Endometriose Mulher/ Associação Minist. Nacional de Endometriose do Brasil

Endometriose Mulher/ Associação Minist. Nacional de Endometriose do Brasil Bora falar de Mulher? Saúde da Mulher, vamos desvendar a partir da mentruação, a
Endometriose AMO Acalentar. Não importa o dia e a hora. Estamos a postos.

Associação Nacional de Endometriose Infertilidade e Dor Crônica. Acalentando e Ajudando a viver
Ministério de atendimento social, físico e emocional, com informações e orientações as portadoras de endometriose, dor, fibromialgia, dor crônica, depressão, infertilidade. Educacional: palestras sobre endometriose, atendimento e orientação em orçamento familiar e empresarial, oficina de artesanato com

vídeo aulas, e loja para vendas dos produtos feitos pela portadora. Contato 55 11 2940 4441/ Tim 98345 4762

Apoio: Assistência e apoio por telefone, ligue-nos, estamos aqui para servir. Pense sempre que há uma saída, por isto estamos aqui, este é o nosso trabalho ok, você não incomoda nunca.

Juntas em Uma só voz. Precisamos unir nossas vozes. Vamos juntas. SBE Sociedade Brasileira de EndometrioseSBED - Socieda...
09/06/2025

Juntas em Uma só voz.
Precisamos unir nossas vozes. Vamos juntas.

SBE Sociedade Brasileira de Endometriose
SBED - Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor Lutando contra a Endometriose - Uma luta diária, Vida con Endometriosis, Dane-se eu tenho endometriose, Endometriose e Agora??, Fibromialgia - Dor Crônica, dor Dor Crônica&Fibromialgia, endometriose e dor Endometriose e Dor Pélvica Crônica Menstrual Hygiene Day - Global, Menstrual Health Hub - MH Hub, , ,

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09/06/2025

Mais uma cirurgia de endometriose profunda no hospital universitário de Londrina com equipe multidisciplinar. 06/06/2025.

Ainda iniciando, uma pequena chama se acendeu em meio aqueles de que as mulheres veem como um ponto de luz em meio a esc...
07/06/2025

Ainda iniciando, uma pequena chama se acendeu em meio aqueles de que as mulheres veem como um ponto de luz em meio a escuridão. E quantas desistem após este ponto se apagar, a ignorância ainda impera, mas aqui esta sua esperança renovada, procurem especialistas humanos. Sua voz importa, não desistam, há uma esperança. Um pequeno sinal de que as mulheres juntas tem voz. Juntas Em Uma Só Voz
Deus seja louvado. Orações sendo ouvidas.
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SBED - Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor, ONU Mulheres Brasil, Conectas Direitos Humanos, Secretaria Municipal de Direitos Humanos e Cidadania de São Paulo

Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose, World Endometriosis Research Foundation

Endometriose Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo Geledés Instituto da Mulher Negra

30/03/2024

Deputada presidente da Frente parlamentar de Enfrentamento da Endometriose Dayany Do Capitão.
Sua fala emociona pela verdade dos fatos. Ninguém merece estas dores. O comportamento maligno da Endometriose faz com que muitas de nossas meninas e mulheres peçam para parar o mundo para descerem. Não foi diferente com a Dayany, mulher que ai está. Precisamos nos unir para que esta missão seja cumprida. É sobre nós, as leis nos beneficiam.

Transcrição da sessão solene:

"Obrigada. É com muita alegria que realizo esta sessão solene, onde abordamos uma causa de grande atenção. Gostaria que todos os deputados estivessem presentes nesta casa, e fico feliz em ver que há um deputado homem aqui. Se todos os 53 deputados abraçassem esta causa, tenham certeza de que estaríamos muito mais avançados.

Preparei um discurso, mas gostaria de falar um pouco sobre mim. Na minha juventude, na minha primeira , tive um . Eu achava que era normal, pois fui criada pelos meus avós, que diziam que era assim mesmo. Mas eu não entendia por que passava tantos dias menstruada, enquanto minhas amigas passavam apenas três dias. Nos três primeiros dias, não saía de casa e mal conseguia respirar. Isso afetava muito minha mente.

Com o passar dos anos, casei e tive filhos, mas naquela época não se falava sobre . Só se dizia que cólica era normal e que passaria. Eu aguentei a dor. Depois do nascimento da minha segunda filha, fui ao médico e descobri que tinha endometriose. Fiz a . Mas antes disso, porque não entendia por que sentia tanta dor. Isso afetava meu psicológico. Não me sentia mulher, não tinha disposição para nada.

Não me orgulho disso, mas sofri com essa dor por anos. Com 30 anos, me sentia como se tivesse 60, devido à . Quando falava sobre isso, diziam que era frescura, que eu era fraca. Fiz a retirada do útero, mas ainda sinto cólicas, dores no corpo, minhas pernas incham, tenho dor de cabeça insuportável.

Peço atenção para essa doença que causa tanta dor às mulheres do Brasil. O poder público, os governantes, o Ministério da Saúde não fazem nada. Acham que é frescura, que somos fracas. Acordem, comecem a olhar para as mulheres em suas casas, para suas filhas. Pode ser difícil entender para algumas pessoas, mas no meu coração isso é real. Minha filha de 20 anos também foi diagnosticada com endometriose e sofre.

Apresentei diversos projetos durante meu mandato para melhorar a saúde dessas mulheres, como o PL 1069/2023, que estabelece diretrizes básicas para melhorar a saúde delas. Também propus o PL 5482, que cria a licença endometriose para servidores públicos que enfrentam a doença. E outros projetos para sensibilização e identif**ação das pessoas com endometriose.

Essa dor não tem partido, não tem lado. Preciso do apoio de todos nesta casa para fazermos a diferença. Sozinha não conseguirei. Colegas deputados, presidentes, ministros, olhem para as mulheres, cuidem delas. Muito obrigada."

[Aplausos]

"Parabéns deputada Daiane por seu pronunciamento tão emocionante e sua vivência com endometriose. Agradeço a presença de todos os profissionais e parlamentares presentes."

Precisamos de toda sociedade envolvida, afinal são mais de 10 milhões de mulheres. São mais de 10 milhões de familias impactada, e cade você. Estamos cuidando da sua vida, mas sozinhos podemos levar decadas para que estes projeyos sejam aprovados. É você quem menda, somos topdas nós juntas, uma UNIDADE, que vamos vencer. Quer fazer parte disso, envie um email para contato@endometriosemulher.com e diga que quer ajudar a aprovar logo estes projetos, inclusive o 3246, que esta andandando lento e que pode salvar milhões de vidas no Brasil, se aprovado, a bola esta com você mulher com endometriose, familia de mulher com endometriose, se envolva, endomaridos vem. Leia o teor das PLs. Veja que ja podiah estar aprovadas.O GOL ahora é com você.
Trabalhamos muito duro até aqui, sozinhos, sem a participação da maioria, vem com a gente, afinal, se trata de sua vida. É para você, é sobre você. As leis são feitas para você, o trabalho dos parlamerntares é para você. Eles estão lá para você.

28/03/2024

Agradecimento pela oportunidade e espaço para discutir a endometriose no Congresso Nacional.
A prevalência da endometriose afeta de 10 a 15% das mulheres.
Além dos sintomas físicos, a endometriose causa transtornos signif**ativos no dia a dia das pacientes, afetando sua capacidade de trabalho e atividades diárias.
A importância do diagnóstico precoce da endometriose, que atualmente pode levar de 7 a 10 anos para ser realizado.
Enfatiza-se que a cólica menstrual incapacitante não é normal e deve ser investigada por um especialista.
A necessidade de acesso ao tratamento multidisciplinar e cirurgia para melhorar a qualidade de vida das mulheres com endometriose.
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Oferecimento de apoio e disposição para ajudar no que for necessário.
Espero que isso ajude! Se precisar de mais alguma coisa, estou à disposição.

✑ Cadastro Nacional de Portadoras de Endometriose: www.endometriosemulher.com

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27/03/2024

"União pela Defesa dos Direitos das Mulheres com Endometriose: Junte-se à Causa"
Dra.Tatiane Vicente em defesa da Mulher com endometriose. Temos muitas mulheres lutando por você, só falta você agora, vem com a gente. Nosso direito, parlamentares fazendo o trabalho, estão para tratar de você. Trata-se exclusivamente de você. As leis são feitas para você. Digo que Deus esta movendo as estruturas da terra para atender suas orações. Quando Ele manda, nós obedecemos. Chega de ve-los, lembre-se de se ver, eles estão trabalhando para nós. Então é tudo sobre nós. Nossa autosabotagem moldada pelo sistema tem que acabar. Deixamos de cuidar de nós, porque vemos da maneira errada, assim as PLs são engavetadas e os parlamentares sem força de voto, porque ninguem acompanha e cobra, eles f**am sozinhos, as lideres se vêem só, e você se vê só. Olha quanta armação maligna para que não tenhamos nossos direitos, Isto a centenas de anos, precisamos mudar, pois senão, vamos a mais centenas de anos sem que nada mude. Ou nos tornamos UNIDADE, ou vamos f**ar rodando em circulos, e as lideranças que se levantam, vão caindo uma pós outra. CHEGA. Nãopodemos mais continuar neste caos, podemos e vamos mudar isto, como disse a Dra. Tatiane, não somos nicho de mercado.
Bom dia, agradeço a oportunidade e cumprimento a mesa na pessoa da deputada Dayany. Me chamo Tatiane, tenho 41 anos. , Na minha audiodescrição, sou uma mulher não branca, cabelo cacheado curto, uso óculos com armação marrom. Estou trajando uma blusa amarela com um terno preto e um colar colorido.
Participo da Associação Endometriose Mulher/ Associação Minist. Nacional de Endometriose do Brasil há alguns anos, desde que suspeitei pela primeira vez que tinha endometriose. Assim como muitas mulheres, fiz o autodiagnóstico e fui correr atrás de alguém que me ajudasse. Na Endometriose Mulheres, encontrei orientação e apoio. Muitas mulheres recorrem à associação para ter informação e até mesmo auxílio financeiro para transporte.
A deputada Andreia falava sobre a dificuldade de acesso ao tratamento, que normalmente é nas capitais. Antigamente, a Associação fazia esse manejo dessas mulheres, unia forças e conseguia recursos para preencher essa lacuna que o estado ainda não conseguiu preencher. Eu vim aqui para fazer uma fala jurídica, mas sou uma endometriaca, uma mulher com endometriose. Eu me lembro desde a primeira menstruação as dores, sempre fui ignorada. Até beirar a loucura, no último ano antes de fazer a minha cirurgia, conseguir o tratamento adequado, eu me paralisei completamente. Na advocacia, f**ar parado não é uma coisa muito boa. Então a gente tem que praticamente morrer e ressuscitar cada vez que a gente tem uma crise, profissionalmente falando. Hoje, faço trabalho voluntário com as mulheres portadoras de endometriose dentro da Endometriose Mulheres. Faço orientação e conscientização. E na atuação jurídica, as demandas jurídicas dessas mulheres giram em torno de tratamentos de saúde junto aos planos de saúde que enfrentam muitas barreiras, especialmente tratando-se das técnicas.
A falta de atualização em relação às técnicas, a evolução das técnicas médicas dentro dos planos de saúde e até mesmo do SUS inviabilizam muito o tratamento dessas mulheres. São feitas demandas judiciais com pedido de liminares para conseguir esse tratamento. Muitas delas precisam de disponibilidade para fazer tratamento por cirurgia robótica, que é o mais avançado, outras para terem o tratamento por vídeo laparoscopia. Existe uma previsão, a maioria dos convênios quer fazer só por cirurgia laparoscópica aberta, que é muito mais danoso, muito mais perigoso para as mulheres. . A briga no privado é em relação a isso, no SUS. E eu sou uma árdua defensora do SUS. Eu acho que o SUS tinha que ter aqui nesse momento uma representação firme para dizer como que funciona, para que a gente possa melhorar dentro do SUS. A gente precisa de uma adequação em relação à nomenclatura, onde a endometriose se encaixa para ser feito os procedimentos e o tratamento. A atenção básica de saúde na atenção básica de saúde não serem ignorados os sintomas, a infertilidade, as dores precoces nas adolescentes e assim por diante. São essas as demandas jurídicas dentro do SUS para você conseguir um medicamento que seja morfina para dor, canabidiol ou outros tratamentos, até para fazer o diagnóstico com o f**a inviabilizado por quê? Porque dentro da atenção básica, os médicos não podem requerer fora do que está ali previsto. Eles têm um protocolo a ser seguido. A gente precisa ajustar esse protocolo.
E também queria dizer que só estamos aqui porque estamos nos ombros de grandes mulheres que caminham com a gente. A luta pela endometriose não começou agora, não começou no passado, não começou há 3 anos. Ela já vem há muito tempo. Temos a Dona Maria Helena, fundadora da Endometriose Mulheres, da Flávia, da Nídia, então tem grandes mulheres que não estão aqui nesse momento porque elas estão em compromissos o mês inteiro em relação ao . Só para complementar, vou falar também sobre outras demandas do SUS.
Quando houver a suspeita de endometriose, sair da atenção básica e ir para média e alta complexidade, o PACS de células indefinidas no trato ginecológico possibilitando cirurgias com focos de endometriose em e , com a presença de gineco e cirurgião oncológico em equipe multidisciplinar, seguimento do tratamento com endometriose em cacom e unacon e em suspeitas de endometriose, e quando a mulher apresentar infertilidade, em caso de avaliação da paciente sem outras causas quando diagnosticada com confirmar a inferioridade aceleração na fila do para e tem muitas outras demandas que não caberiam aqui no prazo que nos foi dado, mas que a gente tem que caminhar nessa luta, porque judicializar contra o SUS é muito mais oneroso para a sociedade e para o estado, e o caminho mais viável é adequar essas tratativas para que nem atrapalhe o tratamento das mulheres nem que seja tumultuando o andamento do sistema de saúde.Nós precisamos de uma política pública urgente. Nós não somos um nicho de mercado. Essa semana morreu uma mulher que pagou R$ 100.000 por uma cirurgia para endometriose e ela morreu por um erro médico, rompeu o ureter e ela teve uma infecção generalizada. Nós estamos morrendo. , seja por suicídio, seja por hemorragia, seja por rompimento de orgãos. Nós precisamos urgentemente de apoio na nossa causa, porque . Muito obrigada, agradeço pela oportunidade.
Nossa grande perda : Francisca Smigura, de 45 anos, no último dia 12 de março, 15 dias após uma cirurgia robótica. Nosso profundo sentimento e tristeza por ela, que Deus fortaleça aos familiares.Que Deus fortaleça Maira neste momento.

18/03/2024

O Documentário. Revendo e para quem ainda não assistiu.

17/03/2024

A luta de enfrentamento a com a Frente Parlamentar presidida pela Deputada Dayany tem grande relevância para a saúde da mulher brasileira.

14/03/2024

Ontem tivemos uma cirurgia de endometriose profunda com comprometimento da inervação da pelve e com histórico anterior de cirurgia anterior de endometriose com comprometimento intestinal e com realização de retosigmoidectomia e apendicectomia, e algumas coisas muito interessantes a paciente tinha dois colos de útero, dois úteros (didelfo) e também com 02 ureteres a direita !!!!! E lógico um quadro aderencial importantíssimo a cirurgia foi desafiadora e muito interessante !!!! Tivemos a presença de estudantes da Puc-Londrina acompanhando a cirurgia e tiveram a oportunidade de verem estas alterações anatômicas e patológicas ao vivo !!!!!! Presença da Dra Nathalia Westphalen e do Dr Rafael.

Endereço

São Paulo, SP

Horário de Funcionamento

Terça-feira 09:00 - 17:30
Quarta-feira 09:00 - 17:30
Quinta-feira 09:00 - 17:30
Sexta-feira 09:00 - 17:30

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