I Maladie Rare

17/07/2025

Puisse le Seigneur accorder un doux repos à cette icône partie à la fleur de l'âge. Elle dont une grande part de vie a été consacrée à la santé orale des enfants et à la prise en charge des personnes affectées par les maladies rares à composantes dento-oro-faciales.

Je lui demeurerai profondément reconnaissante, pour tout ce qu'elle a apporté à mon parcours académique et médico-social.

19/11/2024

https://youtu.be/ojecSG8qPyc?si=axEydJRTiijvDO_9
Depuis 2016 à 2024, de la cellule familiale, à la communauté internationale, passant par le triangle national camerounais, l'association à but non lucratif, Info Maladie Rare continue d'élever de plus en plus et de mieux en mieux le plaidoyer des sans voix. Cette nouvelle initiative de l'association Info Maladie Rare a interconnecté en présentiel et en distanciel, des défenseurs et décideurs pour l'amélioration des conditions de vie des personnes avec maladie rare, orpheline, handicapante, stigmatisante vivant au Cameroun. Tu souhaiterais rejoindre, suivre ou soutenir l'association afin de pérenniser une telle activité inclusive pratico-pratique et bien d'autres

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Depuis 2016 à 2024, de la cellule familiale, à la communauté internationale, passant par le triangle national camerounais, l'association à but non lucratif, ...

27/02/2024

https://www.youtube.com/watch?v=7ErTrn_BN-4
journée internationale de lutte contre les maladies rares. mobilisons nous pour les sans voix, sensibilisons autour de nous en partageant cette vidéo et via la rubrique faire un Don du site internet 3w.infomaladierare.org, faisons notre don

Ton don🤑, au #150*47*759508 # peut faire la différence pour les projets: centre de soins malformations de la tête,du cou et des dents (1.292.727.377 fcfa pou...

27/02/2024

https://www.youtube.com/watch?v=DZOuylzg4Vs&t=5s
journée internationale de lutte contre les maladies rares. mobilisons nous pour les sans voix, sensibilisons autour de nous en partageant cette vidéo et via la rubrique faire un Don du site internet 3w.infomaladierare.org, faisons notre don

Au Cameroun, Ton don🤑, au #150*47*759508 # peut faire la différence pour les projets: centre de soins malformations rares, congénitales ou acquises de la têt...

09/01/2024

Au Cameroun, Ton don🤑, au #150*47*759508 # peut faire la différence pour les projets: Pérennisation de l’initiative « interview rare », construction de centre de soins malformations rares, congénitales ou acquises de la tête, du cou et des dents (1.292.727.377 fcfa pour 1970750,78 Euros) et appli mobile ( 4144992 Fcfa pour 6319 euros). Prix global: 1 296 872 400 FCFA et 1 977 069,19 euros.

Regarde, partage et like la vidéo. IMR remercie les bénévoles, mécènes et toutes les âmes de bonne volonté, qui se mobilisent au quotidien pour que ces projets voient le jour.
Autre impact des donations, organisation de séances d’éducation thérapeutique et sociale, pour une meilleure inclusion sociale au quotidien (à l'école, en famille, en société) des personnes en situation de Handicap psycho-moteur-sensoriel, de leurs aidants et parents référents IMR, et membres d'autres associations partenaires
Rejoins-nous et abonne-toi à nos pages web, participe ou propose des invités aux interviews Rares, pour partager l'actualité sur les malformations rares, congénitales, autoimmunes complexes qui existent au Cameroun et en Afrique. Youtube (INFO MALADIE RARE), facebook(I Maladie Rare), linkedIn (INFO MALADIE RARE)

Au Cameroun, Ton don🤑, au #150*47*759508 # peut faire la différence pour les projets: Pérennisation de l’initiative « interview rare », construction de cent...

09/01/2024

https://youtu.be/CHJSgxTX2-c?si=Eofrq7rJdp5YrQRe
Au Cameroun, Ton don🤑, au #150*47*759508 # peut faire la différence pour les projets: Pérennisation de l’initiative « interview rare », construction de centre de soins malformations rares, congénitales ou acquises de la tête, du cou et des dents (1.292.727.377 fcfa pour 1970750,78 Euros) et appli mobile ( 4144992 Fcfa pour 6319 euros). Prix global: 1 296 872 400 FCFA et 1 977 069,19 euros.

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09/01/2024

https://youtu.be/CHJSgxTX2-c?si=9-960VHvS0NCc3JW
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08/01/2024

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08/01/2024

https://youtu.be/kMWmVzxJoX8?si=YcUtmLdpm6BcW5DH
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24/05/2023

https://youtu.be/Xbjvb1poexw
La Maison Bleue de Julien (la MBJ) est une association à but non lucratif, qui a pour objectif d’aider au développement des personnes vivant avec l’autisme afin de favoriser leur autonomie et insertion sociale au Cameroun et partout.
Elle regroupe tous les parents d’enfants autistes, les sympathisants et les professionnels.
Page Facebook: La Maison Bleue de Julien

La Maison Bleue de Julien (la MBJ) est une association à but non lucratif, qui a pour objectif d’aider au développement des personnes vivant avec l’autisme a...

12/05/2023

TOUT SAVOIR SUR INFO MALADIE RARE: Plateforme associative d'interconnexion des défenseurs des droits des personnes atteintes de maladies rare, congénitale, acquise, auto-immune, complexe au Cameroun et à l'international
site web: www.infomaladierare.org

TOUT SAVOIR SUR NOUS: site web: www.infomaladierare.orgfaire une donation à partir du Cameroun: #150*47*759508 # faire une donation à partir de l étranger: ...

12/05/2023

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