Cermo FC

05/16/2025

15 mai, Journée internationale de la sensibilisation aux maladies MPS. Une pensée pour Félix-Antoine atteint de la MPS II ou syndrome de Hunter, maladie dégénérative qui lui enlève peu à peu ses capacités. Une pensée aussi pour tous ces anges qui ont rejoint le ciel.
Et surtout, de l’espoir pour qu’on ait bientôt accès à des remèdes. Il n’y a pas une seconde à perdre !
Merci ! 🙏💜
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02/28/2025

« Le CERMO-FC a notamment permis le développement d’une thérapie prometteuse pour la maladie de Hirschsprung, qui permettrait d’éviter des interventions chirurgicales invasives chez les enfants atteints. On est très près d’aller vers des essais cliniques » Pr Nicolas Pilon

Les individus atteints de maladies rares sont fréquemment confrontés à des défis importants, comme des retards de diagnostic et des solutions de traitement limitées. Plus de 90 % de ces pathologies restent en effet sans traitements approuvés encore aujourd’hui

02/28/2025

Le 👨‍🔬 Pr Abdoulaye Baniré Diallo obtient 600 000 $ pour développer de nouveaux outils d’apprentissage automatique en virologie🎉 . Farzaneh Ramdani, professionnel de recherche et responsable bio-informatique 🖥️ au -FC, fournira les outils conçus à plusieurs utilisateurs et utilisatrices au sein des communautés du CERMO-FC et de Sainte-Justine.
UQAM

Abdoulaye Baniré Diallo obtient 600 000 $ pour développer de nouveaux outils d’apprentissage automatique en virologie.

02/28/2025

02/28/2025

Merci aux Fondations, donateurs, donatrices et familles de personnes atteintes par les 🦓 qui soutiennent les activités du . Vos actions et vos témoignages touchants nous permettent de nous dépasser afin de faire progresser la recherche.
Vous pouvez vous aussi faire avancer la recherche sur le Syndrome de Hunter, la mutation PSMC-5, la maladie de Krabbe, et bien d'autres maladies orphelines, en soutenant nos chercheur-es. Découvrez les possibilités 👉 https://buff.ly/3XKXnWL

02/28/2025

Le colloque du CERMO-FC rassemble chaque année plus de 180 chercheur-es👩‍🔬 👨‍🔬 . Une journée unique de partage de connaissances, d’innovations, et de réussites dans le domaine des 🦓 . Une opportunité exceptionnelle pour mieux connaître la diversité de nos expertises, de nos intérêts de recherche et ainsi ouvrir la voie à de nouvelles collaborations 🤝

02/28/2025

Les liées au gène MLIP sont mises à l'honneur à l’Unité mixte de recherche UQAC - Université du Québec à Chicoutimi- national de la recherche scientifique - INRS dans le laboratoire de la 👩‍🔬 Pre Marie-Claude Sincennes, grâce à l'étudiante à la maitrise 🎓 Yasmine Amina Bachir qui ne manque pas d'occasion d'échanger avec ces pairs, comme lors du colloque annuel du , ou avec le grand public (https://buff.ly/4bowux3). Un bel exemple de partage de connaissance !
En savoir plus sur leurs travaux 👉 https://buff.ly/4kgKGwd

02/28/2025

Nous regroupons 73 chercheur-es👩‍🔬 👨‍🔬 , principalement à travers le Québec, et également au Canada et à l'international🌎 Ces femmes et hommes du travaillent intensément avec leur équipes pour faire avancer la recherche sur ces 🦓 touchant plus de 700.000 québécois👥
Voici leurs visages

Faculté des sciences de l'UQAM Institut national de la recherche scientifique - INRS UQTR - Université du Québec à Trois-Rivières Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine Centre de recherche du CHUM Institut de recherches cliniques de Montréal - IRCM Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval UQAC - Université du Québec à Chicoutimi McGill University uOttawa Københavns Universitet - University of Copenhagen Coastal Carolina University

02/28/2025

Le -FC forme la relève🎓 dans le domaine des 🦓 .
Étudiante exceptionnelle, récipiendaire de nombreux prix et bourses🏆, Mélanie Côté-Cyr cherche un nouveau moyen de guérir les plaies à l’aide de nanomatériaux construits à partir de protéines. Découvrez son parcours inspirant 👇

À l’aide de nanomatériaux construits à partir de protéines, Mélanie Côté-Cyr cherche un nouveau moyen de guérir les plaies.

02/28/2025

🦓 En cette journée internationale des maladies rares, nous sommes heureux de vous retrouver, chère communauté😀. Toute au long de cette journée, nous mettrons en lumière📣 ces maladies pas si rares, à travers les travaux de nos membres chercheur-es 👩‍🔬 👨‍🔬.
👇 Retrouvez un bel aperçu des réalisations dans un article d'Actualité UQAM 📰

Vous pouvez aussi participer au soutien de leurs efforts. Découvrez les possibilités ici 👉 https://buff.ly/3XKXnWL

Faculté des sciences de l'UQAM Fondation de l'UQAM

Nicolas Pilon et Steven Kembel obtiennent près de 400 000 dollars de Génome Québec afin de poursuivre leurs travaux sur la maladie de Hirschsprung.

01/21/2025

Dès le 1er février, le participera à la campagne 🦓 du Regroupement québécois des maladies orphelines.
Il est important que l'on parle davantage des maladies rares qui touchent environ 700 000 québécois.
Et vous, quel zèbre allez-vous afficher ?😃

Campagne de sensibilisation Affiche ton zèbre

La campagne Affiche ton zèbre est de retour pour sa 2e année et se déroulera du 1er au 28 février 2025. L’objectif de cette campagne est de faire connaître les maladies rares et de sensibiliser la population aux enjeux qui les entourent.

Aidez-nous à faire entendre les sabots des personnes concernées par une maladie rare en vous affichant sous le thème du zèbre par le biais d’une photo, d’une vidéo ou d’un témoignage sur les réseaux sociaux.

N’oubliez pas d’utiliser les hashtags suivants :









Utilisez le lien suivant pour obtenir des informations sur cette campagne :

https://drive.google.com/drive/folders/1Srs4JpFHn-wLb4QU9xzKw5ov1CBB34gO

02/29/2024

La Bourse de recherche Félix-Antoine Aublet soutien la recherche en lien avec le syndrome de Hunter (ORPHA:580), ou mucopolysaccharidose de type II (MPS II), une maladie de surcharge lysosomale, dégénérative, multisystémique et rare.
💛 Vous aussi vous pouvez soutenir cette recherche grâce au Fonds Félix-Antoine Aublet – syndrome de Hunter 👉 https://buff.ly/45snEdF