Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam

Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam Xét nghiệm NIPT tốt nhất thị trường-Xét nghiệm trực tiếp tại Lab không qua trung gian - Giá tốt nhất

⚠ DỊ TẬT BẨM SINH: SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp với tỷ l...
06/02/2023

⚠ DỊ TẬT BẨM SINH: SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?
Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp với tỷ lệ 1,7/1000 trẻ.

📍 Sứt môi: Tình trạng các bộ phận trên khuôn mặt hình thành nên phần môi bị hở thay vì khép kín với nhau lại như những người khác.

📍 Hở hàm ếch: Tình trạng có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.
Ở tuần 6 đến tuần 10 của thai kỳ, xương và da của hàm trên, mũi và miệng sẽ hợp nhất lại để tạo thành vòm miệng và môi trên. Trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch khi các bộ phận này không hợp nhất hoàn toàn.

Tình trạng này rất thường gặp nếu trẻ mắc dị tật bẩm sinh như Hội chứng Patau.
Một số mẹ cũng thắc mắc tật sứt môi, hở hàm ếch có di truyền không. Thực tế, tình trạng này cũng liên quan đến yếu tố di truyền. Tuy nhiên, nếu ba mẹ, gia đình có tiền sử bị dị tật thì bé cũng có nguy cơ cao hơn so với các bé khác.

Sứt môi có thể được phát hiện khi siêu âm bắt đầu vào khoảng tuần thứ 13 -14 của thai kỳ.

✨ Nhưng đối với Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trên có thể phát hiện sớm ngay từ khi thai nhi được 10 tuần bằng xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật thai nhi - GenEva (NIPT).
Với độ chính xác >99% và chỉ cần sử dụng mẫu máu mẹ để làm xét nghiệm.

👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
===================
🎯 NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

🤰  10 TUẦN - THỜI ĐIỂM VÀNG LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI - NIPT 📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây r...
06/02/2023

🤰 10 TUẦN - THỜI ĐIỂM VÀNG LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI - NIPT
📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng như Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quặp), Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ)....

📌 Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể giới tính X,Y

📌 Phát hiện bất thường 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á

📌 Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn

👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
------
👉 Dị tật thai nhi thường xuất hiện chủ yếu ở 3 tháng đầu thai kỳ. Tầm soát sớm không chỉ giúp đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời mà còn giúp mẹ giảm gánh nặng lo âu, tạo điều kiện cho em bé phát triển toàn diện.

👉 Tuần thai thứ 10 là thời điểm lượng ADN tự do của thai nhi ổn định nhất, cho kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Mẹ nên đặc biệt lưu ý nhé!
-----
🛡 NIPT- XÉT NGHIỆM "VÀNG" CHO THẾ HỆ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại

✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn

✔️ Bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ

✔️ MIỀN PHÍ thu mẫu tận nơi toàn quốc
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT  ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc gi...
05/02/2023

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K
✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc giữ ưu đãi
NIPT XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CẦN THIẾT CHO MẸ VÀ BÉ
📍 TOÀN DIỆN: Phát hiện bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể bao gồm nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính. Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn; 9 bệnh gen lặn…
📍 CHÍNH XÁC: Độ chính xác >99% thông qua phân tích chi tiết trên hệ thống giải trình tự gen Illumina.
📍 AN TOÀN: Chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.
📍 NHANH CHÓNG: Trả kết quả sau từ 4 ngày. Gói NIPT nhanh trả kết quả sau 48h.
📍 TIỆN LỢI: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—---------------------
🎯 - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
- Trung tâm xét nghiệm trang bị hệ thống thiết bị nhập khẩu chính hãng từ Illumina - Mỹ, đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
- Đội ngũ Chuyên gia sản khoa, hỗ trợ sinh sản là các bác sĩ tại các bệnh viện hàng đầu trong nước.
- Quy trình xét nghiệm nhanh chóng, an toàn, 100% tuân thủ các tiêu chuẩn y tế.
- Thời gian làm việc linh hoạt bao gồm cả thứ 7, chủ nhật và ngày lễ.
- Chính sách bảo hiểm kết quả xét nghiệm rõ ràng, hỗ trợ lên tới 300.000.000đ.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH XÉT NGHIỆM NGAY
--------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU

⚠ 7 HỘI CHỨNG BẨM SINH THƯỜNG GẶP Ở THAI NHICác bất thường bẩm sinh luôn là nỗi lo lắng của mọi mẹ bầu cũng như chính cá...
05/02/2023

⚠ 7 HỘI CHỨNG BẨM SINH THƯỜNG GẶP Ở THAI NHI
Các bất thường bẩm sinh luôn là nỗi lo lắng của mọi mẹ bầu cũng như chính các bác sĩ sản khoa vì với các phương pháp truyền thống như siêu âm, test kiểm tra sinh hóa có thể không phát hiện được các bất thường này:
📍 Hội chứng Down
📍 Hội chứng Patau
📍 Hội chứng Edwards
📍 Hội chứng Klinefelter
📍 Hội chứng Turner
📍 Hội chứng Jacobs
📍 Thể tam nhiễm ###
📍 Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
📍 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các bất thường này.
--------------------------
⚠ Những hội chứng này là do bất thường về nhiễm sắc thể gây ra nên muốn phát hiện chính xác thì cần đến xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT.
NIPT sẽ phân tách các ADN tự do có trong máu của mẹ và phân tích, kiểm tra, đánh giá các bất thường về số lượng nhiễm sắc của thai nhi.
✅ Đây là xét nghiệm được đội ngũ chuyên gia hàng đầu như PGS.TS Vũ Bá Quyết, PGS.TS Trần Đức Phấn, GS.TS Nguyễn Đình Tảo,TS Phạm Đình Minh... khuyên dùng cho các mẹ bầu.
- Hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Thực hiện sớm từ 10 tuần thai trở lên
- Độ chính xác >99%
- Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina - Mỹ: NextSeq 550
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Thu mẫu tận nhà nhanh chóng
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
-------------
🎁 NHẬN NGAY QUÀ TẶNG TỚI 2.000.000Đ KHI ĐĂNG KÝ SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH - NIPT TRONG HÔM NAY.
👉 Số lượng có hạn, INBOX ngay
CTKM áp dụng cho khách hàng đăng ký online khu vực miền Bắc và tương ứng theo từng gói xét nghiệm.
--------------------
- SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CHIẾM TRỌN SỰ TIN TƯỞNG MỌI MẸ BẦU ☘NIPT là loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh đư...
04/02/2023

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CHIẾM TRỌN SỰ TIN TƯỞNG MỌI MẸ BẦU

☘NIPT là loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh được phép thực hiện sớm nhất, ngay từ tuần thai thứ 9 và an toàn vượt trội so với những phương pháp xét nghiệm truyền thống.

☘ NIPT với độ chính xác trên 99% phát hiện những hội chứng di truyền mà 2 loại xét nghiệm truyền thống Double Test và Triple Test khó phát hiện được:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- 4 Hội chứng do lệch bội NST (nhiễm sắc thể) giới tính: XO (bệnh Turner), ### (Siêu nữ), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs)
- Bất thường trên toàn bộ các NST còn lại
- 84 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST: hở hàm ếch, rối loạn khả năng ăn uống, nhược cơ, chậm phát triển, bất thường các cơ quan cơ thể, …

☘ Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu an tâm để sinh con không mang các bất thường đã được sàng lọc:
- Xét nghiệm an toàn, không xâm lấn
- Chính xác >99%
- Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất
- Thu mẫu tại nhà, trả kết quả từ 3-5 ngày
- Tư vấn kết quả từ chuyên gia Di truyền Y học.

> Sàng lọc không xâm lấn #® - Lựa chọn thông thái của hơn 9 triệu mẹ bầu trên thế giới

> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/GentechVietnam/
_____________________________

NIFTY

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới ...
04/02/2023

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)
✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới 2.000.000Đ
✅ Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc
✅ Hoạt động 24/7 xuyên suốt Tết nguyên đán 2023
—--------------------
💖 GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH TOÀN DIỆN NHẤT:
Phát hiện các dị tật:
❌ Hội chứng Down
❌ Hội chứng Patau
❌ Hội chứng Edwards
❌ Hội chứng Klinefelter
❌ Hội chứng Turner
❌ Hội chứng Jacobs
❌ Thể tam nhiễm ###
❌ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
❌ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
—------------------
💖 TẠI SAO MẸ BẦU NÊN CHỌ
🔑 Thương hiệu nổi tiếng trên thị trường hơn 12 năm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.
🔑 Kết quả chính xác >99%
🔑 Hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ
🔑 Thực hiện trên công nghệ NextSeq 550 của Ilumina - Mỹ tại Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
🔑 Chuyên gia tư vấn và đọc kết quả cho từng mẹ bầu
🔑 Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 300.000.000Đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
------------
- SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc giữ...
03/02/2023

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K
✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc giữ ưu đãi
NIPT .XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CẦN THIẾT CHO MẸ VÀ BÉ
📍 TOÀN DIỆN: Phát hiện bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể bao gồm nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính. Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn; 9 bệnh gen lặn…
📍 CHÍNH XÁC: Độ chính xác >99% thông qua phân tích chi tiết trên hệ thống giải trình tự gen Illumina.
📍 AN TOÀN: Chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.
📍 NHANH CHÓNG: Trả kết quả sau từ 4 ngày. Gói NIPT nhanh trả kết quả sau 48h.
📍 TIỆN LỢI: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—---------------------
🎯 - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
- Trung tâm xét nghiệm trang bị hệ thống thiết bị nhập khẩu chính hãng từ Illumina - Mỹ, đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
- Đội ngũ Chuyên gia sản khoa, hỗ trợ sinh sản là các bác sĩ tại các bệnh viện hàng đầu trong nước.
- Quy trình xét nghiệm nhanh chóng, an toàn, 100% tuân thủ các tiêu chuẩn y tế.
- Thời gian làm việc linh hoạt bao gồm cả thứ 7, chủ nhật và ngày lễ.
- Chính sách bảo hiểm kết quả xét nghiệm rõ ràng, hỗ trợ lên tới 300.000.000đ.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH XÉT NGHIỆM NGAY
--------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới ...
03/02/2023

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)
✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới 2.000.000Đ
✅ Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc
✅ Hoạt động 24/7
—--------------------
💖 GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH TOÀN DIỆN NHẤT: NOVAMED
Phát hiện các dị tật:
❌ Hội chứng Down
❌ Hội chứng Patau
❌ Hội chứng Edwards
❌ Hội chứng Klinefelter
❌ Hội chứng Turner
❌ Hội chứng Jacobs
❌ Thể tam nhiễm ###
❌ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
❌ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
—------------------
💖 TẠI SAO MẸ BẦU NÊN CHỌ NOVAMED
🔑 Thương hiệu nổi tiếng trên thị trường hơn 12 năm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.
🔑 Kết quả chính xác >99%
🔑 Hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ
🔑 Thực hiện trên công nghệ NextSeq 550 của Ilumina - Mỹ tại Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
🔑 Chuyên gia tư vấn và đọc kết quả cho từng mẹ bầu
🔑 Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 300.000.000Đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
------------
SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

XÉT NGHIỆM NIPT DẦN THAY THẾ HOÀN TOÀN NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNGDouble Test, Triple Test là những xét nghiệm sinh hó...
02/02/2023

XÉT NGHIỆM NIPT DẦN THAY THẾ HOÀN TOÀN NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNG
Double Test, Triple Test là những xét nghiệm sinh hóa đều tồn tại những hạn chế nhất định:
- Độ nhạy không cao từ 75 - 85%
- Độ chính xác không cao, chỉ từ 55 - 70%.
- Phát hiện hạn chế các bất thường
✅ NIPT đảm bảo sàng lọc chính xác trên 99.99% các dị tật mà thai nhi có thể mắc phải thông qua việc thực hiện phân tích các DNA tự do của con, an toàn tuyệt đối.

☘ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT phát hiện:
- Hội chứng Down, Edwards, Patau
- 4 Hội chứng do lệch bội NST giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs
- Lệch bội tất cả các NST còn lại
- 84 Hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST như: Hội chứng Digeorge, Prader - Willi, Cri du Chat, Wolf-Hirschhorn, Dandy-Walker, Chordoma, Angelman, Miller-Dieker, …

☘ NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được khuyến cáo cho thai phụ mang thai từ 9 tuần tuổi:
- Thực hiện đơn giản, không xâm lấn
- Quy trình lấy mẫu chỉ 10 giây
- Chính xác đến trên 99.99%
- Bảo hiểm lên đến 300tr

Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh - trực thuộc bộ Khoa học và Công nghệ:
- Công nghệ giải trình tự gen DNBSEQ™ được chuyển giao độc quyền đầu tiên từ BGI (Trung tâm khoa học và nghiên cứu về hệ gen hàng đầu thế giới)
- Tư vấn bởi chuyên gia Di truyền Y học
- Trả kết quả nhanh nhất thị trường từ 3 - 5 ngày
- Thu mẫu tại nhà KHÔNG MẤT PHÍ với khách hàng tại nội thành Hà Nội và TP.HCM

✅ Sàng lọc không xâm lấn - Lựa chọn thông thái của hơn 9 triệu mẹ bầu trên thế giới

🏢Trụ sở: 183 Trường Chinh - Thanh Xuân - Hà Nội
☎ Hotline: 0815 88 11 55 - 086 6886 499
📍Điểm thu mẫu và CTV tại 63 Tỉnh thành

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPTVÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000...
02/02/2023

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
VÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰
Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Nguyên nhân có thể do di truyền hoặc do lối sống, môi trường sống và tuổi của người mẹ cao, ...
🩸NIFT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được khuyến cáo với mẹ bầu khi mang thai từ 9 tuần tuổi. Giúp sàng lọc sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng lớn đến trí tuệ và thể chất của trẻ:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- 4 Hội chứng do lệch bội NST (nhiễm sắc thể) giới tính: XO (bệnh Turner), ### (Siêu nữ), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs)
- Bất thường trên toàn bộ các NST còn lại
- 84 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST: hở hàm ếch, rối loạn khả năng ăn uống, nhược cơ, chậm phát triển, bất thường các cơ quan cơ thể, …
Xét nghiệm NIFT tại Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh là xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu an tâm để sinh con không mang các bất thường đã được sàng lọc:
🔹Xét nghiệm an toàn, không xâm lấn
🔹Chính xác >99.9%
🔹Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất
🔹Thu mẫu tại nhà, trả kết quả từ 2-4 ngày
🔹Được trực tiếp thăm khám bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền học, Sản khoa.
🔹Trung tâm Xét nghiệm đạt song hành 02 tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012, CAP cho kết quả nhanh chóng, chính xác.
🔹Trang thiết bị hiện đại, thực hiện đầy đủ danh mục theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu,…
📞Liên hệ với Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh để nhận tư vấn chi tiết về dịch vụ xét nghiệm SÀNG LỌC TRƯỚC SINH tiên tiến nhất.
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Novamed
☎️Hotline: 086 6886 499
💒Địa chỉ: Tầng 2-3, 183 Trường Chinh, Thanh Xuân, Hà Nội

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 v...
02/02/2023

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?
🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 và 40 tuổi là 1/65, dưới đây là 3 lý do mẹ bầu lớn tuổi cần thực hiện NIPT
📍 Thứ nhất, các nghiên cứu chỉ ra rằng, chất lượng trứng của những mẹ bầu mang thai ngoài 35 tuổi thường giảm sút, làm ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng phôi thai. Vì vậy thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc các dị tật sau: Down, Edward, Patau…
📍 Thứ hai, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp vấn đề về phụ khoa như lạc nội mạc tử cung, xơ tử cung... Vậy nên, khi mang bầu, sức khỏe giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn, ảnh hưởng đến thai nhi gây dị tật.
📍 Thứ ba, mẹ bầu ngoài 35 tuổi dễ mắc tiểu đường thai kỳ, điều này tác động trực tiếp đến bánh nhau, sự phát triển của thai nhi.
👉 Xét nghiệm NIPT sẽ giúp sớm phát hiện ra các vấn đề trong thời gian mang thai để kịp thời đưa ra những biện pháp tiếp theo.
👉 Liên hệ NovaMed ngay để nhận được những ưu đãi và tư vấn chính xác từ bác sĩ.
-------------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
☄️ NovaMed tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm NIPT chuyển giao 100% từ hãng Illumina - Mỹ với kết quả chính xác >99%
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155 - 086 6886 499

Adresse

Trường Chinh
Democratic Republic Of The

Site Web

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Partager