Guia da Farmácia

22/04/2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou novas regras para suplementos alimentares à base de cúrcuma, com limites de dosagem e advertência obrigatória nos rótulos.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (22) e ocorre após alertas sobre risco raro de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos.

A norma altera regras vigentes desde 2018 e estabelece, pela primeira vez, uma faixa segura de consumo para compostos derivados da cúrcuma em suplementos, além de restringir o uso por grupos mais vulneráveis.

Limites de cúrcuma passam a ser obrigatórios
Com a nova regulamentação, suplementos com cúrcuma devem seguir parâmetros definidos para adultos:

mínimo de 80 mg de curcuminoides por dia
máximo de 130 mg de curcumina
máximo de 120 mg de tetraidrocurcuminoides
Também passa a ser obrigatória a inclusão de um alerta claro nos rótulos, informando que o produto não deve ser consumido por gestantes, lactantes, crianças e pessoas com doenças hepáticas, biliares ou úlceras gástricas.

As empresas terão prazo de seis meses para adaptar fórmulas e embalagens. Durante esse período, poderão continuar vendendo os produtos, desde que as advertências estejam disponíveis em canais como site e atendimento ao consumidor.

Aumento de casos e alerta internacional
A decisão da Anvisa vem após avaliações internacionais identificarem casos suspeitos de toxicidade hepática ligados ao consumo de suplementos com cúrcuma —especialmente em versões concentradas.

Autoridades sanitárias de países como França, Canadá, Itália e Austrália já haviam emitido alertas semelhantes após registros de efeitos adversos, incluindo episódios de hepatite.

Segundo a agência brasileira, o principal problema está em formulações que aumentam a absorção da curcumina —o composto ativo da cúrcuma— elevando a quantidade efetivamente processada pelo organismo.

22/04/2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou novas regras para suplementos alimentares à base de cúrcuma, com limites de dosagem e advertência obrigatória nos rótulos.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (22) e ocorre após alertas sobre risco raro de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos.

Nova regra estabelece faixa segura de consumo para compostos derivados da cúrcuma em suplementos, após alerta sobre risco raro ao fígado

22/04/2026

Desde a criação da PróGenéricos, a associação tem desempenhado um papel fundamental na evolução da indústria farmacêutica brasileira, acompanhando o crescimento dos medicamentos genéricos e, mais recentemente, a chegada dos biossimilares ao mercado nacional.

Para falar sobre os avanços regulatórios, os desafios da indústria e as perspectivas para os próximos anos, conversamos no episódio de hoje do Guia da Farmácia Series, Especial Abradilan 2026, com Tiago de Moraes Vicente, presidente executivo da PróGenéricos.

Confira a entrevista completa!
https://guiadafarmacia.com.br/videos-guia/guia-da-farmacia-series-abradilan-2026-progenericos/

22/04/2026

A obesidade é um dos principais desafios de saúde pública no mundo — a doença é considerada uma epidemia global pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Um estudo recente identificou um hormônio natural que pode abrir caminho para novos tratamentos ao atuar diretamente no cérebro e estimular a queima de energia.

A pesquisa, conduzida por cientistas da University of Oklahoma, nos Estados Unidos, e publicada na revista Cell Reports, mostrou que o hormônio FGF21 reduziu a obesidade em camundongos mesmo sem diminuir a ingestão de alimentos — mas o uso ainda não está disponível para humanos e requer mais estudos clínicos.

Um estudo recente identificou um hormônio natural que pode abrir caminho para novos tratamentos da obesidade ao atuar diretamente no cérebro

22/04/2026

O recolhimento de resíduos de medicamentos vencidos ou em desuso, bem como suas embalagens, superou pela primeira vez a marca de 1 mil toneladas em um ano.

Os dados são da Associação Brasileira de Farmácias e Drogarias (Abrafarma), que reúne as 29 maiores redes do varejo farmacêutico nacional.

Segundo a Abrafarma, em 2025, o volume de descarte de medicamentos em farmácias foi 18 vezes maior do que em 2021

22/04/2026

O medicamento Lecanemabe, indicado para o tratamento do Alzheimer, deve começar a ser comercializado no Brasil a partir de junho. A aprovação foi concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro.

O custo mensal do tratamento, sem a incidência de taxas e impostos, será de R$ 8.108,94. Com a aplicação de uma alíquota de 18%, praticada na maior parte dos estados, o valor sobe para R$ 11.075,62.

Classificado como um medicamento biológico, o lecanemabe é desenvolvido a partir de organismos vivos, como células e tecidos, e atua de forma direcionada no organismo. No caso do Alzheimer, o fármaco age sobre as protofibrilas de beta-amiloide, formas tóxicas da proteína que se acumulam no cérebro e estão associadas à morte de neurônios.

Qual a ação esperada do medicamento para Alzheimer?
De acordo com Tatiana Branco, diretora da área médica da Biogen no Brasil, empresa responsável pelo produto, o principal diferencial do medicamento está em seu duplo mecanismo de ação. Além de eliminar a beta-amiloide já presente no cérebro, ele também reduz a formação de novas placas. Em estudo clínico, foi observada uma redução de 27% no declínio cognitivo e funcional dos pacientes após 18 meses de uso. A pesquisa, publicada no periódico New England Journal of Medicine, contou com a participação de 1.795 pessoas em centros da América do Norte, Europa e Ásia.

Já Rodrigo Nascimento, diretor médico da Eisai no Brasil, ressalta que o lecanemabe não reverte os danos cognitivos já instalados, mas atua na desaceleração da progressão da doença. Segundo ele, o uso é mais indicado nas fases iniciais, como em casos de comprometimento cognitivo leve ou demência leve associada ao Alzheimer. Nesse contexto, o diagnóstico precoce é fundamental para ampliar os benefícios do tratamento.

*Com informações do Estadão Conteúdo.

22/04/2026

A XXIII Meia Maratona de Santo André (SP) acontecerá em 26 de abril como parte das comemorações de aniversário da cidade. A Coop Drogaria participará desse momento, ampliando sua presença junto à comunidade e incentivando hábitos mais saudáveis.

Como parte da ação, a retirada dos kits da corrida será realizada na Coop Drogaria da Avenida Portugal, 865 – Bairro Bela Vista, criando um ponto de contato direto com os corredores. Durante a ação, todos os participantes receberão um voucher de 10% de desconto para compras acima de R$ 100,00.

Coop Drogaria promoverá ações como retirada dos kits de corrida nas lojas, voucher para os corredores e serviços de saúde

22/04/2026

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22/04/2026

A Johnson & Johnson abriu 2026 com receita de US$ 24,1 bilhões no primeiro trimestre, alta de 9,9% em relação ao mesmo período do ano anterior. O desempenho levou a companhia a revisar para cima suas projeções anuais, com vendas estimadas agora em US$ 100,8 bilhões e lucro ajustado por ação de US$ 11,55.

Os resultados mostram avanço em praticamente todas as divisões do grupo, com destaque para oncologia e neurociência no segmento de Medicina Inovadora.

Com resultados positivos em oncologia e neurociência, Johnson & Johnson projeta vendas de cerca de US$ 100 bilhões para o ano de 2026

22/04/2026

O medicamento Lecanemabe, indicado para o tratamento do Alzheimer, deve começar a ser comercializado no Brasil a partir de junho. A aprovação foi concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro.

O custo mensal do tratamento, sem a incidência de taxas e impostos, será de R$ 8.108,94. Com a aplicação de uma alíquota de 18%, praticada na maior parte dos estados, o valor sobe para R$ 11.075,62.

Aprovado pela Anvisa, lecanemabe atua para retardar a progressão da doença e é indicado para fases iniciais do Alzheimer

17/04/2026

A Eurofarma – que lançou em outubro de 2025 as novas marcas de semaglutida biológica original injetável Poviztra® e Extensior®, em parceria com a Novo Nordisk -, anuncia um novo programa a pacientes que combina suporte ao tratamento e redução de preços.

Segundo a farmacêutica, a iniciativa tem como objetivo ampliar o acesso ao tratamento da obesidade, do sobrepeso associado a comorbidades e do diabetes tipo 2 para a população brasileira.

O programa integra o lançamento do EuroCuida, desenvolvido para oferecer uma jornada de cuidado mais acessível e estimulando o início, a adesão e a continuidade dos tratamentos.

Início de tratamento
Além de valores fixos reduzidos em todas as posologias da semaglutida, o lançamento do EuroCuida inclui oportunidades no início do tratamento:

Poviztra®, medicamento idêntico ao Wegovy®:
Início de tratamento: A dispensação das apresentações de 0,5 mg e 0,25 mg poderá ser realizada de forma integrada, conforme posologia médica, com preço referencial estimado em R$ 599,00, isto é, R$ 299,50 por mês de tratamento.
Compra da 1ª caixa de 1 mg: Unidade sairá por R$ 599,00, correspondente ao terceiro mês de tratamento (somente em compra de até 80 dias após aquisição dos produtos do início de tratamento).
Extensior®, idêntico ao Ozempic®:
Início de tratamento com dual dose: Produto para início do tratamento por R$ 399,00.
Sequência do tratamento: Produto de 1 mg por R$ 599, somente em compra de até 80 dias após aquisição da dosagem de introdução de tratamento (dual dose).
Benefícios do programa
Com o cadastro no programa, os pacientes passam a ter:

Acesso aos valores reduzidos de Poviztra® e Extensior®.
Descontos de até 50% em produtos da Eurofarma que complementam o tratamento e atenção às condições de saúde dos pacientes.
Conteúdos educativos e de conscientização sobre as patologias.
“A obesidade e o diabetes tipo 2 são doenças crônicas que exigem tratamento contínuo, acompanhamento e acesso. Ao lançar o EuroCuida, queremos estimular o início e adesão ao tratamento, além de uma experiência de cuidado mais completa, humana e sustentável. O programa nasce com o propósito de olhar para o paciente de forma integral.

17/04/2026

A Drogaria São Paulo, bandeira do Grupo DPSP, realizou uma nova edição da corrida Care Crawl, em parceria com a Nivea, no dia 11 de abril na capital paulista. Os 150 participantes percorreram cerca de 5km conectando diferentes unidades da rede em uma jornada de autocuidado.

O formato patenteado do Care Crawl transforma farmácias em estações de experiência. Em cada parada, os corredores participavam de ativações e ganhavam itens de bem-estar, reforçando o posicionamento da rede como aliada na jornada de saúde do consumidor.

No formato Care Crawl, os corredores fazem paradas em farmácias para participar de ativações e ganhar itens de bem-estar