21/08/2025
SEMAGLUTIDA APROVADA PARA TRATAMENTO DE FIBROSE HEPÁTICA
Semaglutida é o Primeiro GLP-1 Aprovado pela FDA para Tratamento de MASH com Fibrose Avançada
A semaglutida acaba de alcançar um marco histórico ao se tornar o primeiro agonista de GLP-1 aprovado pela FDA para o tratamento da esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) — uma condição hepática progressiva que afeta milhões de pessoas e que, até então, não contava com terapias farmacológicas aprovadas para casos com fibrose avançada.
A aprovação foi baseada nos resultados robustos do estudo ESSENCE, que demonstrou que a semaglutida, administrada na dose de 2,4 mg semanal, promoveu melhora significativa da inflamação hepática e regressão da fibrose em uma parcela relevante dos pacientes. Além disso, os participantes apresentaram redução de enzimas hepáticas, perda de peso expressiva e melhora do controle glicêmico, reforçando o papel multifuncional da semaglutida no manejo de doenças metabólicas.
Essa decisão da FDA representa um avanço notável na abordagem da MASH, especialmente em pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade, que são os mais vulneráveis à progressão da doença hepática. A semaglutida passa a ocupar um espaço estratégico na prática clínica, oferecendo uma alternativa eficaz e segura para uma condição que, até então, era tratada apenas com medidas de suporte e mudanças no estilo de vida.
Com essa aprovação, abre-se um novo capítulo na hepatologia e na endocrinologia, consolidando os agonistas de GLP-1 como agentes terapêuticos não apenas para o controle glicêmico e da obesidade, mas também para o tratamento de doenças hepáticas metabólicas complexas.
Dra. Siomara Tauil
