste genético de Triagem Neonatal mais completo da América Latina
ANÁLISE GENÔMICA AO ALCANCE DE TODOS
Criada em 2012, a Mendelics é o primeiro laboratório brasileiro especializado no Sequenciamento de Nova Geração (NGS), possuindo a maior capacidade de sequenciamento da América Latina. Esta metodologia permite diagnósticos precisos e a personalização do tratamento para síndromes raras e doenças genéticas.
Centenas de amostras de pacientes passam pelo sequenciador em uma única corrida, em razão da altíssima capacidade de nosso sequenciadores, sendo eles, os mais avançadas do mercado, uma exclusividade da Mendelics em toda a América Latina. Como o processo é integralmente nacional, os preços oferecidos são mais acessíveis e os resultados são mais ágeis.
Em virtude disso, em 2017 a Mendelics criou um novo teste genético baseado no Sequenciamento de Nova Geração (NGS), conhecido como o Teste da Bochechinha, complementar ao teste do pezinho tradicional, analisando mais de 310 doenças graves, silenciosas e tratáveis, desenvolvidas na primeira infância. A triagem precoce possibilita oferecer ao bebê o melhor tratamento, antes mesmo que a doença se desenvolva, evitando consequências mais sérias.
Diferente do teste tradicional, o Teste da Bochechinha possui a coleta simples, sem perfuração e indolor, utilizando a mucosa bucal. O exame pode ser feito ainda na maternidade a partir do primeiro dia de vida do bebê ou, posteriormente, em casa através do Kit de coleta.
