20/05/2020
Dez anos após a lei de implantação do Sistema Único de Saúde (SUS) 8080/1990, que assegura aos brasileiros direito universal e integral a saúde, era implantada no Brasil a lei que regulamenta os medicamentos genéricos.
O medicamento genérico é aquele que contém a mesma substância ativa responsável pelo efeito terapêutico, na mesma dose e forma farmacêutica. É administrado pela mesma via, com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, o qual deve ser no mínimo 35% mais barato que o medicamento referência.
Diante disso, a ideia que temos é que o medicamento genérico é inferior ao medicamento de referência. No entanto, o medicamento genérico passa por diversos te**es a fim de garantir que cumprem os padrões de qualidade, segurança e eficácia terapêutica. Eles passam ainda, por te**es que garantem a sua bioequivalência com o medicamento referência, ou seja, te**es que garantem as mesmas características relacionadas a velocidade e quantidade do fármaco que será absorvido no organismo.
O preço do medicamento genérico é menor pois os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento inovador, visto que suas características são as mesmas do medicamento de referência, com o qual são comparados. Também há baixo investimento em marketing e publicidade.
Quais as vantagens dos medicamentos genéricos?
* Disponibilizar medicamentos de menor preço;
* Reduzir os preços dos medicamentos de referência, com a entrada de medicamentos concorrentes (genéricos);
* Contribuir para aumento do acesso aos medicamentos de qualidade, seguros e eficazes.
