S.A.F.E.R.A.

12/16/2025

Campagne audio visuelle - Heureusement ils me comprennent et me soutiennent



Joyeuses fêtes de la part de SafEra SOS TSAF !

En cette période de réjouissances, toute l’équipe de SafEra SOS TSAF vous souhaite des fêtes remplies de douceur, de santé et de moments précieux. Parce que célébrer peut aussi rimer avec prévention, nous levons notre verre « à vos santés », autour de mocktails sans alcool à partager sans modération.

Nous sommes fiers de lancer officiellement notre nouvelle campagne audiovisuelle de sensibilisation, maintenant disponible en ligne. À travers cette initiative, SafEra souhaite rappeler l’importance de choix éclairés, de la prévention et du soutien collectif face au trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF).

Nous vous invitons à visionner la vidéo, à la partager et à faire rayonner le message autour de vous.

Merci de faire partie de cette communauté engagée qui contribue, jour après jour, à bâtir un avenir plus informé, plus sécuritaire et plus humain.

Joyeuses fêtes et… à vos santé !

Des mocktails sans alcool, à partager sans modération.

safera.net et sostsaf.com

En vedette https://safera.net/index.php?article306/campagne-audio-visuelle-heureusement-ils-me-comprennent-et-me-soutiennent SafEra

12/14/2025

Malgré son impact bien documenté sur le développement des enfants, le trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF) demeure difficile à quantifier au Canada. Les données disponibles varient selon les sources et reflètent un important sous-diagnostic. Au Québec, le TSAF reste encore méconnu, y compris au sein de plusieurs milieux professionnels, ce qui contribue à la sous-reconnaissance de ses manifestations. Le texte qui suit propose une synthèse claire et accessible des estimations les plus fiables, afin d’appuyer la compréhension et l’intervention des professionnel·les.

✅ Taux de TSAF au Canada : ce que disent les données
Le trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF) est un trouble neurodéveloppemental encore largement sous‑diagnostiqué. Les intervenants en voient les impacts au quotidien, mais les chiffres officiels restent difficiles à établir. Voici une synthèse vulgarisée des données les plus fiables.

📊 1. Prévalence minimale confirmée : 0,1 %
Selon l’Enquête canadienne sur la santé des enfants et des jeunes (ASPC, 2019) :
• 1 enfant sur 1 000 (0,1 %) vit avec un TSAF
• 1,2 % chez les jeunes autochtones vivant hors réserve
🔗 Source – ASPC, 2021

🔍 2. Des estimations plus larges : jusqu’à 2,9 %
L’Académie canadienne des sciences de la santé (ACSS) souligne que le TSAF est largement sous‑diagnostiqué.
Les estimations publiées varient entre :
• 0,09 % et 2,9 % selon les études
Les causes du sous‑diagnostic :
• difficulté à confirmer l’exposition prénatale
• accès limité aux équipes spécialisées
• stigmatisation
• confusion avec d’autres troubles (TDAH, DI, etc.)
🔗 Source – ACSS, 2025

🧠 3. Synthèse québécoise : contexte et nuances
L’Association pour la santé publique du Québec (ASPQ) rappelle que le TSAF est une cause majeure — et évitable — de troubles neurodéveloppementaux.
Elle souligne que les chiffres réels sont probablement plus élevés que ceux rapportés, en raison des nombreux obstacles au diagnostic.
🔗 Source – ASPQ, 2020

✅ En résumé pour les professionnel/les
• Le taux minimal confirmé est 0,1 %
• Les estimations plus larges vont jusqu’à 2,9 %
• Le TSAF est largement sous‑diagnostiqué
• Les chiffres officiels sont probablement sous‑estimés

12/08/2025

Voici la traduction en français du texte de l'affiche :

9 stratégies basées sur le fonctionnement du cerveau pour élever des tamariki / enfants atteints du TSAF (Trouble du Spectre de l’Alcoolisation Fœtale)

- **Le pouvoir de la pause**
Trouve l’intervalle entre agir et réagir.

- **Arrête de parler !**
Quand les émotions sont fortes, parler aggrave la dérégulation.

- **Ne le prends pas personnellement**
Leur dérégulation ne te concerne pas directement.

- **Ralentis**
Ralentis ta voix, tes mouvements et tes attentes.

- **Garde ça simple**
Propose une seule étape claire à la fois.

- **Le stade, pas l’âge**
Réponds au stade de développement de l’enfant, pas à son âge chronologique.

- **Le cerveau, pas le blâme**
Demande-toi : « Quelle raison neurologique pourrait expliquer ce comportement ? »

- **Réenseigne souvent**
Accepte que réenseigner soit un soutien essentiel — pas un échec.

- **Sois doux avec toi-même**
Cherche du soutien, recharge ton énergie émotionnelle, prends du répit. Souviens-toi : « On ne peut pas servir avec un vase vide. »

Et respire…!

12/02/2025

https://safera.net/data/medias/fasd-success.webp
Toujours en croissance : pourquoi être plus lent ne signifie pas être bloqué dans le cerveau FASD

Balado de Jeff Noble, entrevue avec Dr. Catherine Lebel, chercheuse canadienne de premier plan en imagerie cérébrale sur le TSAF.

En anglais

https://www.fasdsuccess.com/blog/MRIscansFASD

https://www.youtube.com/watch?v=PuH88ma54Yg

Le cerveau TSAF continue de se développer

Dans cet épisode, la Dre Catherine Lebel explique comment les IRM montrent que le cerveau des personnes avec un TSAF grandit, change et s’adapte tout au long de la vie.

Un message scientifique qui apporte espoir et compréhension

safera.net et sostsaf.com

Non classé https://safera.net/index.php?article305/toujours-en-croissance-pourquoi-etre-plus-lent-ne-signifie-pas-etre-bloque-dans-le-cerveau-fasd SafEra

12/02/2025

https://safera.net/data/medias/fasd-success.webp
Toujours en croissance : pourquoi être plus lent ne signifie pas être bloqué dans le cerveau FASD

Balado de Jeff Noble, entrevue avec Dr. Catherine Lebel, chercheuse canadienne de premier plan en imagerie cérébrale sur le TSAF.

En anglais

https://www.fasdsuccess.com/blog/MRIscansFASD

https://www.youtube.com/watch?v=PuH88ma54Yg

Le cerveau TSAF continue de se développer

Dans cet épisode, la Dre Catherine Lebel explique comment les IRM montrent que le cerveau des personnes avec un TSAF grandit, change et s’adapte tout au long de la vie.

Un message scientifique qui apporte espoir et compréhension

safera.net et sostsaf.com

11/14/2025

N'oubliez pas de vous inscrire avant samedi (demain le 15 novembre) pour l'AGA du 22 novembre 2025.

11/14/2025

https://safera.net/data/medias/creation-sans-titre-12.png
🎬 SafEra SOS TSAF – En post-production!



Nous sommes très heureux de vous annoncer que SafEra SOS TSAF est présentement en post-production pour le tournage de notre toute nouvelle campagne télé!

Notre directrice générale a d’ailleurs enregistré une courte vidéo en compagnie de l’équipe de tournage afin de présenter notre OBNL et notre mission. Vous pouvez la visionner ici ➡️ https://www.facebook.com/share/r/1AMCyV9qUF/

✨ P.S. Nous sommes actuellement à la recherche de partenaires diffuseurs intéressés à partager notre capsule de 30 secondes, qui sera prête juste à temps pour le temps des Fêtes.

Si vous souhaitez collaborer ou obtenir plus d’information, écrivez-nous!

Merci de soutenir la sensibilisation au TSAF. 💛

safera.net et sostsaf.com

📰Dans les médias https://safera.net/index.php?article304/safera-sos-tsaf-en-post-production SafEra

11/14/2025

🎬 SafEra SOS TSAF – En post-production!

Nous sommes très heureux de vous annoncer que SafEra SOS TSAF est présentement en post-production pour le tournage de notre toute nouvelle campagne télé!

Notre directrice générale a d’ailleurs enregistré une courte vidéo en compagnie de l’équipe de tournage afin de présenter notre OBNL et notre mission. Vous pouvez la visionner ici-bas

✨ P.S. Nous sommes actuellement à la recherche de partenaires diffuseurs intéressés à partager notre capsule de 30 secondes, qui sera prête juste à temps pour le temps des Fêtes.
Si vous souhaitez collaborer ou obtenir plus d’information, écrivez-nous!

Merci de soutenir la sensibilisation au TSAF. 💛

11/05/2025

https://safera.net/data/medias/alanna_xl_wesbj0g.jpg
Court métrage de l'ONF Alanna

Un petit film qui date un peu mais qui donne une bonne représentation de la vie d'un enfant vivant avec un TSAF.

Julie Plourde

https://www.onf.ca/film/alanna/

2009 25 min Documentaire

Ce court métrage documentaire raconte une journée dans la vie d'une fillette de onze ans, prénommée Alanna, qui souffre du syndrome d'alcoolisme fœtal (SAF) et passe un après-midi à la pêche. À Whitehorse où ils vivent, Lilliam et Richard prennent soin d'Alanna depuis qu'elle a six semaines. Leur dévouement et leur affection pour l'enfant les a amenés à travailler pour le Fetal Alcohol Syndrome Society of the Yukon, un organisme qui sensibilise la communauté au SAF. Tout en présentant les effets dévastateurs de l'alcool sur la grossesse, le film dépeint le cheminement et les conditions de vie d'une famille qui a choisi de se dévouer à un enfant qui en est atteint.

safera.net et sostsaf.com

📰Dans les médias https://safera.net/index.php?article303/court-metrage-de-lonf-alanna SafEra

10/31/2025

Il est plus simple de se présenter comme parent, frère, enfant ou ami d’une personne vivant avec le TSAF. Pourtant, il est tout aussi juste de reconnaître que nous portons aussi le titre de proche aidant.
Gérer les rendez-vous, le budget, la médication, offrir du soutien, de la compréhension et de la présence — tout cela s’ajoute à notre rôle de base.
Prendre conscience de cette réalité, c’est déjà un pas important. Accepter de demander de l’aide en est un autre, tout aussi essentiel. 🦋

10/27/2025

https://safera.net/data/medias/aga-assemblee-generale-annuelle-24-25-1.png
Invitation AGA SafEra SOS TSAF 2024-2025

Chers membres, partenaires et amis de SafEra,

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre Assemblée générale annuelle (AGA) qui se tiendra afin de présenter le bilan de nos activités 2024-2025, partager nos projets à venir et échanger ensemble sur les actions de soutien et de sensibilisation autour du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF).

📍 Lieu : En ligne

🗓️ Date : Samedi le 22 novembre 2025

🕕 Heure : 13h00

Au programme :

✨ Présentation du rapport d’activités et financier 2024-2025

🤝 Élection

💬 Temps d’échanges avec l’équipe et les familles

🌟 Discussion sur les orientations et projets pour la prochaine année

Votre participation est essentielle pour faire vivre notre mission et continuer à faire une différence dans la vie des personnes touchées par le TSAF.

👉 Inscrivez-vous avant le 15 nov.

Par courriel administration@safera.net, texto +1541SOSTSAF

ou par téléphone 1-844-SOSTSAF.



Au plaisir de vous y retrouver en grand nombre!

L’équipe de SafEra – SOS TSAF









AGA disponible en présentiel, virtuel et téléphone au besoin

Ordre du jour

Présences

Ouverture de l’AGA

Nomination du président de l’AGA

Nomination secrétaire de l’AGA

Lecture et adoption de l’ordre du jour

Lecture et adoption du procès-verbal de l’AGA2023

Rapport d’activités 2024-2025

États financiers 2024-2025

Lettres patentes et réglements généraux

Commentaires et questions

Élections

Proposition d’activités

Prix de présence

Levée de l’assemblée

*votes réservés aux membres actifs





Pour participer à l'AGA :

vous devez vous présenter au siège social au 1060 St François Xavier #335 Trois-Rivières, QC G9A 1R8 (veuillez nous indiquer votre participation en présentiel avant le 15 novembre, places limitées)

OU vous devez avoir une connexion Internet ou LTE

vous devez avoir des haut-parleurs OU un casque d’écoute

S'il vous est impossible de vous brancher par Internet ou LTE, veuillez nous contacter avant le 15 novembre 2025 afin de nous permettre de vous admettre par conférence téléphonique.



Si vous pensez que vous éprouvez des difficultés techniques avant l'AGA ou si vous avez des questions, nous vous invitons à contacter SafEra au +1 844 SOS TSAF, ou par courriel à administration@safera.net. Lors de l'AGA, une technicienne vous aidera à vous connecter au besoin.

Un courriel vous sera acheminé le 20 novembre pour vous donner le lien de visioconférence et vous envoyer les documents à consulter.



Veuillez noter que pour éviter des interférences de sons ou d’images entre les participants et administrateurs, nous vous prions de fermer vos micros durant la durée de l'AGA. Vous pouvez poser vos questions en tout temps par le « chat » ou lever la main.

De plus, les votes des élections comportant 2 candidats ou plus se feront via questionnaire sécurisé en ligne. À cette fin, si vous désirez présenter votre candidature lors des élections, veuillez nous en informer avant le 15 novembre pour que nous puissions ajouter votre nom sur le bulletin de vote électronique.

Vous devez vous identifier lors du vote et votre identifiant doit correspondre au nom utilisé lors de votre paiement de membre.

Advenant que vous ne seriez pas en mesure de voter par Zoom, nous vous demandons d'envoyer vos votes dans un seul courriel à administration@safera.net avant la fin de l'AGA ou de nous contacter par téléphone 1-844-SOSTSAF pour que nous puissions enregistrer votre vote en format audio.

Vous pourriez également nous envoyer votre vote par texto au +1541SOSTSAF (+1-541-767-8723).

Seuls les votes envoyés durant l'AGA seront comptabilisés.

Les votes sont réservés aux membres actifs ayant payé leur adhésion annuelle (après septembre 2025) de 5$

Procurez-vous ou renouvelez votre carte de membre



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💦S'impliquer https://safera.net/index.php?article302/invitation-aga-safera-sos-tsaf-2024-2025 SafEra

10/24/2025

https://safera.net/data/medias/membresaferasostsaf.jpeg
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Chez SafEra, nous nous engageons avec passion à soutenir les personnes atteintes ainsi que leurs familles. Mais pour continuer à faire une vraie différence, nous avons besoin de vous !

En devenant membre pour seulement 5 $ par année, vous contribuez directement à notre mission de sensibilisation, tout en bénéficiant d’avantages exclusifs :



🎁 Accès aux téléchargement des documents et outils réservés aux membres

🎁 Rabais et accès membres sur nos podcast, webinaires, ateliers et formations

🎁 Participation à nos tirages lors des concours



Faites partie du changement. Rejoignez notre communauté dès aujourd’hui !



*Certaines conditions s'appliquent, adhésion valide suite à l'approbation du C.A. et votre acceptation des règlements généraux. Valide jusqu'au 30 août de l'année en cours.

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