04/01/2026
🥳 Biba Tinga est notre lauréate pour le mois d'avril 2026!
Présidente de l'Association d'Anémie Falciforme du Canada (AAFC), Biba Tinga œuvre activement à améliorer les conditions de vie des patients et de leurs familles tant au Canada qu’à l’international. Son leadership fait d’elle une figure incontournable dans la lutte contre cette maladie. Mère d'un adulte atteint de cette maladie, elle apporte une perspective unique et un dévouement sincère à sa mission. Forte de plus de 15 ans d'expérience, elle s’impose comme une personnalité éminente dans la promotion de nouveaux traitements et la défense des droits des familles. Polyglotte, Biba parle zarma, haoussa, français, anglais et wolof, un atout qui reflète ses racines africaines et sa capacité à toucher diverses communautés. À l’origine du premier registre canadien pour l'anémie falciforme, elle a également contribué à initier le projet de loi fédéral S-201 et œuvre à éliminer les barrières systémiques.
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🎉Biba Tinga is our laureate for the month of April 2026!
As president of the Sickle Cell Disease Association of Canada (SCDAC), Biba Tinga actively works to improve the living conditions of patients and their families, both in Canada and around the world. Her leadership has made her a key figure in the fight against this disease—and as the mother of an adult that suffers from it, Tinga offers up a unique perspective and a sincere dedication to her mission. With more than 15 years of experience, she has established herself as a prominent figure promoting new treatments and defending the rights of families. Tinga is a polyglot who speaks Zarma, Hausa, French, English, and Wolof, a skill set that reflects her African roots and ability to reach a wide variety of communities. She is the creator of the first sickle-cell anemia registry in Canada, helped initiate federal bill S-201, and is working to eliminate systemic barriers.