22/01/2026
Τι είναι το NIPT και σε ποιες εγκύους συστήνεται
Το NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) είναι μια σύγχρονη, μη επεμβατική εξέταση προγεννητικού ελέγχου που γίνεται με απλή αιμοληψία της εγκύου. Αναλύει ελεύθερο εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας και παρέχει πληροφορίες για την πιθανότητα ύπαρξης χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο.
Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα κύησης και δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο.
Το NIPT ανιχνεύει με πολύ υψηλή ακρίβεια:
✔Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)
✔Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
✔Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
✔Διαταραχές των φυλετικών χρωμοσωμάτων (σε επιλεγμένα τεστ)
✔Σε ορισμένες περιπτώσεις, σπάνια μικροελλείμματα
⚠️ Το NIPT είναι εξέταση διαλογής (screening) και όχι διαγνωστική. Αν το αποτέλεσμα είναι υψηλού κινδύνου, απαιτείται επιβεβαίωση με επεμβατική εξέταση (αμνιοπαρακέντηση ή λήψη τροφοβλάστης).
Το NIPT μπορεί να γίνει από όλες τις εγκύους που επιθυμούν έναν επιπλέον έλεγχο, ωστόσο συστήνεται ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπως:
➡Ηλικία μητέρας άνω των 35 ετών
➡Αυξημένος κίνδυνος χρωμοσωμικών ανωμαλιών στον έλεγχο αυχενικής διαφάνειας
➡Ιστορικό προηγούμενης κύησης με χρωμοσωμική ανωμαλία
➡Οικογενειακό ιστορικό γενετικών παθήσεων
➡Άγχος της εγκύου για επεμβατικές εξετάσεις
➡Πολύδυμη κύηση (σε επιλεγμένες περιπτώσεις)
Γιατί να επιλέξει μια έγκυος το NIPT
✔ Υψηλή ακρίβεια
✔ Απόλυτα ασφαλές για μητέρα και έμβρυο
✔ Έγκαιρη πληροφόρηση
✔ Μειώνει την ανάγκη για επεμβατικές εξετάσεις
Το NIPT αποτελεί ένα πολύτιμο εργαλείο σύγχρονου προγεννητικού ελέγχου και η επιλογή του θα πρέπει πάντα να γίνεται σε συνεργασία με τον θεράποντα ιατρό, με βάση το ιατρικό ιστορικό και τις ανάγκες κάθε εγκύου.
#εμβρυο #εμβρυολογία