Association québécoise du lymphœdème / Lymphedema Association of Quebec

11/14/2025

💙 Groupe d’éducation et de soutien de l’AQL
💪 La gestion de la compression pour le lymphœdème
Avec Nathalie Côté, infirmière, thérapeute certifiée en œdème chronique et ajusteur de compression
📅 26 novembre | 12 h (midi)
📍 ZOOM (en français)
La compression, c’est le cœur du traitement du lymphœdème — mais bien la gérer, c’est tout un art !
Entre les bandages, les vêtements velcro, les bas, les manchons et les accessoires, il n’est pas toujours facile de s’y retrouver.
👉 Venez découvrir comment choisir, ajuster, entretenir et optimiser vos vêtements de compression avec Nathalie Côté, une professionnelle passionnée et expérimentée.
Au programme :
• Les principes essentiels de la compression
• Comment savoir quand renouveler son vêtement
• Des solutions pour plus de confort et de constance au quotidien
• Les dernières innovations disponibles
✅ Gratuit – Inscription obligatoire
👉 https://infolympho.ca/evenement/la-gestion-de-la-compression-pour-le-lymphoedeme/

⚠️ NOUVEAUTÉ
L’accès en direct demeure gratuit et ouvert à tous, mais les enregistrements sont désormais réservés aux membres de l’AQL.
En devenant membre, vous profitez d’un an d’accès exclusif à :
🎥 Tous les enregistrements
📘 Une documentation réservée aux membres
📰 Le magazine L’info AQL (incluant les traductions de Pathways)
📗 Le magazine papier Pathways (en anglais)
👉 https://bit.ly/AQL_Devenir_Membre

Merci à nos thérapeutes bénévoles et à l’Association québécoise du lymphœdème (AQL), fière de soutenir les personnes atteintes ou à risque de lymphœdème, lipo-lymphœdème et lipœdème 💙

11/10/2025

Une soirée forte en émotions, en solidarité et en espoir pour la communauté lipœdème 💜

Vendredi soir, lors du lancement du livre Corps Gras de Guylaine Guay, l’AQL était fièrement représentée par un groupe de femmes inspirantes et engagées :
💬 Julie Hénault, Maëlli Bouchard, Joanie Mailhot et Maude Pinard – accompagnant l’autrice dont le livre parle haut et fort.

💥 Le message de la communauté : le lipœdème existe, il mérite d’être reconnu, et nous n’allons plus le taire.

👏 Merci à Guylaine Guay d’avoir osé mettre des mots sur ce que tant de femmes vivent dans le silence.
👏 Merci à nos représentantes de porter cette voix collective avec autant de cœur.

💪 L’AQL continue de travailler activement pour la reconnaissance du lipœdème au Québec – et ce soir-là, on a bien constaté que le mouvement est en marche.

11/04/2025

📚 Un rendez-vous à ne pas manquer pour la communauté du lipœdème 💙
Le vendredi 7 novembre dès 18 h, participez lancement du livre Corps Gras de Guylaine Guay à la librairie Un livre à soi (1575, avenue Laurier E, Montréal).

Diagnostiquée du lipœdème, Guylaine Guay a découvert -- comme tant d'autres -- que cette condition, qui touche 1 femme sur 10, n’était ni reconnue ni prise en charge au Québec ni au Canada.

Dans ce témoignage personnel touchant et éclairé, elle partage ses réflexions, ses rencontres avec des expertes et d'autres femmes concernées, et lance un appel vibrant à briser le silence autour d’une condition aussi répandue que méconnue.

Pour toutes les femmes atteintes, c'est un moment pour se rassembler, s’écouter, se reconnaître.

👉 Livre en prévente sur le site de l'éditeur : https://www.quebec-amerique.com/collections/adulte/biographies-idees/essai/corps-gras-10839

11/03/2025

PLEASE SHARE ! From November 1 to December 31, your gift goes twice as far! 💪

Help the LAQ lighten the burden of those living with lymphedema, lipedema, or chronic venous insufficiency. Every contribution received by December 31 will be matched thanks to our dedicated partners.

👉 Your gift supports:
• Your LAQ Therapeutic Support Program;
• Your Education and Support Groups;
• Your devoted team working at the heart of the healthcare network.

Help us help you. Give double!
https://infolympho.ca/en/i-donate/

💙 Tax receipt for all donations over $10

Together, it’s less of a burden.

11/03/2025

Du 1ᵉʳ novembre au 31 décembre, votre don vaut deux fois plus ! 💪

Aidez l’AQL à alléger le fardeau des personnes vivant avec un lymphœdème, un lipœdème ou une insuffisance veineuse chronique.
Chaque contribution reçue d’ici le 31 décembre sera doublée grâce à nos partenaires engagés.

👉 Votre don soutient :
• Votre Programme de soutien thérapeutique AQL ;
• Vos groupes d’éducation et de soutien ;
• Votre équipe dévouée qui agit au cœur du réseau de la santé.

Aidez-nous à vous aider. Donnez double !
https://infolympho.ca/je-donne/

💙 Reçu fiscal pour tout don de plus de 10 $
Ensemble, c’est moins lourd.

10/31/2025

🌍 Retour sur la Conférence internationale ILF–ILA à Niagara Falls

Du 23 au 26 octobre, l’AQL a pris part à un événement d’envergure mondiale : la 12e Conférence de l’International Lymphoedema Framework, tenue en collaboration avec l’International Lipoedema Association et le Canadian Lymphedema Framework.

Pendant trois jours, des experts, cliniciens, patients et organismes de partout dans le monde ont partagé les dernières avancées sur le lymphœdème, le lipœdème et les maladies connexes : dépistage, consensus diagnostic, chirurgie, compression, pharmacologie, intimité, autogestion, plaidoyer, et plus encore.

🎉 Un immense merci à notre équipe de délégué·e·s et bénévoles, qui ont incarné l’esprit de l’AQL avec passion et professionnalisme : thérapeutes certifiées, patientes et cliniciennes. Votre générosité a fait rayonner le Québec dans chaque sourire, chaque échange, chaque lien tissé. Nous remercions chaleureusement Marie-France Dubé TH, notre représentante principale sur place, ainsi qu’Angela Yung TH, Marie-Eve Letellier TH, Nathalie Côté INF TH, Chantal Turgeon TH, Sibylle Frey TH, Rachel Pritzker patiente, Dorit Tidhar TH, Marize Ibrahim TH, bébé Eliza – la plus jeune représentante de l’AQL – Dre Geneviève Chaput et toutes celles et ceux qui ont incarné l’esprit de collaboration et d’excellence de l’AQL.

💪 Notre engagement est clair : faire progresser les parcours de soins au Québec, mieux outiller les personnes atteintes et sensibiliser toute la société au lymphoedème et au lipoedème, des maladies trop souvent négligées.

📣 Grâce à vous, la voix de notre communauté se fait entendre au-delà des frontières. Continuons à bâtir des ponts pour un avenir plus inclusif, plus éclairé… et plus humain 💙💜

.ca

10/30/2025

🎉 Retour sur notre passage au congrès de l’AOPQ !

Cette fin de semaine, l’AQL était présente au congrès annuel de l’Association des orthésistes et prothésistes du Québec (AOPQ) - une belle occasion d’échanger avec les professionnel·le·s qui jouent un rôle essentiel dans l’ajustement des vêtements compressifs🧦

Nous avons eu la chance de rencontrer plusieurs orthésistes passionné·e·s, d’écouter leurs besoins sur le terrain et de parler des défis liés au lymphœdème, au lipœdème et à l’œdème chronique. Leur ouverture et leur engagement sont inspirants 💙

🙏 Merci de tout cœur à nos incroyables bénévoles qui ont animé notre kiosque avec énergie et générosité :
• Daisy Cloutier, physiothérapeute
• Marie-Élizabeth Galarneau, physiothérapeute
• Geneviève Gauthier, technologue en physiothérapie (absente sur la photo)
… toutes de l’équipe de Physio Alia Santé (L’Ancienne-Lorette) 🩺

Nous sommes fiers de bâtir, jour après jour, des ponts entre les patient·e·s, les professionnel·le·s et les partenaires de soins. Ensemble, c'est moins lourd !

10/27/2025

🚨 Dernier rappel !
💪 Bouger pour mieux s’autogérer 🌟
L’autogestion, ce n’est pas seulement surveiller son lymphœdème -- c’est aussi agir ! Chaque mouvement compte : l’exercice est un véritable allié pour améliorer la circulation, réduire l’inconfort et retrouver une sensation de légèreté 💧

👉 Marize Ibrahim - physiothérapeute, chercheure et thérapeute certifiée en œdème chronique - vous montrera des gestes simples et efficaces à intégrer dans votre quotidien pour mieux vivre avec le lymphœdème.

📅 Ce mercredi 29 octobre | 12 h (midi)
📍 ZOOM (en français)

✅ Gratuit – Inscription obligatoire
🎯 C’est votre dernière chance !
https://bit.ly/GroupeAQL_Autogestion_et_exercices

⚠️ VOTRE ATTENTION
Les enregistrements des rencontres sont désormais réservés aux membres de l’AQL. Rejoignez la communauté : accédez à tous les enregistrements, à la documentation exclusive et au magazine L’info AQL incluant les traductions de Pathways. 👉https://bit.ly/AQL_Devenir_Membre

💙 On bouge ensemble le 29 octobre !

10/26/2025

Ça serait bien pour toi.

Dress code ! Merci à La boutique LUI ;-)

10/22/2025

RAPPEL - 💪 Bouger pour mieux s’autogérer 🌟
Avec Marize Ibrahim, physiothérapeute, chercheure et thérapeute certifiée en œdème chronique
📅 29 octobre | 12 h (midi)
📍 ZOOM (en français)

Bouger, c’est agir directement sur son lymphœdème 💧
Découvrez comment des exercices simples et adaptés peuvent :
✔️ Améliorer votre circulation
✔️ Réduire l’inconfort
✔️ Renforcer votre autonomie

✅ Gratuit – Inscription obligatoire
👉 https://bit.ly/GroupeAQL_Autogestion_et_exercices

⚠️ NOUVEAUTÉ dès le 15 octobre
L’accès aux enregistrements sera désormais réservé aux membres de l’AQL.
Rejoindre la communauté, c’est profiter d’un an d’accès exclusif aux enregistrements, à la documentation de base et au magazine L’info AQL, incluant les traductions de Pathways.
👉 https://bit.ly/AQL_Devenir_Membre

On vous attend en grand nombre 💙

10/17/2025

L'AQL vous invite à participer à un sondage anonyme - en anglais - mené par la Stanford University School of Medicine afin de contribuer à orienter l’avenir de la recherche sur le lymphœdème.

Cette étude est dirigée par le Dr Stanley G. Rockson, professeur Allan et Tina Neill en recherche et médecine lymphatique à l’Université Stanford. Elle vise à identifier les questions les plus importantes encore sans réponse dans la recherche sur le lymphœdème.

En partageant votre point de vue en tant que patient, proche aidant, membre de la famille, clinicien ou chercheur, vous contribuerez à établir une liste de priorités de recherche fondée sur l’expérience de la communauté, afin de guider les études futures et d’améliorer les soins.

Merci de soumettre vos réponses d’ici le mardi 21 octobre.
Votre contribution alimentera directement les discussions lors de la conférence internationale du Lymphoedema Framework qui se tiendra la semaine prochaine.

Pour participer : https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV_4PoeKaNTlAr4OAS