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🩺 Defendemos dos lemas:
Internistas unidos.

🩺📚 Actualización en Nefroprotección: ¿Es hora de inyectar algo de contraste al debate sobre la nefrotoxicidad?👋 Saludos,...
03/03/2026

🩺📚 Actualización en Nefroprotección: ¿Es hora de inyectar algo de contraste al debate sobre la nefrotoxicidad?

👋 Saludos, colegas de la SOCUMI Matanzas. En esta ocasión, les traemos un análisis profundo y necesario sobre un tema que genera controversia diaria en las salas de hospitalización y emergencias: la temida Nefropatía Inducida por Contraste (NIC). Basado en un artículo de perspectiva publicado en Kidney360 (2026), revisamos la evidencia más reciente para actualizar nuestra práctica clínica. 🏥🇨🇺

🧐 El Origen del Miedo: Una Perspectiva Histórica
Durante décadas, el uso de medios de contraste yodados se ha abordado con una cautela extrema. Este temor tiene sus raíces en la década de 1950, cuando un reporte de caso describió insuficiencia renal aguda en un paciente con mieloma tras usar un agente de alta osmolaridad. Estos primeros agentes sí eran nefrotóxicos, causando vasoconstricción intensa y daño tubular directo. 😨

⚗️ La Evidencia Experimental vs. La Realidad Clínica

Mecanismos propuestos: Estudios de laboratorio muestran que el contraste puede dañar el endotelio y las células tubulares, aumentar la viscosidad sanguínea y alterar mediadores vasoactivos (endotelina, óxido nítrico). La fisiopatología existe.

El gran cambio: La transición a agentes de baja osmolaridad e iso-osmolares a finales de los 80, administrados principalmente por vía intravenosa, fue un punto de inflexión crucial. Los estudios antiguos, no controlados, estaban contaminados por comorbilidades del paciente y los riesgos propios del procedimiento (ej. procedimientos cardiovasculares). 📉

🔬 La Evidencia Actual: Un Llamado a la Calma (y al Criterio)
La evidencia contemporánea, proveniente de estudios controlados y con análisis de propensión, nos muestra una realidad diferente:

Incidencias reales bajas: Los contrastes modernos raramente causan nefrotoxicidad "verdadera", incluso en poblaciones de alto riesgo como pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC) avanzada, AKI o enf

¿Reconoces esta tríada clínica?⬆️ Parálisis ascendente🔍 Arreflexia🧪 Aumento de proteínas en LCRComparte tu diagnóstico e...
03/03/2026

¿Reconoces esta tríada clínica?

⬆️ Parálisis ascendente
🔍 Arreflexia
🧪 Aumento de proteínas en LCR

Comparte tu diagnóstico en los comentarios y participa en el debate 👇

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🔍 Caso clínico: Síncope en paciente de 59 años 🫀Hombre de 59 años acude a Urgencias tras dos episodios de síncope. Tiene...
02/03/2026

🔍 Caso clínico: Síncope en paciente de 59 años 🫀

Hombre de 59 años acude a Urgencias tras dos episodios de síncope. Tiene antecedente de síncopes inexplicados esporádicos en los últimos 15 años. Único antecedente médico: diabetes mellitus tipo 2 controlada con dieta, sin medicación habitual. Se realiza el siguiente ECG (ver imagen).

❓ ¿Cuál es su interpretación? ¿Qué manejo inicial propondría?

¡Los leemos en los comentarios! 👇

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🧠 Reto Clínico para el Internista 🧠¿Listos para poner a prueba el diagnóstico diferencial? 🤔Paciente femenina de 32 años...
01/03/2026

🧠 Reto Clínico para el Internista 🧠

¿Listos para poner a prueba el diagnóstico diferencial? 🤔

Paciente femenina de 32 años, sin antecedentes de salud aparentes, acude a consulta refiriendo un cuadro de varias semanas de evolución caracterizado por:

⚖️ Pérdida de peso (a pesar de tener apetito conservado o aumentado)
🌡️ Intolerancia al calor (prefiere ambientes fríos y refiere sudoración profusa)
💓 Palpitaciones (sensación de latidos cardíacos rápidos y fuertes)

🤓 Pregunta para nuestros colegas:
¿Cuál es la causa más probable de esta triada sintomática?

Basándonos en la semiología clásica, ¿qué trastorno relacionarían ustedes con estos síntomas? Los leemos. 👇

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🧪 Inmunología y Serología: Descifrando el Código de la Enfermedad 🩺Saludos a todos los miembros de la Sociedad Cubana de...
28/02/2026

🧪 Inmunología y Serología: Descifrando el Código de la Enfermedad 🩺

Saludos a todos los miembros de la Sociedad Cubana de Medicina Interna, capítulo Matanzas 🤝. Hoy les traemos una guía académica actualizada sobre las pruebas fundamentales en nuestro quehacer diario: desde la inflamación y la autoinmunidad, hasta las hepatitis virales y los marcadores tumorales.

Acompáñennos en este viaje por el laboratorio, donde la evidencia científica se encuentra con la práctica clínica. 🧐📚

1. 🔥 Marcadores de Inflamación y Autoinmunidad

Comenzamos con la PCR - Proteína C Reactiva, un reactante de fase aguda pentamérico descubierto en 1930 por Tillett y Francis. Se sintetiza en el hígado, principalmente por estímulo de la Interleucina-6. Su interpretación clínica es más precisa de lo que se cree. Valores por debajo de 0.3 mg/dL se consideran normales. Entre 0.3 y 1.0 mg/dL vemos elevaciones menores, asociadas a condiciones como obesidad, sedentarismo o tabaquismo. De 1.0 a 10.0 mg/dL indica una elevación moderada, típica de enfermedades autoinmunes (como Artritis Reumatoide o Lupus), pancreatitis o neoplasias. Cuando supera los 10.0 mg/dL, pensamos en una infección bacteriana aguda o un trauma mayor. Cifras por encima de 50.0 mg/dL apuntan casi siempre a una infección bacteriana grave. Un dato clave de la práctica clínica es que fármacos como las estatinas y los anti-IL-6 (tocilizumab) pueden disminuir sus niveles, lo que debemos considerar al interpretar resultados en pacientes que los reciben.

Continuamos con el FR - Factor Reumatoide. Es un autoanticuerpo, generalmente de tipo IgM, dirigido contra la fracción Fc de la IgG. Está presente en el 70-80% de los pacientes con Artritis Reumatoide (AR). Sin embargo, es crucial recordar que un FR positivo no es sinónimo de AR. Debemos ejercer la debida precaución, ya que puede elevarse en otras enfermedades autoinmunes como el Síndrome de Sjögren o el Lupus, en infecciones crónicas (especialmente endocarditis y hepatitis C),

🩸 Signo Radiológico de "Cabellos de Punta" (Hair-on-End): Una Mirada a la Beta-Talasemia Mayor 🦴Saludos, colegas de la S...
28/02/2026

🩸 Signo Radiológico de "Cabellos de Punta" (Hair-on-End): Una Mirada a la Beta-Talasemia Mayor 🦴

Saludos, colegas de la Sociedad Cubana de Medicina Interna - Capítulo Matanzas. Hoy les traemos un hallazgo radiológico clásico y fascinante, un ejemplo de cómo el cuerpo humano responde de manera extrema a una enfermedad.

La imagen que acompaña esta publicación muestra el cráneo de un paciente con un patrón inconfundible: pequeñas líneas finas y verticales que asemejan "pelos de punta" (o hair-on-end en la literatura anglosajona). Este no es un efecto artístico, sino la firma visual de una anemia crónica y severa, típicamente asociada a la beta-talasemia mayor. 😳

📜 Tras la Imagen: La Fisiopatología

La beta-talasemia mayor es un trastorno hereditario autosómico recesivo que causa una disminución o ausencia en la síntesis de las cadenas beta de la hemoglobina. Esto conduce a:

Eritropoyesis Ineficaz: La médula ósea intenta compensar la anemia produciendo glóbulos rojos de manera acelerada y desordenada.

Expansión Masiva de la Médula Ósea: Este "sobreesfuerzo" provoca una hiperplasia y expansión del tejido hematopoyético. En los huesos planos, como el cráneo, la médula se expande, ensanchando el diploe (el espacio entre las tablas interna y externa del hueso).

Adelgazamiento y Reacción Perióstica: La tabla externa se adelgaza y, en un intento de reforzar la estructura, el periostio forma nuevas trabéculas óseas que crecen de forma perpendicular a la superficie. Son estas trabéculas las que vemos en la radiografía como las "púas" o "cabellos de punta".

🔍 Del Signo al Diagnóstico

Aunque el signo de "cabellos de punta" es altamente sugestivo de talasemia mayor, no es patognomónico. Puede observarse, aunque con menor frecuencia, en otras condiciones que cursan con expansión medular como la anemia de células falciformes, la esferocitosis hereditaria o la policitemia vera.

El diagnóstico de certeza se basa en:

Clínica: Anemia severa (desde los primeros meses de vi

🧬 ¿Qué es la HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR (HF)? 🧬La   es una enfermedad genética, hereditaria, que condiciona que las pe...
28/02/2026

🧬 ¿Qué es la HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR (HF)? 🧬

La es una enfermedad genética, hereditaria, que condiciona que las personas afectadas presenten desde el nacimiento niveles extremadamente altos de colesterol LDL (el colesterol "malo") . No es el resultado de una dieta inadecuada, sino de una mutación que impide que el hígado elimine correctamente el exceso de colesterol de la sangre.

⚕️ Aspectos Clave para el Internista:

Genética y Herencia: Se transmite de padres a hijos con un patrón autosómico dominante. Esto significa que si uno de los padres tiene HF, cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación y la enfermedad .

Fisiopatología: Las mutaciones más frecuentes ocurren en el gen del receptor de LDL (LDLR), aunque también pueden afectar a los genes de la ApoB-100 o PCSK9 . Esto provoca una acumulación de LDL en plasma desde la infancia, acelerando el proceso aterosclerótico de forma silenciosa y precoz .

Riesgo Cardiovascular: Es una condición letal si no se trata. Se estima que los hombres no tratados tienen un 50% de probabilidad de sufrir un evento coronario antes de los 50 años, y las mujeres no tratadas, un 30% antes de los 60 años .

🔍 Diagnóstico: La Clave es la Sospecha Clínica
En Cuba, donde el diagnóstico genético no siempre está disponible de forma masiva, el juicio clínico es fundamental . Debemos buscar activamente:

Cifras de Colesterol LDL muy elevadas:

En adultos: > 190 mg/dL (o > 4.9 mmol/L) de forma mantenida.

En niños: > 160 mg/dL (o > 4.1 mmol/L) .

Importante: Sospechar HF si el colesterol LDL no desciende adecuadamente pese al tratamiento con estatinas.

Signos Físicos (Estigmas de HF):

Xantomas tendinosos: Depósitos de colesterol palpables en tendones (especialmente aquíleo y extensores de los dedos). Son un signo patognomónico.

Xantelasmas: Depósitos amarillentos en los párpados.

Arco corneal: Anillo blanco-grisáceo alrededor de la córnea, especialmente si aparece antes de los 45

🧠 Debate Clínico: Dolor PrecordialUn hombre de 60 años ⏳ se presenta con dolor torácico episódico ⚡ durante las últimas ...
28/02/2026

🧠 Debate Clínico: Dolor Precordial

Un hombre de 60 años ⏳ se presenta con dolor torácico episódico ⚡ durante las últimas 2 semanas, que se ha vuelto constante en la última hora ⏰. Tiene antecedentes de Hipertensión Arterial (HTA) 📋.

❓ ¿Cuál es tu interpretación inicial?
❓ ¿Cuál sería tu conducta inmediata?

👇 Te leemos. Comparte tu opinión y participa en el debate clínico con tus colegas.

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27/02/2026

¡Atención, comunidad médica! 👩‍⚕️👨‍⚕️

En este nuevo REEL de profundizamos en un signo semiológico esencial: el Fenómeno de Bell 🧠🫀.

📌 ¿Sabes exactamente en qué consiste?
Es el movimiento reflejo del globo ocular hacia arriba y hacia afuera que ocurre al intentar cerrar los párpados con fuerza. 🧐 Es un mecanismo de protección natural de la córnea.

En el video, te mostramos cómo identificar su signo característico y por qué es fundamental reconocerlo, especialmente en pacientes con parálisis facial periférica, donde este reflejo puede perderse o alterarse.

👉 En este REEL aprenderás:
1️⃣ La definición clara del Fenómeno de Bell.
2️⃣ Cómo identificarlo correctamente durante la exploración neurológica.
3️⃣ Su importancia clínica para el internista.

¡No te pierdas este contenido diseñado para fortalecer tu práctica clínica! Dale play ▶️ y sigamos aprendiendo juntos.

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🧠 Reto ECG: ¿Cuál es tu interpretación?Un hombre de 75 años acude al Servicio de Urgencias tras haber presentado varios ...
27/02/2026

🧠 Reto ECG: ¿Cuál es tu interpretación?

Un hombre de 75 años acude al Servicio de Urgencias tras haber presentado varios episodios de dolor torácico en las últimas 24 horas.
Este ECG se tomó a su llegada al hospital, en un momento en que el paciente se encontraba sin dolor.

❓ ¿Cuál es tu interpretación?

🗣️ Comparte tu respuesta en los comentarios y participa en el debate clínico.

👉 Te leemos 👇

⚠️ Recordatorio: Este contenido está dirigido a profesionales de la salud. No debe utilizarse como base para autodiagnóstico o tratamiento sin supervisión médica.

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🩺   |   |  Título: Hipertensión Arterial de Origen Endocrino: Una Guía Práctica para el Internista 🩺📘La Hipertensión Art...
27/02/2026

🩺 | |

Título: Hipertensión Arterial de Origen Endocrino: Una Guía Práctica para el Internista 🩺📘

La Hipertensión Arterial (HTA) afecta a más del 30% de los adultos a nivel mundial, siendo el principal factor de riesgo cardiovascular modificable. Aunque la mayoría de los casos son esenciales, entre un 5% y un 15% corresponden a HTA secundaria, donde identificar una causa subyacente puede cambiar el pronóstico y, en ocasiones, ¡lograr la curación! 🎯

Dentro de las causas secundarias, las de origen endocrino son las más frecuentes. Pasemos a revisarlas de manera práctica, basándonos en una reciente revisión de la revista Hypertension Research (2023). 🧐

🔍 ¿Cuándo Sospechar una Causa Endocrina? Las "Banderas Rojas"
No se debe tamizar a todos los pacientes, sino a aquellos con características específicas:

HTA resistente (no controlada con 3 fármacos, incluyendo un diurético).

HTA de inicio precoz (< 40 años). 👶

HTA severa (> 180/110 mmHg). ⚠️

HTA asociada a hipopotasemia (espontánea o inducida por diuréticos). 🧪

Incidentaloma adrenal + HTA o hipopotasemia.

Historia familiar de HTA endocrina o accidente cerebrovascular precoz.

Fibrilación auricular sin causa aparente.

1️⃣ Aldosteronismo Primario (PA) - El más común ☝️
Es la causa endocrina más prevalente. Se produce por una secreción autónoma de aldosterona, lo que provoca HTA y, a veces, hipopotasemia.

¿Cuándo sospecharlo? Ante las banderas rojas mencionadas, especialmente la HTA resistente y la hipopotasemia.

¿Cómo diagnosticarlo? La piedra angular es la relación aldosterona/renina (ARR) en sangre, en condiciones estandarizadas (por la mañana, en ayunas, sentado 15 min, con corrección de la hipopotasemia y suspendiendo fármacos que interfieran). Si es positiva, se procede a:

Prueba de confirmación (ej. test de infusión salina o captopril).

TC de adrenales para subtipificación (adenoma vs. hiperplasia).

Cateterismo de venas suprarrenales (gold

🧠   y sus "Imitadoras": Cuando el Diagnóstico Diferencial es Clave 🫀📌 Una publicación para profesionales de la salud. Re...
27/02/2026

🧠 y sus "Imitadoras": Cuando el Diagnóstico Diferencial es Clave 🫀

📌 Una publicación para profesionales de la salud. Revisado y basado en evidencia actual.

¿Sabías que no todo lo que parece una miocarditis lo es realmente? Un reciente artículo de educación médica en Heart (BMJ) nos presenta un enfoque práctico y actualizado para navegar este desafiante escenario clínico. Aquí te resumimos lo esencial. 👇

🤔 ¿Por qué es importante esta distinción?
El término "miocarditis" agrupa procesos con inflamación miocárdica, pero sus causas, tratamiento y pronóstico son radicalmente diferentes. Confundirlas puede tener consecuencias graves. El nuevo algoritmo diagnóstico propuesto se centra en cinco "grandes imitadoras" o causas específicas que debemos considerar.

🔬 Las 5 Caras de la Miocarditis y sus "Look-alikes":

1️⃣ Miocarditis de Células Gigantes 🦠

Características: Forma rara pero fulminante. Asociada a inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs) en oncología.

Diagnóstico por Imagen: Realce tardío de gadolinio (LGE) multifocal y parcheado, a menudo con afectación septal (Signo del "Gancho").

Manejo: Curso clínico tormentoso con fallo cardiaco agudo y arritmias letales. Requiere inmunosupresión agresiva y, a menudo, soporte circulatorio mecánico (MCS).

2️⃣ Miocarditis Asociada a Mutaciones Patogénicas del Gen DSP (Desmoplaquina) 🧬

Pista Clave: Sospechar en adultos jóvenes con episodios recurrentes de "seudomiocarditis" o "fases calientes" (dolor torácico, elevación de troponinas), a veces desencadenados por virus o ejercicio.

Diagnóstico por Imagen: ¡Muy característico! LGE extenso, circunferencial o en anillo, que puede ser desproporcionado con la elevación de troponinas. La función ventricular puede estar preservada inicialmente.

Manejo: Alto riesgo de arritmias ventriculares y muerte súbita, incluso con fracción de eyección conservada. El ICD profiláctico es una piedra angular del tratamiento. Las "fases calientes" podrían benefic

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