SAFE GENE Balkan Neinvazivni prenatalni testovi

16/07/2024

𝗚𝗘𝗡𝗘𝗧𝗦𝗞𝗔 𝗜𝗦𝗣𝗜𝗧𝗜𝗩𝗔𝗡𝗝𝗔 𝗨 𝗩𝗜𝗦𝗢𝗞𝗢 𝗥𝗜𝗭𝗜𝗖̌𝗡𝗜𝗠 𝗧𝗥𝗨𝗗𝗡𝗢𝗖́𝗔𝗠𝗔

U trudnoći, kada rezultati genetskih testova oblikuju budućnost jedne porodice, izbor pouzdane laboratorije za genetsko ispitivanje je od neprocenjivog značaja. KVALITET I VISOKI STANDARDI genetskih testova predstavljaju zakonsku obavezu, imperativ u samom postupku genetskog savetovanja.
Procenu o stepenu rizika ploda ka genetskim abnormalnostima i tipu i obimu genetskog testiranja u trudnoći donosi kvalifikovani genetičari. Ukoliko se trudnica od strane genetičara proceni kao visokorizična neophodno je da odradi analizu celog kariotipa ploda koji predstavlja analizu broja i strukture svih 46 hromozoma.
Kariotip se može ispitati na 2 načina: Invazivno u postupku amniocenteze ili Neinvazivno-metodom shot gun sekvenciranja kroz 𝗻𝗲𝗶𝘃𝗮𝗻𝘇𝗶𝘃𝗻𝗶 𝗽𝗿𝗲𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹𝗻𝗶 𝘁𝗲𝘀𝘁 𝗠𝗮𝘁𝗲𝗿𝗻𝗶𝗧𝗚𝗲𝗻𝗼𝗺𝗲.
Invazivno ispitivanje kariotipa se obavlja u laboratoriji MEDLAB od strane vrhunskih stručnjaka sa dugogodišnjim iskustvom iz oblasti citogenetike, dok se uzorci za neinvazivno testiranje šalju u laboratoriju Sequenom-Labcorp, San Diego, SAD sa KOJOM Medlab dugi niz godina ima ekskluzivni ugovor za Vojvodinu.
Opširnije informacije o Genetskim istraživanjima možete dobiti od Medlab tima i konsultanta genetičara.

06/01/2023

🙏🙏🙏

28/12/2022

Srecne novogodisnje i bozicne praznike zeli vam Safe Gene Balkan

06/12/2022

24/11/2022

19/07/2022

U sklopu akcije POKLANJAMO ONIMA kojima je najpotrebniji, ovog p**a smo darivali besplatno testiranje MaterniaT21 plus nezaposlenoj budućoj majci blizanaca Sandri Damnjanović iz Niša. Test je pokazao negativnost na prisustvo analiziranih sindroma kod obe blizanačke bebe. Takođe su budući roditelji dobili informaciju da su obe bebe MUŠKOG POLA.
Čestitamo od srca na dobrim vestima i želimo sve NAJBOLJE u ostatku trudnoće!
https://www.safegenebalkan.com/
𝙋𝙤𝙯𝙤𝙫𝙞𝙩𝙚 𝙣𝙖𝙨:
Za dodatne stručne i naučne informacije: 𝘔𝘴𝘤𝘪 𝘐𝘷𝘢𝘯𝘢 𝘊𝘷𝘦𝘵𝘬𝘰𝘷𝘪ć 064 15 96 056
Za prijavljivanje za i organizaciju testiranja: 𝘚𝘭𝘰𝘣𝘰𝘥𝘢𝘯 𝘛𝘢𝘳𝘭𝘢ć 064 11 48 602

30/06/2022

https://www.safegenebalkan.com/

𝙋𝙤𝙯𝙤𝙫𝙞𝙩𝙚 𝙣𝙖𝙨:
Za dodatne stručne i naučne informacije: 𝘔𝘴𝘤𝘪 𝘐𝘷𝘢𝘯𝘢 𝘊𝘷𝘦𝘵𝘬𝘰𝘷𝘪ć 064 15 96 056

Za prijavljivanje za i organizaciju testiranja: 𝘚𝘭𝘰𝘣𝘰𝘥𝘢𝘯 𝘛𝘢𝘳𝘭𝘢ć 064 11 48 602

30/06/2022

U sklopu akcije POKLANJAMO ONIMA kojima je najpotrebniji, ovog p**a smo darivali besplatno testiranje MaterniaT21 plus nezaposlenoj budućoj majci blizanaca Sandri Damnjanović iz Niša. Test je pokazao negativnost na prisustvo analiziranih sindroma kod obe blizanačke bebe. Takođe su budući roditelji dobili informaciju da su obe bebe MUŠKOG POLA.
Čestitamo od srca na dobrim vestima i želimo sve NAJBOLJE u ostatku trudnoće!

https://www.safegenebalkan.com/

𝙋𝙤𝙯𝙤𝙫𝙞𝙩𝙚 𝙣𝙖𝙨:
Za dodatne stručne i naučne informacije: 𝘔𝘴𝘤𝘪 𝘐𝘷𝘢𝘯𝘢 𝘊𝘷𝘦𝘵𝘬𝘰𝘷𝘪ć 064 15 96 056
Za prijavljivanje za i organizaciju testiranja: 𝘚𝘭𝘰𝘣𝘰𝘥𝘢𝘯 𝘛𝘢𝘳𝘭𝘢ć 064 11 48 602

23/06/2022

𝐑𝐚𝐳𝐥𝐨𝐳𝐢 𝐛𝐞𝐬𝐩𝐫𝐞𝐤𝐨𝐫𝐧𝐞 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐢𝐳𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢 𝐌𝐚𝐭𝐞𝐫𝐧𝐢𝐓𝟐𝟏𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐚

𝗞𝗟𝗝𝗨Č𝗡𝗔 𝗦𝗨 𝟮 𝗥𝗔𝗭𝗟𝗢𝗚𝗔:

DETEKCIJA MOZAICIZMA - MaterniT testovi su jedini NIPT-ovi na svetu koji detektuju hromozomske mozaicizme. Ovaj biloški fenomen se javlja kada se hromozomska abnormalnost ne generiše u procentu 100%, već u značajno manjem. U takvim situacijama mozacizam može biti ograničen samo na placentu (ograničeni placentarni mozaicizam, ili pored placente može zahvatiti i fetus (pravi fetalni mozaicizam).

DRUGI NIPT - OVI NEMAJU MOGUĆNOST DETEKCIJE MOZAICIZMA, MaterniT IMA! Zato su MaterniT testovi visoko kvalitetni i bez lažno negativnih i lažno pozitivnih rezultata

DODATNA OPCIJA SIGURNOSTI-GENOME FLEX-MaterniT21plus se u svakom momentu trudnoće, ukoliko se pojavi sumnja na prosustvo kariotipskih abnormalnosti može dopuniti do MaterniTGenome testa.

Naime u određenom broju slučajeva sumnja na anomaliju se može javiti i kasnije, i uvek implicira invazivnu proceduru analizu celog kariotipa. Za trudnicu to predstavlja stres i opasnost od pobačaja . A sumnja ne mora da znači i realno prisustvo anomalije. Svaka trudnica koja je testirana MaterniT21plus testom može u svakom momentu d kraja trudnoće da odradi dodatno testiranje iz postojećeg uzorka. Rezultati iz opcije Flex se dobijaju za 72 sata.

𝙋𝙤𝙯𝙤𝙫𝙞𝙩𝙚 𝙣𝙖𝙨:
Za dodatne stručne i naučne informacije: 𝘔𝘴𝘤𝘪 𝘐𝘷𝘢𝘯𝘢 𝘊𝘷𝘦𝘵𝘬𝘰𝘷𝘪ć 064 15 96 056
Za prijavljivanje za i organizaciju testiranja: 𝘚𝘭𝘰𝘣𝘰𝘥𝘢𝘯 𝘛𝘢𝘳𝘭𝘢ć 064 11 48 602

16/06/2022

https://www.safegenebalkan.com/maternitgenome/

Sličnosti i razlike izmedju MaterniTGenome-a i amniocenteze

NAJSUPERIORNIJI NIPT NA SVETU
Sa zadovoljstvom predstavljamo neinvazivni prenatalni test koji je svet iščekivao punih 40 godina. Lansiran je još 2015.te godine od strane kalifornijskog centra za molekularnu medicinu Sequenom-Labcorp kao NAJVIŠI I NAJKOMPLEKSNIJI NIVO NEINVAZIVNOG PRENATALNOG TESTIRANJA I KAO JEDINA PRAVA ZAMENA ZA AMNIOCENTEZU.

Zašto je MaterniTGenome najsuperiorniji NIPT na svetu?

KLJUČNA SU 3 RAZLOGA:

1. OVO JE JEDINI TEST NA SVETU KOJI ANALIZIRA KOMPLETAN KARIOTIP I PREDSTAVLJA JEDINU NA SVETU NEINVAZIVNU PARALELU INVAZIVNE AMNIOCENTEZE
Štaviše invazivna amniocenteza koja se radi u Srbiji podrazumeva analizu kariotipa niske rezolucije, dok MaterniTGenome ima znatno višu osetljivost i doseže NIVO MOLEKULARNOG KARIOTIPA.

2. TEST JE KLINIČKI VALIDIRAN ZA SVE PARAMETRE KOJE ANALIZIRA
Klinička validacija MaterniTGenome testa sa svojim izuzetnim rezultatitma koji pokazuju besprekoran kvalitet ovog testa objavljenja je u uglednom američkom medicinskom časopisu American Journal of Obstretics and Ginecology.

3. DETEKTUJE HROMOZOMSKE MOZAICIZME ČIME SE ELIMINIŠE MOGUĆNOST LAŽNO NEGATIVNOG I LAŽNOG POZITIVNOG REZULTATA.

SLIČNOSTI I RAZLIKE IZMEĐU MaterniTGenome testa i amniocenteze:
PO KVALITETU, tj. po nivou informacija koje pruža MaterniTGenome test se ne može porediti ni sa jednim drugim neinvazivnim prenatalnim testom. Može se porediti samo sa amniocentezom. Dovoljno je napomenuti da od momenta lansiranja, na svetu se nije pojavio NIPT koji iole može da se približi MaterniTGenome testu.

Rezultati MaterniTGenome testa se izražavaju JASNO I GLASNO
Rezultati MaterniTGenome testa se izražavaju kao POZITIVNI (prisutna je) ili NEGATIVNI (nije prisutna) hromozomska abnormalnost.
Način izražavanja je još jedan argument u koji ide u prilog izuzetnog kvaliteta ovog testa. Naime testovi koji se izražavaju putem verovatnoće, niskog ili visokog rizika imaju neuporedivo manji stepen pouzdanosti.