Genetika Ostrava

19/08/2025

🧬Genetické vyšetření se dělá jen jednou – a platí na celý život. Vaše DNA se nemění.

Proto se vás vždy ptáme, jestli jste už na genetice byli.

📌 Pokud ano – máme šanci najít váš dřívější nález a vyhnout se zbytečnému opakování.
Nešetří to jen čas, ale i vaši energii a prostředky.

👉 Máte doma starší zprávu z genetické ambulance? Určitě ji vezměte s sebou.

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

12/08/2025

Genetika má různé typy dědičnosti a jeden z nich je tzv. recesivní typ. Ten vysvětluje možnost kdy dvěma zdravým lidem se narodí nemocné dítě a až při došetřování se zjistí, že rodiče jsou zdraví přenašeči.

Co znamená být přenašečem genetické predispozice?

Přenašeč je zdravý člověk, který ale nese mutaci – a může ji předat dál.

Nejčastěji se to řeší při plánování rodiny👶

Pokud jste oba s partnerem přenašeči stejné nemoci, je riziko pro dítě 25% že bude nemocné. Genetické vyšetření vám může dát jistotu i plán, co dál.

👉 Zeptejte se nás, co konkrétně lze vyšetřit: +420 603 262 611

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

04/08/2025

🧾 Chystáte se k nám na vyšetření? Nezapomeňte si s sebou vzít i žádanku!
Když se k nám objednáváte, vždy potřebujeme vědět, proč vás lékař posílá.

Žádanka je pro nás klíčová – obsahuje důvod, který určuje, jaké testy provedeme.
Bez ní nemůžeme správně naplánovat vyšetření a může dojít k nedorozumění.

Děkujeme, že ji máte u sebe při objednávce i návštěvě.

📞 Objednávky: +420 603 262 611

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

29/07/2025

Většina mužů netuší, že existuje genetická porucha, která se často projeví až při snaze o založení rodiny.
Klinefelterův syndrom znamená, že má muž navíc jeden chromosom X. Jeho výsledný karyotyp tedy vypadá takto 47, XXY. Toto onemocnění nemusí mít žádné viditelné příznaky, ale může ovlivnit plodnost a hladinu testosteronu.
Postihuje přibližně jednoho muže z tisíce. Spolehlivě ho odhalí vyšetření chromosomů.

👉 Více informací na www.geneticka-ambulance.cz

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

21/07/2025

Pražská ambulance Genetika Ostrava je tu pro vás i v době prázdnin.

📞Vyšetření je možné pouze po předchozím telefonickém objednání.

📍 Najdete nás: EUC klinika, Kartouzská 204/6, Praha 5, budova C, 2. patro

👉 Objednejte se včas: +420 603 262 611

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

15/07/2025

Co kdyby vaše práce měnila osudy celých rodin?

Hledáme kolegy lékaře do naší ambulance.

– Máte atestaci v lékařské genetice?
– Nebo jste neatestovaný lékař a láká vás tento obor?

U nás najdete tým, kde si kolegové opravdu naslouchají a kde každý den znamená možnost pomoci tam, kde ostatní končí. ❤️

Zajímá vás víc? Napište nám na genetika.ostrava@seznam.cz

Navštivte genetickou ambulanci v Ostravě. Nabízíme komplexní genetickou péči s šetrným přístupem a respektováním názorů klientů. Genetická ambulance.

11/07/2025

Chystáte se na dovolenou a víte, že nedorazíte na svůj termín?

📞 Dejte nám prosím vědět co nejdříve.

Léto je čas odpočinku, ale i dlouhých čekacích lhůt – vaše místo může pomoci jinému pacientovi, který vyšetření potřebuje. Děkujeme, že myslíte i na ostatní.❤️

📞 Zavolejte: +420 603 262 611

24/06/2025

Při podezření na genetické nebo vývojové odchylky plodu je jedna z možností invazivní vyšetření. Jedná se o odběr choriových klků (CVS) nebo amniocentézu (AMC).

✅Tato vyšetření umožní vyšetřit DNA plodu včetně jeho karyotypu.
✅Provádějí se pouze po konzultaci s genetikem, v přesně stanovených týdnech těhotenství.
✅Do tří dnů od odběru jsou výsledky na Pataúv, Edwardsův a Downův syndrom.

Více informací naleznete na našich stránkách 👉https://geneticka-ambulance.cz/invazivni-vysetreni-cvs-amc/

19/06/2025

Pendredův syndrom je velmi vzácné dědičné onemocnění, které způsobuje ztrátu sluchu už v raném věku a zároveň postihuje i štítnou žlázu. Lidé s touto poruchou často trpí zvětšenou štítnou žlázou (strumou) a mohou mít problémy s rovnováhou nebo vývojem vnitřního ucha.

Příčinou je genetická mutace, která se dědí po obou zdravých rodičích. Nemoc se většinou projeví už v dětství nebo dospívání, někdy i později. Včasné rozpoznání může výrazně pomoci při kompenzaci sluchové ztráty i sledování funkce štítné žlázy.

Pokud se v rodině vyskytuje opakovaná ztráta sluchu v mladém věku, může mít smysl uvažovat o genetickém vyšetření. Genetika totiž často napoví víc, než se na první pohled zdá.

👇
https://geneticka-ambulance.cz/

14/06/2025

🩸 14. červen – Světový den dárců krve
Děkujeme všem, kteří darují to nejcennější – život. 🙏❤️

Věděli jste, že s dárcovstvím krve úzce souvisí i genetika?
🔬 Tady jsou zajímavosti, které možná nevíte:

1️⃣ Krevní skupinu dědíme po rodičích – a některé jsou vzácnější než jiné. Třeba 0− je univerzální a může zachránit životy napříč skupinami.
2️⃣ Imunitní systém a genetika hrají roli v tom, komu konkrétní krev "sedne" – každý z nás je tak trochu originál.

🧬 To, co jsme zdědili, může zachránit život někomu jinému.
Stačí přijít, natáhnout ruku a darovat. ❤️

11/06/2025

Některé z těchto poruch se projeví hned po narození, jiné až v dospělosti. Mnoho lidí přitom ani netuší, že jsou nositeli genetické mutace, která může ovlivnit jejich zdraví nebo zdraví jejich dětí.