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Igenomix Chile

Igenomix es el laboratorio líder a nivel mundial en genética y biología molecular en medicina rep

05/01/2023

Hoy te explicamos cómo realizamos el PGT-A para contribuir a tu sueño de tener un bebé sano en casa.

En primer lugar, la clínica de fertilidad realiza el cultivo de los embriones hasta que alcancen el estado de blastocisto, en el cual ocurre la primera diferenciación celular. Luego, los embriólogos realizan una biopsia de unas cuantas células de trofoectodermo (estas células extraídas no afectan al embrión), que luego son enviadas a Igenomix. Por último, Igenomix realiza el análisis de la muestra y emite el resultado informando el contenido cromosómico del embrión, permitiendo así a médicos y pacientes conocer su estado para posteriormente tomar decisiones que garanticen una transferencia exitosa.

31/12/2022

Desde Igenomix, queremos expresar nuestros deseos de felicidad en estas fiestas y que 2023 nos permita mirar al futuro con la ilusión de que todo sea como anhelamos. ¡Feliz Año Nuevo! 🎉✨

24/12/2022

Desde Igenomix, deseamos que disfruten de esta época del año y que tengan una maravillosa celebración junto a su familia y seres queridos. ¡Feliz Navidad! 🎄🎅

12/12/2022

Mujeres con edad materna avanzada (>38 años) tienen el 64% de probabilidades de que cada embrión, en un tratamiento de fecundación in vitro, tenga alteraciones cromosómicas. Nuestro PGT-A aumenta las posibilidades de tener un bebé sano en casa, reduciendo el tiempo de tratamiento e inversión.

Igenomix part of Vitrolife group

08/12/2022

Después de varios intentos fallidos con al menos tres embriones de buen pronóstico, el 70,8% de los pacientes que se sometieron a la prueba ERA®, se encontraron no receptivos en el momento en que se realizaron las transferencias fallidas anteriores.

Al personalizar la transferencia embrionaria de acuerdo con el momento óptimo de receptividad determinado por ERA,® el 76,5% de las pacientes quedaron embarazadas. 13 de cada 17 pacientes lograron el embarazo gracias a la ERA.
BRUCE | ROSA 2022
Lea el artículo completo aquí: https://lnkd.in/eetbWED3

06/12/2022

Estudios científicos estiman que la mayoría de las personas sanas, en promedio, somos portadoras de 1 o 2 mutaciones que pueden causar enfermedades genéticas severas en la descendencia.

El test genético CGT previo al embarazo puede determinar si los futuros padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas para así tomar conductas clínicas que permitan lograr tener un bebe sano en casa.

Igenomix part of Vitrolife group

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02/12/2022

¿Mi bebé está sano?

Comprender la composición cromosómica de su hijo en desarrollo puede ayudarlo a tomar decisiones informadas sobre su tratamiento y salud.

NACE es una prueba de detección prenatal no invasiva que puede analizar al bebé para detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes ya en la semana 10 de embarazo, y si recibe un resultado positivo, nuestro equipo de asesoramiento genético está aquí para apoyarlo.

30/11/2022

💡 ERA: Datos vs Opiniones | ¿Sabías que según un nuevo estudio independiente, la prueba de por aumenta la tasa de embarazo en 25pp en pacientes con fracaso previo de implantación?

🔎 ¡Obtenga más información sobre qué Jia et al. Medical Science Monitor 2022 siguiendo el enlace en nuestra biografía!

Ayudar a superar el fallo recurrente de implantación

28/11/2022

NACE es no invasivo y libre de riesgos.

Un simple análisis de sangre detecta las anomalías más comunes.

NACE ayuda a identificar seis síndromes genéticos principales utilizando la última tecnología de secuenciación, mientras que NACE 24 incluye la detección de aneuploidías de todos los cromosomas.

Por un embarazo tranquilo y saludable.

24/11/2022

Ser portador de una afección generalmente no tiene ningún impacto en su propia salud, por lo que es probable que nunca sepa que "porta" un trastorno genético. Pero es casi seguro que sí. El cribado de portadores, como CGT de Igenomix, es la mejor manera de averiguarlo y minimizar el riesgo de tener un hijo con una de estas afecciones graves.

Si usted es un médico, pregúntenos cómo la detección de portadores puede ayudar a sus pacientes.

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22/11/2022

Muchos ciclos de FIV terminan con fallos de implantación.

Aunque un embrión sano y de alta calidad es el mejor punto de partida, la receptividad endometrial es fundamental para una implantación exitosa. Para más del 30% de los pacientes, el momento de la receptividad (la ventana de implantación) se desplaza del momento esperado de la transferencia.

El ERA Test de Igenomix localiza la ventana de implantación individual del paciente, permitiendo una transferencia embrionaria personalizada (pET) que aumenta la probabilidad de implantación y embarazo.La muestra endometrial se analiza mediante tecnología de secuenciación para obtener la expresión de 248 genes implicados en la receptividad endometrial. Los datos obtenidos indicarán si el endometrio está receptivo o no en el momento en que se toma la muestra.

La tasa de embarazo para las pacientes que utilizan la prueba ERA en su primer ciclo es del 72,5%. (Simón et al. 2020)

11/11/2022

En el día del asesor genético queremos resaltar la importancia de esta profesión para la guía en la toma de decisiones de los pacientes que están pasando por procedimientos de estudios genéticos.

El asesoramiento genético es un paso importante antes de realizar cualquier prueba genética e incluso en el momento de planificar un embarazo.

Las pruebas genéticas pueden ayudar a conocer las probabilidades de que el bebé en camino nazca con alguna condición como: síndrome de Down, fibrosis quística, enfermedad de Tay-sachs, entre otras.

$El factor endometrial es una causa común de fracaso reproductivo en muchas mujeres que, incluso con el mejor embrión, no...$

08/11/2022

El factor endometrial es una causa común de fracaso reproductivo en muchas mujeres que, incluso con el mejor embrión, no logran el embarazo.

Una transferencia de embriones personalizada es aquella que se realiza cuando el endometrio es receptivo, en un momento llamado ventana de implantación.

Sin embargo, para 3 de cada 10 mujeres, esta ventana ocurre en un momento diferente al esperado.

La prueba ERA de Igenomix permite a su médico personalizar su transferencia de embriones, programándola para que coincida con su ventana individual de implantación.

Una transferencia de embriones personalizada en el primer ciclo de FIV mejora significativamente sus posibilidades de tener un bebé.

04/11/2022

PGT-A (Test Genético de Preimplantación para aneuploidías) es una prueba genética realizada en embriones para identificar anomalías cromosómicas numéricas.

La prueba PGT-A de Igenomix utiliza Next-Generation Sequencing (NGS), que nos permite analizar los 24 cromosomas.

Las anomalías cromosómicas se detectan antes de la transferencia de embriones, las cuales permiten a los pacientes y médicos tomar decisiones informadas sobre qué embriones transferir.

25/10/2022

El CGT es el test genético previo al embarazo, que es capaz de determinar si una pareja es portadora o no, de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a sus hijos.
Si los dos miembros de la pareja son portadores de una mutación en un mismo gen, existe un riesgo elevado de tener hijos enfermos. En estos casos existen opciones para concebir hijos sanos como el Diagnóstico Genético Preimplantacional o la donación de gametos.
Un resultado negativo indica que la persona no es portadora de ninguna de las mutaciones estudiadas.
Si estas interesado en conocer más sobre esta u otras enfermedades genéticas, contáctanos para solicitarnos asesoramiento.

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19/10/2022

Hoy es el día mundial contra el cáncer , una enfermedad que por desgracia sigue causando alrededor de 8 millones de muertes al año.
Ciertos tipos de cánceres, como el de mama, pueden ser hereditarios. Los tratamientos como la quimioterapia o la radioterapia que alivian la enfermedad, pueden imponer efectos secundarios negativos sobre la fertilidad de las pacientes.
De esta forma, las pacientes y su médico pueden adoptar medidas de seguimiento personalizado y detección precoz.

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