Le Bien Être Pour Vous Chez Vous avec aide d une préposée aux bénéficiaires

19/11/2025

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29/10/2025

💙 Si je deviens atteint(e) de démence…

J’aimerais que ma famille accroche cette liste de souhaits au mur de l’endroit où je vivrai.
Qu’ils se souviennent de ces choses.

1️⃣ Chaque fois que tu entres dans la pièce, annonce-toi :
« Bonjour Papa — c’est Amanda. »
Ne me demande jamais : « Tu sais qui je suis ? »
Cette question me rend anxieux(se).

Si je deviens atteint(e) de démence, je veux que mes amis et ma famille embrassent ma réalité.

Si je crois que mon époux(se) est toujours vivant(e), ou que nous allons dîner chez mes parents, laisse-moi le croire. J’en serai bien plus heureux(se).

Si je deviens atteint(e) de démence, ne discute pas avec moi de ce qui est vrai pour toi ou pour moi.

Si je deviens atteint(e) de démence et que je ne sais plus qui tu es, ne le prends pas mal. Mon passé et mon présent se mélangent.

Si je deviens atteint(e) de démence et que je ne peux plus utiliser les couverts, ne commence pas à me nourrir. Propose-moi plutôt des aliments que je peux manger avec les doigts — je pourrai peut-être encore le faire moi-même.

Si je deviens atteint(e) de démence et que je suis triste ou inquiet(ète), tiens-moi la main et écoute-moi. Ne me dis pas que mes sentiments sont sans raison.

Si je deviens atteint(e) de démence, ne me traite pas comme un enfant. Parle-moi comme à l’adulte que je suis.

Si je deviens atteint(e) de démence, je veux encore profiter des choses que j’ai toujours aimées. Aide-moi à trouver un moyen de faire un peu d’exercice, de lire, et de voir mes amis.

Si je deviens atteint(e) de démence, demande-moi de te raconter une histoire de mon passé.

Si je deviens atteint(e) de démence et que je m’agite, prends le temps de comprendre ce qui me dérange.

Si je deviens atteint(e) de démence, traite-moi comme tu voudrais qu’on te traite.

Si je deviens atteint(e) de démence, veille à ce qu’il y ait toujours des collations dans la maison. Même aujourd’hui, si je ne mange pas, je deviens grognon — et avec la démence, je pourrais ne plus savoir te dire ce dont j’ai besoin.

Si je deviens atteint(e) de démence, ne parle pas de moi comme si je n’étais pas là.

Si je deviens atteint(e) de démence, ne te sens pas coupable si tu ne peux pas t’occuper de moi jour et nuit. Ce n’est pas ta faute, et tu fais de ton mieux. Trouve quelqu’un pour t’aider, ou un bon lieu de vie pour moi — avec un bus, des activités, de la vie !

Si je deviens atteint(e) de démence et que je vis dans une résidence spécialisée, viens me voir souvent.

Si je deviens atteint(e) de démence, ne sois pas frustré(e) si je confonds les noms, les lieux ou les dates. Respire. Ce n’est pas de ma faute.

Si je deviens atteint(e) de démence, fais en sorte que ma musique préférée m’accompagne toujours, quelque part dans la pièce.

Si je deviens atteint(e) de démence et que j’aime ramasser des objets et les déplacer, aide-moi à les remettre à leur place.

Si je deviens atteint(e) de démence, ne m’exclus pas des fêtes ni des réunions de famille.

Si je deviens atteint(e) de démence, souviens-toi que j’aime encore les câlins et les poignées de main.

Si je deviens atteint(e) de démence, n’oublie jamais que je suis toujours la personne que tu as connue et aimée.

🕊️ Copiez et partagez ce message en hommage à quelqu’un que vous connaissez — ou avez connu — qui a souffert de démence ou d’Alzheimer.
En mémoire de tous ceux que j’aime, de ceux que j’ai perdus, et de ceux qui se battent encore. 💜

01/10/2025

30/09/2025

Petit bain de soleil pour Mme T . Quand il fait beau et chaud encore un 29 septembre . De la bonne vitamine E avant les températures plus froides 🍁😎

22/09/2025

Très touchant ! Le genre d histoires de vies de j 💞 !

🚨 "Vous ne pouvez jamais cesser d’être mère" : à 98 ans, Ada Keating a décidé d’emménager dans la même maison de retraite que son fils Tom, afin de s’en occuper.

C’est en 2016, à l’âge de 80 ans, qu’il a intégré ce centre situé près de Liverpool, car il avait besoin de plus de soins et de soutien. Sa mère, qui a vécu toute sa vie avec lui, a donc choisi de le rejoindre.

Jusqu’au bout, la mère et le fils ont pu partager leur quotidien. Tom est décédé en 2019 à 82 ans, et sa mère Ada, en 2020 à 101 ans. 👩‍👦🤍(via BBC)

14/09/2025

Le deuil blanc . Très bien décrit. Notre quotidien mais surtout celles des familles.

Le deuil blanc : quand l’absence s’installe sans partir 💭

Ce matin, j’arrive chez Madame Sidonie. Sa fille, Clara, m’attend dans le salon, un peu crispée.
« Je ne sais plus comment réagir… » me dit-elle en triturant sa bague. Je lui souris doucement même si je sais que le deuil blanc n’a rien de zen.

Le deuil blanc, c’est regarder quelqu’un qu’on aime s’éloigner petit à petit et ne pas pouvoir le retenir.

Et quelquefois je me dis que si on pouvait vendre des lunettes spéciales “détecteur de deuil blanc” 👓, le marché serait énorme.

Le deuil blanc pour les proches, c’est un paradoxe cruel : on n’a rien perdu d’un coup et pourtant, chaque jour, quelque chose s’efface. La mémoire, l’autonomie, les blagues, les gestes habituels… et un peu votre sommeil… accessoirement 😅. Clara me confie : « Maman ne se rappelle plus du mot que je lui ai dit il y a cinq minutes… ça me brise le cœur 💔. » Et moi, je comprends. Parce que le deuil blanc, c’est invisible, insidieux… et beaucoup plus sournois qu’un invité qui oublie de rendre la vaisselle.

Pourtant, il y a des éclats de lumière ✨. Comme ce matin quand Madame Sidonie a confondu le chat 🐱 et le chien 🐶 et qu’ils se sont regardés horrifiés. Clara a éclaté de rire, un vrai rire 😂, et moi aussi. Un rire qui fait oublier la tristesse juste quelques secondes mais qui réchauffe le cœur ❤️. Parce qu’au milieu du deuil blanc, ces petites bouffées d’absurde sont des bouées de sauvetage.

Plus t**d, chez Monsieur Albert, son fils Maxime m’explique qu’il a du mal à accepter que son père ne puisse plus préparer son café ☕ comme avant. « Il a toujours été si fier de ça… et maintenant je dois lui montrer à chaque fois. » Je hoche la tête. Oui, c’est difficile. Faire le deuil des capacités de quelqu’un qu’on aime, c’est faire une croix sur ce qui faisait son autonomie, sa fierté… et parfois sur un peu de sa magie d’avant ✨.

Alors on rit, on pleure 😢, on prend le temps. Je montre aux proches que chaque geste compte encore : une main serrée 🤝, un sourire partagé 😊, une anecdote racontée ensemble. Le deuil blanc prend des morceaux de la personne aimée mais jamais l’amour ni les souvenirs. Et c’est ça qui reste, c’est ça qui soutient 💖.

Je repars avec mon sac sur le dos 🎒, un peu fatiguée, mais pleine de ces instants minuscules et précieux : Clara qui embrasse sa mère 💋, Maxime qui éclate de rire avec son père 😂, le chat et le chien toujours scandalisés par tout ce bazar 🐾. Accompagner le deuil blanc, c’est accepter de perdre des morceaux sans perdre l’essentiel. Et de temps en temps, c’est aussi se surprendre à sourire au milieu de la tempête 🌤️.

27/08/2025

Un nouveau fauteuil bcp plus maniable pour C.... , une sortie au bord du fleuve bien agréable !

26/08/2025

Année de mariage 1868
17 enfants suivent entre 1870 et 1897
Pauvre femme 🤨

25/08/2025

Quand ma madame B devient un peu nerveuse, je prends la tablette , je vais sur colorswipes .
Je fais croire que j ai des talents de dessinatrice 😉 .
Là , une photo de son couple étant jeune .
En lui montrant , les souvenirs remontent en plus 😅 , ah oui je me souviens de où ça été pris etc etc .
Ça la calme et le sourire revient.
Je peux prendre aussi des images de "" ses enfants , animaux "" etc

Il faut trouver toutes sortes de trucs

09/08/2025

Ce monsieur L , je voyais qu il aimait jouer avec la télécommande tv pour voir les lumières qu elle pouvait faire , j en ai parlé à sa conjointe , elle a trouvée un jeu lumineux . Un succès .
Sinon j ai proposé un livre album photos de lui / famille / amis .
Un jeu de mémoire ou autres jeux qui nécessite observation etc .
J aime voir quand la famille embarque de suite , suite à tes suggestions.
Une personne en pertes cognitives a besoin d être stimulée .

06/08/2025

Un deux heures bien remplis avec Ma C❣ au CHSLD.
Massages et exercices / coupes et ongles nettoyés / aide à l alimentation mais surtout des câlins , car C ❣ est très tactile ! Elle me touche le visage , les mains . Elle est très attentive à ma voix qu elle reconnaît parfaitement.
Elle m aide bcp à aller mieux .....