Survivor's Drepa

Survivor's Drepa Drepanocytose live

09/08/2025

🔥✨ BREAK SICKLE CYCLE PRÉSENTE ✨🔥
🎯 SOIRÉE DÉBAT – Un rendez-vous qui bouscule les idées reçues

📌 Thème du jour :
💭 « Faut-il interdire les mariages religieux entre deux porteurs AS, même s’ils le souhaitent ? »
⚡ Une question brûlante qui touche à la fois la foi ✝️, l’amour ❤️… et la santé publique 🩺.

📅 Chaque samedi – ⏰ 18h précises
👩‍⚕️ Hôte : Dr Mbonjo Bitsie Dora
👨‍⚕️ Modérateur : Dr Issangui Gaudy
📍 Lieu : Groupe WhatsApp – BSC Group Int’l (Debate/Discussion)

⚔️ Venez écouter, débattre et faire entendre votre voix.
💡 Chaque opinion compte dans la lutte contre la drépanocytose.

📲 Rejoignez-nous ici :
👉 https://chat.whatsapp.com/LuLjRopluQ53UMPICiN2zS?mode=r_t

📩 Contact & infos : breaksicklecycle@gmail.com

#️⃣

09/06/2025

je n’ai aucun droit sur cette vidéo Faites vos tests d’electrophorese Assdrepanos Rây Bläky Relève Toi et Avance by Lysa Ebobisse Drepacare

08/06/2025

je n’ai aucun droit sur cette vidéo faites votre test d’electropherese

19/05/2025
11/05/2025

Selon l’OMS, entre 20 et 30 % des Camerounais sont porteurs du gène de la drépanocytose (ce qu’on appelle le trait drépanocytaire), soit environ 3,5 millions de personnes. Environ 2 % de la population est atteinte de la forme grave de la maladie.

En 2025, des enfants naissent encore avec la drépanocytose.
Assez de silence. Assez de souffrance.
Il est temps de dire STOP.
Informer. Tester. Prévenir.
Notre pouvoir, c'est la sensibilisation.
Un geste simple peut sauver une vie.
Agissons… avant qu’un autre enfant ne paie le prix de notre ignorance.


11/05/2025

La drépanocytose n’est pas une maladie rare au Cameroun.
1 Camerounais sur 4 est porteur du gène sans le savoir.
Et chaque naissance entre deux porteurs peut donner naissance à un enfant atteint de la forme grave.
Aujourd’hui, plus de 3,5 millions de porteurs silencieux vivent parmi nous,
et des milliers d’enfants souffrent dans l’ombre.

Le dépistage n’est pas un luxe, c’est une urgence.
Fais le test de l’électrophorèse de l’hémoglobine.
Protège ta descendance. Préviens la douleur.
Un simple test peut éviter une vie de souffrance.

Bon dimanche à tous, et restons engagés pour un avenir sans drépanocytose.

Sickle sell is really please do your electrophorese
07/11/2024

Sickle sell is really please do your electrophorese

07/11/2024

Faites votre test d’electrophorese de l’hémoglobine

19/06/2024
19/06/2024

19 juin journée mondiale de lutte contre la drepanocytose. Pour une génération future saine , jeunesse allez faire vos tests d’electrophoreses ... parents faites le test d’electrophorese de vos afin et parlez leurs de cette maladie génétique afin qu’ils/elles prennent de précautions .

NB: j’offre 1paquet d’ACFOL (acide folique) a 10personnes dans le besoin

21/08/2023

Drepanocytose et douleurs
Je n'ai aucun droit sur cette vidéo
'

03/08/2023

Drepanocytose maladie invisible
Je n'ai aucun droit sur cette vidéo
vos tests d'électrophoreses #

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