ATG - Access To Genome -Srbija

ATG - Access To Genome -Srbija ATG - Access To Genome -Srbija

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je savremena metoda koja nam pomaže da ispitamo moguće prisustvo nekog od najč...
12/06/2023

Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je savremena metoda koja nam pomaže da ispitamo moguće prisustvo nekog od najčešćih genetičkih sindroma, kao što je Daunov sindrom, sa mnogo većom pouzdanošću od tradicionalnih biohemijskih metoda koje (dabl test). Test podrazumeva analizu segmenata fetalne DNK koji se detektuju u cirkulaciji majke bez ikakvog rizika od komplikacija u trudnoći i pobačaja. Osetljivost Panorama NIPT testa je veoma visoka (>98%) i može se raditi kako u jednoplodnoj tako i blizanačkoj trudnoći počev od 9 nedelje.

Specijalizovano odeljenje genetike je jedno od najpionirnijih i najsavremenijih u oblasti genetske dijagnoze. Naše naučno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i naučnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet pružanja usluga u genetskoj dijagnostici.

👉Pitajte nas više: www.atg.rs

🧬 Genski panel za aritmije/kardiomiopatije: Genetika kod bolesti srca. Nasledne bolesti srca nastaju kao rezultat geneti...
06/06/2023

🧬 Genski panel za aritmije/kardiomiopatije: Genetika kod bolesti srca.

Nasledne bolesti srca nastaju kao rezultat genetičkih mutacija povezanih sa bolestima koje nasleđujemo u našoj DNK. Rezultati -ovog namenskog genskog panela za aritmiju/kardiomiopatiju pružaju korisne informacije u vezi sa potvrdom kliničke dijagnoze, identifikacijom članova porodice u riziku i izborom protokola lečenja.

Specijalizovano odeljenje genetike je jedan od pionira i najsavremenijih u oblasti genetičke dijagnostike. Naše naučno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa bogatim iskustvom. Naš cilj je visok kvalitet pružanja usluga u genetičkoj dijagnostici kao i u genetičkom savetovanju.

👉Kontaktirajte nas: www.atg.rs

🧬ATG – Access To Genome je mreža genetičkih i specijalizovanih medicinskih laboratorija koja posluje sa veoma visokim st...
31/05/2023

🧬ATG – Access To Genome je mreža genetičkih i specijalizovanih medicinskih laboratorija koja posluje sa veoma visokim standardima kvaliteta i pouzdanosti i međunarodnim sertifikatima.

Koristeći i integrišući najnovija naučna i tehnološka dostignuća u oblasti dijagnostičke medicine, u kombinaciji sa visoko kvalifikovanim i iskusnim stručnim kadrom i najsavremenijom logističkom infrastrukturom, garantuje maksimalnu pouzdanost i brzinu u svim svojim uslugama.

👉Kontaktirajte nas: www.atg.rs

🧬Sekvenciranje kliničkog egzoma (CES) se koristi za identifikaciju genetičkog uzroka bolesti kod pojedinca. Sa analizi...
23/05/2023

🧬Sekvenciranje kliničkog egzoma (CES) se koristi za identifikaciju genetičkog uzroka bolesti kod pojedinca. Sa analiziramo sve egzone gena povezanih sa ozbiljnim bolestima i sindromima istovremeno i upoređujemo ih sa onima kod zdravih pojedinaca kako bismo identifikovali potencijalne mutacije povezan sa određenom medicinskom indikacijom ili stanjem.

Specijalizovano odeljenje genetike je jedan od pionira i najsavremenijih u oblasti genetičke dijagnostike. Naše naučno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa bogatim iskustvom. Naš cilj je visok kvalitet pružanja usluga u genetičkoj dijagnostici kao i u genetičkom savetovanju.

👉Kontaktirajte nas www.atg.rs

🧬Kada se radi DNA test? HPV DNA test se radi kod žena kao preventivna provera u cilju ranog otkrivanja carcinoma grlic...
17/05/2023

🧬Kada se radi DNA test?

HPV DNA test se radi kod žena kao preventivna provera u cilju ranog otkrivanja carcinoma grlića materice, kod žena sa rizičnim nalazom u Papa testu ili nakon odgovarajućeg lečenja.

U -ovom modelu dijagnostičkog centra, iskusno i visoko kvalifikovano naučno osoblje garantuje maksimalnu pouzdanost i brzinu u obavljanju testova, kao što je HPV DNK test.

👉Pitajte nas više: www.atg.rs

Šta je HPV DNK test? HPV DNK testom možemo otkriti prisustvo humanog papiloma virusa ( ) u uzorku brisa grlića materice...
04/03/2022

Šta je HPV DNK test?

HPV DNK testom možemo otkriti prisustvo humanog papiloma virusa ( ) u uzorku brisa grlića materice, koji je odgovoran za nastanak raka grlića materice, molekularnom metodologijom. HPV DNK test se može uraditi samostalno, uporedo sa citološkim testom, ili kao dodatni test, ako su mu prethodili patološki nalazi.

Specijalizovano odeljenje za genetiku je pionir u oblasti genetičke dijagnostike i poseduje najsavremeniju opremu. Naše stručno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i stručnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet usluga u genetičkoj dijagnostici. Naš cilj je visok kvalitet usluge.

28. Februar – Svetski dan retkih bolesti Dan širenja svesti o više od 7.000 retkih bolesti koje pogađaju preko 300 milio...
28/02/2022

28. Februar – Svetski dan retkih bolesti

Dan širenja svesti o više od 7.000 retkih bolesti koje pogađaju preko 300 miliona ljudi širom sveta. 72% retkih bolesti je genetičke prirode i 70% počinje u detinjstvu.

Poslednjih godina mnogi parovi imaju reproduktivne probleme, kao što je ponavljanje spontanih pobačaja (ponovljeni pobač...
23/02/2022

Poslednjih godina mnogi parovi imaju reproduktivne probleme, kao što je ponavljanje spontanih pobačaja (ponovljeni pobačaji tri ili više klinički potvrđenih trudnoća).

Genetički poremećaji su faktor koji je odgovoran za nemogućnost para da ima decu i često se nalaze u slučajevima pobačaja. U zavisnosti od medicinske i porodične istorije svakog para, lekar koji par vodi bira odgovarajuće genetske testove kako bi se detaljno istražio uzrok problema i dobio odgovarajući režim lečenja. # # Odeljenje za genetiku je pionir u oblasti genetičke dijagnostike i poseduje najsavremeniju opremu.

Naše stručno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i stručnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet usluga u genetičkoj dijagnostici kao i genetičkom savetovanju.

Kontaktirajte nas: https://bit.ly/3JjnHhP

Većina ljudi ne zna je nosilac za neku naslednu bolest dok ne dobije dete koje ima ili boluje od takve bolesti. Neko mo...
14/02/2022

Većina ljudi ne zna je nosilac za neku naslednu bolest dok ne dobije dete koje ima ili boluje od takve bolesti. Neko može biti nosilac bez obzira na nacionalnost, porodično poreklo ili porodičnu istoriju. Svi naučni podaci pokazuju da nije neuobičajeno biti nosilac bar jedne rezidualne genetičke bolesti. Genetičko testiranje može pomoći vama i vašem partneru da saznate više o mogućnosti da dobijete dete sa nekom genetičkom bolešću pre ili čak tokom trudnoće. # Odeljenje za genetiku je pionir u oblasti genetičke dijagnostike i poseduje najsavremeniju opremu. Naše stručno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i stručnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet usluga u genetičkoj dijagnostici kao i genetičkom savetovanju.

Naučite više: https://bit.ly/3pyTeUR

Šta je molekularni skrining 1/2 gena? Molekularno testiranje BRCA 1/2 gena je test koji se radii z krvi a podrazumeva ...
11/02/2022

Šta je molekularni skrining 1/2 gena?

Molekularno testiranje BRCA 1/2 gena je test koji se radii z krvi a podrazumeva sekvenciranje pomenutih gena da bi se otkrile mutacije koje mogu izazvati snažnu predispoziciju za rak dojke.

Ljudi koji naslede mutacije u ovim genima imaju značajno povećan rizik od razvoja raka dojke i jajnika u poređenju sa opštom populacijom. za genetiku je pionir u oblasti genetičke dijagnostike i poseduje najsavremeniju opremu. Naše stručno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i stručnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet usluga u genetičkoj dijagnostici kao i genetičkom savetovanju.

Kontaktirajte nas: https://bit.ly/3JjnHhP

4. Februar - Svetski dan borbe protiv raka: Desetine miliona ljudi umiru od raka svake godine a najmanje trećina uobiča...
04/02/2022

4. Februar - Svetski dan borbe protiv raka: Desetine miliona ljudi umiru od raka svake godine a najmanje trećina uobičajenih karcinoma se može sprečiti. Rak je drugi vodeći uzrok smrti u svetu. 70% smrti od raka se dešava u zemljama sa niskim i srednjim prihodima. Milioni života mogli bi da se spasu svake godine prevencijom, ranom dijagnozom i adekvatnim lečenjem.

Za većinu naslednih kardiovaskularnih bolesti, srodnici imaju 50% šanse da imaju istu genetičku varijantu (mutaciju) ka...
27/01/2022

Za većinu naslednih kardiovaskularnih bolesti, srodnici imaju 50% šanse da imaju istu genetičku varijantu (mutaciju) kao oboleli. Ako se neka mutacija otkrije kod člana porodice, ostali članovi su pod rizikom da nose istu tu mutaciju. za genetiku je pionir u oblasti genetičke dijagnostike i poseduje najsavremeniju opremu. Naše stručno osoblje se sastoji od sertifikovanih genetičara sa velikim iskustvom i stručnom obukom. Naš cilj je visok kvalitet usluga u genetičkoj dijagnostici.

Za više informacija: https://bit.ly/3JjnHhP

Srećan Božić uz zdravlje i optimizam želi Vam tim!
24/12/2021

Srećan Božić uz zdravlje i optimizam želi Vam tim!

Specijalizovane dijagnostičke laboratorije "Access To Genome - ATG" koriste i integrišu najinovativnije naučne metode u ...
22/12/2021

Specijalizovane dijagnostičke laboratorije "Access To Genome - ATG" koriste i integrišu najinovativnije naučne metode u području dijagnostičke genetike, kao i drugih specijalizovanih laboratorijskih područja u kombinaciji sa svojim iskusnim i dobro obučenim naučnim osobljem, i brzinom u svim pruženim uslugama. Pristup genomu - ATG, u skladu sa savremenim dijagnostičkim podacima, osmišljen je plodnim saživotom tima naučnika s dugogodišnjim iskustvom, koji vjeruju u inovativne ideje i aplikacije.

Μožete Kontaktirati nas https://bit.ly/3bgVDLW

Naše laboratorije su u stalnom praćenju programa interne i eksterne kontrole kvalitete, kako u administrativnom tako i u...
10/12/2021

Naše laboratorije su u stalnom praćenju programa interne i eksterne kontrole kvalitete, kako u administrativnom tako i u laboratorijskom delu. Od svog osnivanja imaju sistem upravljanja kvalitetom, prema normi ISO 9001:2015 jer su akreditirani prema standardima Nacionalnog akreditacijskog sistema (ESYD) prema ELOT EN ISO 15189 standardu za kliničke laboratorije.

👉 Saznajte više: https: / /bit.ly/3wnA8mu.

Clinical Exome Sequencing je novi složen genetički test za otkrivanje mutacija u svim ljudskim genima koji su istovremen...
07/12/2021

Clinical Exome Sequencing je novi složen genetički test za otkrivanje mutacija u svim ljudskim genima koji su istovremeno povezani sa bolešću. Test uključuje analizu "egzona" onih gena gdje je koncentrisana velika većina patogenih mutacija. Naš standardni dijagnostički centar koristi i integriše najinovativnije naučne metode te u kombinaciji sa svojim iskusnim i dobro obučenim naučnim potencijalom tvrdi maksimalnu pouzdanost i brzinu u svim pruženim uslugama.

Kontaktirajte nas https://bit.ly/3qVjaLC

Specijalizovano odeljenje genetike jedan je od najinovativnijih i najmodernijih u području genetske dijagnostike. Naše...
04/12/2021

Specijalizovano odeljenje genetike jedan je od najinovativnijih i najmodernijih u području genetske dijagnostike. Naše laboratorije opremljene su najsavremenijom biomedicinskom opremom, dok naše naučno osoblje čine sertifikovani genetičari s bogatim iskustvom i naučnim obrazovanjem. ATG-ovo odeljenje za genetiku ima jedan od retkih laboratorija u Evropi koji pokriva gotovo celi niz opštih pregleda

👉Saznajte više https://bit.ly/3ESRlXT

Nedavna studija kompanije Regeneron pokazala je da jedna doza REGEN-COV (1200 mg supkutano) smanjuje rizik od COVID-19 z...
02/12/2021

Nedavna studija kompanije Regeneron pokazala je da jedna doza REGEN-COV (1200 mg supkutano) smanjuje rizik od COVID-19 za 81,6% tokom unaprijed određenog razdoblja praćenja (2-8 meseci). Saznajte više https://bit.ly/3xhIWuD

Address

Belgrade

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ATG - Access To Genome -Srbija posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to ATG - Access To Genome -Srbija:

Shortcuts

Share

Category