Liga Chilena contra la Epilepsia Oficial

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Liga Chilena contra la Epilepsia Oficial

La Liga Chilena contra la Epilepsia es una Institución privada, sin fines de lucro, fundada el 6 de mayo de 1953. www.ligaepilepsia.cl
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02/03/2026

Llegó marzo 😳 y queremos que este regreso a clases sea tranquilo, organizado y seguro 💜

En la Liga sabemos que retomar la rutina puede generar ansiedad, especialmente cuando hay tratamiento y cuidados de por medio. Por eso, te dejamos algunos consejos para un retorno seguro:

✔ Regular progresivamente los horarios de sueño.
✔ Puedes adelantar progresivamente el horario de administración de los medicamentos hasta que la primera dosis se tome antes de salir de casa.
✔ Promover la actividad física, salvo indicación médica específica. El deporte es bienestar físico y emocional.

La epilepsia no detiene el aprendizaje ni el desarrollo. Con organización y apoyo, el año escolar puede comenzar de la mejor manera.

¿Tu colegio necesita capacitación en epilepsia?
Realizamos charlas gratuitas para equipos docentes y estudiantes. Escríbenos a cursos@liche.cl

La Liga, siempre comprometidos contigo 💜

26/02/2026

Nueva Ley Chile Cuida 💜

¿Cómo beneficia a las y los cuidadores de personas con epilepsia?

En Chile, el cuidado comienza a reconocerse como un derecho 🤝 La Ley Chile Cuida crea el Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados, integrando el cuidado y el autocuidado dentro de la política social del país.

🌟 Esto beneficia a:
👶👵 Personas en situación de dependencia (niños, niñas, personas mayores, personas con discapacidad o enfermedades crónicas).
🧑‍⚕️💛 Personas cuidadoras, especialmente quienes realizan esta labor sin remuneración.

💡 ¿Qué beneficios puedes acceder?
🧠 Acompañamiento psicológico
📋 Orientación y apoyo social
🛒 Aportes para alimentación o insumos básicos
💰 Estipendio para personas cuidadoras (según evaluación)
⏳ Servicio de relevo para descanso o trámites
🌿 Talleres de autocuidado y salud mental

Para quienes cuidan a una persona con epilepsia, este reconocimiento es clave. Visibiliza su rol, prioriza el acceso a programas y refuerza la importancia de su bienestar físico y emocional 💜

📌 ¿Cómo inscribirse y acceder a estos beneficios?
Debes registrarte en el Registro Social de Hogares (RSH) y en el Registro Nacional de Personas Cuidadoras 👉 https://www.registrosocial.gob.cl/cuidados
🌐

💜 En la Liga, con nuestro Programa Te Cuido del Departamento Social, acompañamos a cuidadoras y cuidadores de personas con epilepsia en todo Chile con talleres, espacios de apoyo y formación 🧩🤗

📩 Para más info escríbenos a: participacion.social@liche.cl

✨ La Liga, siempre comprometidos contigo.

23/02/2026

💡📱 Epilepsia, fotosensibilidad y uso de pantallas

En la mayoría de los casos, las crisis no tienen un desencadenante específico. Sin embargo, en las llamadas epilepsias reflejas, pueden aparecer como respuesta a ciertos estímulos. La más conocida es la epilepsia fotosensible.

✨ La fotosensibilidad corresponde a la capacidad de algunos estímulos visuales de desencadenar crisis.
Se estima que afecta solo al 1–2% de las personas con epilepsia.

🧠 El diagnóstico se realiza mediante un electroencefalograma (EEG) con prueba de fotoestimulación, un procedimiento controlado y seguro.

📺 No es la pantalla en sí el problema, sino ciertos contenidos visuales: luces intermitentes intensas, cambios rápidos de color o patrones geométricos de alto contraste. Las pantallas pueden utilizarse, pero con precaución.

✅ Algunas medidas de prevención:
* Evitar luces intermitentes
* Mantener al menos 2 metros de distancia
* Reducir brillo y contraste
* Usar las pantallas en ambientes iluminados

🌙 Y un punto clave: la falta de sueño puede favorecer la aparición de crisis.
Dormir bien, limitar el uso nocturno de dispositivos y mantener horarios regulares es parte del cuidado.

🔗 Lee el artículo completo en el link del perfil o en
🌐 www.ligacomunidad.cl

20/02/2026

[Edúcate & educa] Aún existen muchos mitos relacionados a la Epilepsia, que perjudican a las personas con esta enfermedad, pues promueven el estigma y la discriminación.

En este "Edúcate&educa" despejamos los más comunes!! 💪🏽

▶️ Qué otro mito conoces tú?? Comenta este vídeo y compártelo en tus historias! 😉💜

12/02/2026

🧠🍎 Mitos sobre alimentación en epilepsia

Es común encontrar creencias e información poco clara sobre qué pueden o no pueden comer las personas con epilepsia. Desde supuestos “alimentos prohibidos” hasta recomendaciones sin sustento, los mitos sobre alimentación siguen circulando.

La evidencia indica que no existen alimentos que por sí solos provoquen crisis, ni restricciones universales para todas las personas. Sin embargo, sí hay aspectos que conviene considerar, como el consumo de cafeína, bebidas energéticas, comida rápida y suplementos.

Te invitamos a revisar este material con recomendaciones basadas en información profesional, elaborado a partir de contenidos de la revista Andares 💜

📌 Lee este y otros Tips Andares en el link del perfil o en
www.ligacomunidad.cl

11/02/2026

✨ Un reconocimiento que nos llena de orgullo ✨

La Dra. Keryma Acevedo fue incluida en la 2ª edición de la Tabla Periódica de Mujeres Científicas, organizada por en el marco del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia 💜🔬

Médica cirujana, especialista en Pediatría y Neurología Infantil, con amplia trayectoria en epilepsia, ha dedicado su carrera al cuidado integral de niñas, niños y adolescentes, combinando labor clínica, investigación, formación de especialistas y liderazgo institucional, incluyendo su rol como presidenta y actual Past President de la Liga Chilena contra la Epilepsia y Directora del Centro Colaborador OPS/OMS en Epilepsia.

Este reconocimiento nos enorgullece profundamente porque la Dra. Acevedo representa con claridad la búsqueda constante de nuestra institución: trabajar con compromiso, vocación y al más alto estándar para mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus familias 💜

Felicitaciones, Dra. 👏✨

09/02/2026

💜 Seguimos sumando voces. Porque el compromiso con la epilepsia no es solo una fecha en el calendario, sino que se construye todos los días, desde lo personal hasta lo colectivo.

✨ En este Día Internacional de la Epilepsia te invitamos a ser parte de esta campaña internacional que invita a transformar la conciencia en acciones concretas durante 2026:

Personas, familias, organizaciones, instituciones y empresas pueden aportar desde su realidad: informar, educar, incluir, acompañar o generar espacios más seguros y comprensivos para quienes viven con epilepsia. No importa la magnitud del compromiso; lo importante es que sea real, posible y se cumpla.

Cada acción cuenta. Cada gesto suma. Cada voz amplifica el mensaje.

🤳 Comparte tu compromiso en redes sociales usando

✨ Sigamos construyendo juntos una comunidad más informada, segura e inclusiva. ✨

09/02/2026

💜 Día Internacional de la Epilepsia 💜 Cada persona con epilepsia, sus familias, amigos y cuidadores. También instituciones, organizaciones y autoridades. Todos quienes estamos vinculados a la epilepsia debemos unir nuestras voces para derribar mitos, romper tabúes y posicionarla como una prioridad en la conversación pública y en salud.

✨ En este Día Internacional de la Epilepsia no solo conmemoramos: reforzamos nuestro compromiso. Te invitamos a ser parte de la campaña internacional , que se lanza este 9 de febrero.

Esta iniciativa mundial convoca a personas, familias, organizaciones, instituciones y empresas a comprometerse con una acción concreta durante 2026, que fortalezca la concienciación, la seguridad, la inclusión y la comprensión comunitaria sobre la epilepsia.

▶️¿Qué tipos de compromisos podemos hacer? Te dejamos algunos ejemplos:
-Desmintiendo un mito sobre la epilepsia.
-Compartiendo una historia que deba ser escuchada.
-Alzando la voz cuando escuches estigmas.
-Aprendiendo cómo enfrentar una crisis convulsiva.

▶️¿Cómo se hace?
Comparte tu compromiso en redes sociales con el hashtag

✨ ¡Feliz Día Internacional de la Epilepsia! ✨

05/02/2026

Testimonios – Revista Andares 💜 En cada familia se enfrenta la epilepsia de distintas formas. Juan Andrés lo hace siendo el guardián del sueño de su hijo Agustín. Hoy, con orgullo, ve cómo él ha tomado las riendas de su epilepsia y de su autocuidado.

Te invitamos a conocer su testimonio sobre epilepsia, paternidad y crianza, y muchas otras historias reales en nuestra última edición de la Revista Andares.

▶️ Ingresa ahora a www.ligacomunidad.cl o al link de nuestro perfil y revisa gratis artículos, entrevistas, testimonios y columnas de especialistas sobre epilepsia.

¡No te lo pierdas! 💥

02/02/2026

💬💜 Más allá del silencio: el impacto de la epilepsia en la intimidad del hombre
¿Sabías que la epilepsia también puede afectar la vida sexual, el deseo y la intimidad? Este impacto muchas veces se vive en silencio, marcado por el estigma y la vergüenza.

📊 Estudios muestran que entre el 38 y más del 70% de los hombres con epilepsia presentan algún tipo de disfunción sexual, siendo las más frecuentes la disfunción eréctil y la disminución del deseo.

🧠💊 Factores neurológicos, hormonales y el uso de algunos fármacos anticrisis pueden influir en la función sexual. A esto se suman el miedo a tener una crisis durante la relación sexual, la ansiedad de desempeño y los cambios en la dinámica de pareja.

Hablar del tema es clave. La disfunción sexual en epilepsia es tratable y requiere un abordaje integral que incluya información, acompañamiento médico y apoyo psicológico.

📖 Texto: Sergio Rodríguez, psicólogo adulto y sexólogo
Servicio Médico Liga

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29/01/2026

💜 ¡Ojo! No te quedes sin bailar y ganar $100.000 💜
El desafío 50 millones de pasos por la epilepsia ya está en marcha y tú puedes ser parte 👣✨

💃🕺 Baila, muévete y participa por una giftcard de $100.000
Porque acá cada paso cuenta y todavía estás a tiempo 🙌

👉 ¿Cómo sumarte antes de que se acabe?
✔️ Grábate bailando (solo/a, con amigos, familia o quien quieras)
✔️ Sube tu video a historias
✔️ Etiquétanos y contagia a más personas

⏰ Tienes plazo hasta el 8 de febrero
🎁 Giftcard de $100.000 entre quienes participen
🎟️ Sorteo el 9 de febrero, Día Internacional de la Epilepsia

Súmate ahora, comparte tu energía y ayúdanos a llegar a los 50 millones de pasos por la epilepsia 💜
¡Después no digas que no te avisamos! 😉

28/01/2026

🏖️☀️✈️🧳 Si tienes epilepsia y este verano planeas viajar al extranjero, hay algunas precauciones importantes que te ayudarán a disfrutar tus vacaciones con tranquilidad.

Te compartimos algunos tips clave para tener en cuenta antes de viajar y durante tu estadía, para así solo preocuparte de descansar y pasarlo bien 🌴😌

Lo más importante es avisar a tu médico tratante, quien podrá entregarte recomendaciones personalizadas y consejos pensados especialmente para ti. 💊👨‍⚕️👩‍⚕️

¡Que tengas un verano increíble! 💜🌞

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Erasmo Escala 2220
Santiago
8320000

Teléfono

+566003001515

Página web

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