Comité des usagers de Champlain-Charles-Le Moyne

04/16/2026

Si pas vous, qui ? Si pas maintenant, quand ?
Le 16 avril, dans le cadre de la Journée de la planification préalable des soins (PPS), madame Angélika De Sousa-Harding, étudiante en sciences infirmières, et monsieur Charles Rousselle, conseiller en soins infirmiers, ont animé un atelier interactif à l’Hôpital Charles-Le Moyne.

À l’aide d’outils concrets et pertinents, ils ont accompagné les usagers dans une réflexion essentielle: ce qui est vraiment important pour eux en matière de soins personnels et de santé, aujourd’hui comme pour l’avenir.

Un des messages clés de l’atelier:
Si vous ne pouviez plus communiquer, même temporairement, qui pourrait prendre des décisions concernant votre santé et vos soins personnels ? Et cette personne saurait-elle réellement ce qui compte le plus pour vous ?

Le meilleur moment pour commencer, c’est maintenant.
Chaque année, PPS Canada invite la population à réfléchir et à planifier ses volontés en matière de soins personnels et de santé, afin que celles-ci soient connues et respectées le moment venu. Il n’est jamais trop tôt pour commencer ces conversations. Parler de vos valeurs, de vos préférences et de vos priorités peut faire toute la différence. Amorcer ces discussions plus tôt permet non seulement de réduire le stress pour vos proches, mais aussi d’aider les équipes de soins à offrir des soins alignés sur vos valeurs et vos souhaits.

Pour en savoir plus et accéder à une trousse complète, vous serez bien guidés via le site PPS Canda: https://www.planificationprealable.ca

Les membres du Comité des usagers Champlain, Charles-Le Moyne

03/31/2026

Conférence inspirante sur l’intelligence artificielle en santé

Les membres du Comité des usagers Champlain–Charles-Le Moyne ont eu le grand plaisir d’accueillir le Dr David Fortin, neurochirurgien spécialisé en neuro oncologie, afin d’informer les usagers de la Montérégie-Centre sur l’intelligence artificielle dans le domaine médical.

Neurochirurgien, professeur titulaire à l’Université de Sherbrooke et pionnier canadien dans le traitement des tumeurs cérébrales, le Dr Fortin est un chercheur de renommée internationale et récipiendaire de nombreuses distinctions prestigieuses. Figure de proue de la neuro oncologie, il a partagé une réflexion éclairante sur les limites de l’intelligence artificielle et sur l’importance irremplaçable de l’humain en médecine. Cette réflexion est d’ailleurs au cœur d’un ouvrage dont la parution est prévue le 2 avril 2026.

Les évaluations recueillies auprès des participants confirment l’impact très positif de cette conférence. Les personnes présentes ont pu bénéficier d’une information fiable, vulgarisée et adaptée, répondant concrètement à leurs préoccupations.

Un sincère merci au Dr Fortin pour ce généreux partage de connaissances !

03/09/2026

Bonjour,

C'est le temps des impôts et vous vous faites surement interpeller à ce sujet. Comme vous n'êtes pas des expertes comptables, nous vous transmettons donc un webinaire de L’Appui pour les proches aidants en collaboration avec Finautonome. C'est une rediffusion de son Webinaire du 12 février dernier - Se préparer à faire ses impôts: ce que les proches aidants doivent savoir. Webinaire que vous pouvez diffuser dans les milieux de vie et aux proches des usagers.

https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=S559yO4RhDk

Bonne journée.

Le 12 février, l'Appui a présenté son webinaire Se préparer à faire ses impôts: ce que les proches aidants doivent savoir en collaboration avec l'organisme F...

02/14/2026

02/04/2026

Association Québécoise de la prévention du su***de (AQPS)
Semaine de prévention du su***de, du 1er au 7 février 2026

Du 1er au 7 février 2026 se tiendra la 36e Semaine de prévention du su***de. Sous le thème « Tendre la main, soutenir l’espoir », cette campagne met de l’avant l’importance du soutien, de la bienveillance et de la solidarité envers les personnes en détresse. Elle nous rappelle que chacun de nous peut jouer un rôle pour prévenir le su***de en tendant la main à ceux qui en ont besoin.

Aborder la problématique du su***de avec nos proches et dans nos milieux demeure une façon essentielle de prévenir le su***de. C’est pourquoi, dans le cadre de cette campagne, nous vous invitons à oser parler du su***de.

Sur le site oseparlerdusu***de.com, vous trouverez de l’information sur la détresse, des outils pour la reconnaître et y répondre, des témoignages de personnes qui ont osé parler du su***de dans leur vie, ainsi qu’une liste de façons de se mobiliser pour la cause.

Prenez part à cet événement majeur de sensibilisation et de mobilisation sociale afin de ne plus perdre d’êtres chers par su***de.

Vous souhaitez contribuer à la prévention et faire une différence? Plusieurs possibilités s’offrent à vous:

Afficher et diffuser du matériel de sensibilisation dans votre milieu de travail, votre association, votre école, etc.;

Offrir l’épingle « T’es important(e) pour moi » aux gens qui vous sont chers et stimuler le partage de cet outil qui symbolise le filet social à bâtir et le rôle de la communauté dans la prévention du su***de. Vous pouvez aussi laisser ces épingles dans les lieux publics;

S’inscrire au webinaire d’introduction à la prévention du su***de;

Organiser une séance avec le jeu L’essence de ta vie;

Suivre l’AQPS sur Facebook, Instagram, LinkedIn, X, Bluesky et TikTok et partager les messages de prévention avec le mot-clic ;

Découvrez comment parler du su***de avec vos proches, mieux comprendre ce sujet et ainsi aider à la prévention du su***de au Québec!

12/01/2025

Le Comité des usagers Champlain–Charles-Le Moyne a tenu son petit-déjeuner conférence le jeudi 20 novembre au Barbie’s de Brossard.

Sous le thème « Trouver le bonheur de vieillir », la conférencière chevronnée Dre Christiane Laberge nous a partagé des réflexions inspirantes:
✨ La vie est une succession d’étapes, ponctuée de réussites et de défis.
✨ Vieillir est un privilège qui demande adaptation et acceptation.

Dre Laberge nous a proposé des stratégies concrètes pour prévenir, s’adapter et accueillir les changements liés à la longévité.

Un grand merci à tous les participants pour ce moment riche en échanges !

10/09/2025

La proche aidance, pour y voir plus clair, voici des définitions communes:

Personne proche aidante :
La personne proche aidante désigne toute personne qui apporte un soutien à un ou à plusieurs membres de son entourage qui pré sentent une incapacité temporaire ou permanente de nature physique, psychologique, psychosociale ou autre, peu importe leur âge ou leur milieu de vie, et avec qui elle partage un lien affectif, familial ou non.

Le soutien apporté est continu ou occasionnel, à court ou à long terme, et est offert à titre non professionnel, de manière libre, éclairée et révocable, dans le but, notamment, de favoriser le rétablissement de la personne aidée, le maintien et l’amélioration de sa qualité de vie à domicile ou dans d’autres milieux de vie.

II peut prendre diverses formes, par exemple le transport, l’aide aux soins personnels et aux travaux domestiques, le soutien émotionnel ou la coordination des soins et des services. II peut également entraîner des répercussions financières pour la personne proche aidante, ou limiter sa capacité à prendre soin de sa propre santé physique et mentale ou à assumer ses autres responsabilités sociales et familiales
(Gouvernement du Québec, 2020).

Bientraitance
La bientraitance envers les personnes proches aidantes est une démarche d’accompagnement globale. Elle vise à promouvoir leur soutien, l’écoute de leurs besoins, et la valorisation de leur apport, de leur expérience et de leur expertise dans la vie quotidienne afin de prévenir la maltraitance.

Maltraitance
La maltraitance envers une personne proche aidante provient des institutions, de son entourage ou de la personne aidée. Elle peut se manifester par des jugements sur leurs décisions et façons de faire, la négation de leur expertise, l’imposition du rôle, l’absence de soutien ou autre, etc.
(Éthier S. et al. 2019)

Qu’est-ce que je peux faire?
Reconnaître, identifier les personnes proches aidantes de mon entourage;
Valoriser les personnes proches aidantes et ce qu’elles font;
Faire preuve de bienveillance envers elles et les inciter à être bienveillantes envers elles-mêmes;
Reconnaître leurs besoins et leurs limites;
Les encourager à accepter de recevoir de l’aide pour elles-mêmes et pour la personne qu’elles aident;
M’informer pour l’aidant en contactant un organisme de ma région.

Les personnes proches aidantes ont besoin de soutien
Ligne AAA (Aide Abus Aînés) - 1 888 489-2287;
Ligne Info-Aidant 1 855 852-7784;
Site web de l’APPUI www.lappui.org;
Ligne Info-social 811 .

Pour connaître votre organisation locale:
Proche aidance Québec
www.procheaidance.quebec - 514 524-1959

Lien au dépliant:
https://procheaidance.quebec/wp-content/uploads/2025/02/Depliant-bientraitance-proche-aidant-ProcheAidanceQc.pdf

10/02/2025

Aujourd’hui, l’organisme pour les proches aidants, Appui.org a présenté un webinaire mettant en lumière un outil précieux pour accompagner les personnes endeuillées: Le deuil animé.

Pour mieux comprendre et traverser le deuil :
Cette mini-série de cinq capsules d’animation, d’une durée variant entre 4 et 10 minutes, est portée par la voix chaleureuse de la talentueuse Mélissa Bédard. Elle vise à aider les personnes proches aidantes et leurs familles à mieux comprendre le processus du deuil grâce à des métaphores visuelles accessibles et touchantes.

Développé par François Rainville, travailleur social, et la Maison Michel-Sarrazin, cet outil se présente comme un véritable baromètre émotionnel. Il permet de prendre le pouls des personnes en deuil que nous côtoyons, que nous soyons proches aidants ou simplement proches de cœur, et d’ouvrir un espace de dialogue empreint de sensibilité.

Ces capsules offrent des repères concrets pour mieux comprendre, soutenir et trouver les mots justes dans ces moments délicats.

Voici le lien : https://www.lappui.org/fr/je-suis-aidant/contenus-inspirants/deuil-anime/

Une série de capsules d’animation portée par la voix de la talentueuse Mélissa Bédard pour aider les personnes proches aidantes et leurs familles à mieux comprendre le processus du deuil grâce à des métaphores visuelles.

09/24/2025

Les membres du Comité des usagers Champlain–Charles-Le Moyne tiennent à souligner l'engagement et le dévouement des proches aidants, ainsi que le travail essentiel de la Société Alzheimer.

On vous invite à lire l’article de madame Katrine Desautels, publié dans L’Actualité, le 28 août 2025, lequel met en lumière ces réalités avec sensibilité et profondeur.

Dans cet article, dont voici un court extrait, madame Sylvie Grenier, Directrice générale de la Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer, souligne notamment que les connaissances sur l’Alzheimer évoluent et rappelle l’importance du diagnostic précoce «On sait que plus tôt on a un diagnostic, mieux c’est dans le contexte de la maladie parce qu’on peut travailler au maintien des capacités, dit-elle. Ça ne guérit pas la maladie, mais ça fait en sorte que la personne peut maintenir ses capacités plus longtemps et c’est ce à quoi on s’emploie présentement. À voir comment on va développer des services de soutien pour les proches aidants, mais aussi des services ou des programmes qui feront en sorte que les personnes qui vivent avec la maladie auront un certain pouvoir sur leur santé cognitive.»

09/24/2025

Les membres du Comité des usagers Champlain–Charles-Le Moyne tiennent à souligner l'engagement et le dévouement des proches aidants, ainsi que le travail essentiel de la Société Alzheimer. On vous invite à lire l’article de Katrine Desautels, publié dans L’Actualité le 28 août 2025, qui met en lumière ces réalités avec sensibilité et profondeur.

Dans cet article, dont voici un court extrait, madame Sylvie Grenier, Directrice générale de la Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer, souligne notamment que les connaissances sur l’Alzheimer évoluent: «On sait que plus tôt on a un diagnostic, mieux c’est dans le contexte de la maladie parce qu’on peut travailler au maintien des capacités, dit-elle. Ça ne guérit pas la maladie, mais ça fait en sorte que la personne peut maintenir ses capacités plus longtemps et c’est ce à quoi on s’emploie présentement. À voir comment on va développer des services de soutien pour les proches aidants, mais aussi des services ou des programmes qui feront en sorte que les personnes qui vivent avec la maladie auront un certain pouvoir sur leur santé cognitive.»

MONTRÉAL — On observe une baisse du risque relatif de mortalité pour les personnes atteintes d'un trouble neurocognitif majeur, comme l'alzheimer, montre une récente étude avec un large échantillon international, dont le Canada fait partie. Cela peut ajouter un poids pour la charge de travail...