17/04/2026
Día Mundial de la Hemofilia
“Acceso para todos: mujeres y niñas también sangran”
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre. Las personas con hemofilia tienen dificultad para detener el sangrado porque les falta o no funciona adecuadamente una proteína llamada factor de coagulación.
Tipos principales de hemofilia
🔹 Hemofilia A: falta de factor VIII
🔹 Hemofilia B: falta de factor IX
🔹 Puede ser leve, moderada o severa según el nivel del factor.
¿Cómo se transmite?
Generalmente se hereda de padres a hijos y es más frecuente en hombres, aunque las mujeres también pueden presentar síntomas o ser diagnosticadas.
Signos y síntomas
⚠️ Sangrado prolongado después de heridas, extracciones dentales o cirugías.
⚠️ Moretones frecuentes o grandes.
⚠️ Sangrado nasal frecuente.
⚠️ Sangrado en articulaciones (rodillas, tobillos, codos).
⚠️ Dolor, inflamación o dificultad para mover una articulación.
⚠️ Sangrado sin causa aparente.
¿Por qué es importante detectarla?
El diagnóstico temprano permite tratamiento oportuno, evita complicaciones y mejora la calidad de vida.
Tratamiento
💉 Aplicación del factor de coagulación faltante.
💉 Medicamentos indicados por profesionales de salud.
💉 Controles médicos periódicos.
💉 Terapia física cuando se requiera.
Recomendaciones para la comunidad
🏥 Acudir al médico ante sangrados frecuentes.
🏥 Informar antecedentes familiares.
🏥 Evitar automedicación.
🏥 Mantener controles médicos.
🏥 Promover inclusión y apoyo a las personas con hemofilia.
¿Se puede llevar una vida normal?
Sí. Con tratamiento adecuado y seguimiento médico, muchas personas con hemofilia estudian, trabajan y realizan sus actividades normalmente.
Mensaje para la comunidad
La hemofilia no limita los sueños.
Diagnóstico oportuno, tratamiento continuo y apoyo familiar hacen la diferencia.
Conmemoración
17 de abril – Día Mundial de la Hemofilia
Unidos por una atención digna y acceso para todos.