Association GreenLight

14/04/2022

24/06/2020

https://www.facebook.com/156574794404577/posts/3264300393631986/

Avec 150 millions de malades sur la planète, c'est la première maladie génétique au monde. La drépanocytose touche essentiellement les personnes noires et méditerranéennes. Entretien avec le professeur Jean-Benoît Arlet, interniste à l'hôpital Georges Pompidou et membre de l'ONG Drep.Afriq...

07/06/2020

https://www.sciencesetavenir.fr/fondamental/biologie-cellulaire/synthese-du-premier-globule-rouge-artificiel-fonctionnel_144946?utm_term=Autofeed&utm_medium=Social&utm_source=Facebook =1591468434

Des chercheurs auraient réussi à synthétiser un globule rouge artificiel parfaitement fonctionnel. Il pourrait également remplir de nouvelles tâches.

04/05/2020

Protégez -vous!

19/04/2020

Un drépanocytaire avec des symptômes du Covid 19 peut développer une crise de sa maladie.
"Ce qui est certain, c’est qu’il y a une association entre déclenchement de crise vaso-occlusive et Covid-19", assure le professeur Pablo Bartolucci du Centre de Référence de la drépanocytose.

08/06/2019

https://www.facebook.com/156574794404577/posts/2429662243762476/

Nous sommes tous concernés par la Drépanocytose

💖 BOUCLES DU COEUR CARREFOUR CRÉTEIL SOLEIL 💖

416€ ont été récoltés ce jour
👏🏻😄.

Merci à nos supers bénévoles : Christian, Michèle, Abdoul, Judith, Alain et Emmanuella du CHIC 🙏🏻💗.

Merci à Carrefour Créteil Soleil et à ses clients pour leur générosité 🙏🏻💙.

📌 Rdv samedi prochain !

19/04/2017

Vu sur un mûr

Sauvons notre amie, soeur Naime Micky elle souffre de Drepanocytose Avec un taux très élevé, elle a besoin de Sang (groupe B- elle n'arrive pas à marcher ni à parle..

Sa Maman est joignable sur ce numéro : 626403021 SOS

Elle a besoin de nous!

04/01/2017

Bonjour les amis, ceci est message d'un des notes.

Les drépanocytaires qui ne souhaitent pas parler de leur maladie sont en définitive handicapés. Ils ont honte d'eux et se mettent en danger pour être comme tout le monde.
D'autres personnes osent en parler mais il est souvent difficile de ne pas passer pour un fainéant.
Les personnes que je connais ne veulent pas de cette étiquette et préfèrent ne rien dire et même lorsqu'ils sont hospitalisés ils n'en dévoilent pas la cause.
Le fait que cette maladie ne soit pas connue accentue bien-sûr leur mal-être. D'un côté je comprend cette réaction mais en même temps je suis triste pour toutes ces personnes drépanocytaires.

02/12/2016

ATELIER DES RÊVES

Rejoignez nous pour la lutte contre la DREPANOCYTOSE

Nous sommes 3 étudiantes en Master de Santé Publique, et nous rêvons de créer une application pour faciliter la vie des malades Drépanocytaires au quotidien (tâches et journal quotidien et suivi médical). Chaque jour dans le monde, des enfants souffre et meurt de cette maladie, qui est extrêmement d...