Genetika Ostrava

Genetika Ostrava Zabýváme se diagnostikou a prevencí dědičných chorob

🌍 Den, kdy vzácnost není výjimka28. února si připomínáme Den vzácných onemocnění. I když jsou jednotlivá onemocnění vzác...
28/02/2026

🌍 Den, kdy vzácnost není výjimka

28. února si připomínáme Den vzácných onemocnění. I když jsou jednotlivá onemocnění vzácná, dohromady tvoří skupinu, která zasahuje miliony lidí po celém světě.

Například:

🧬 Duchennova svalová dystrofie – závažné genetické onemocnění, které postihuje výhradně chlapce. Dochází při něm k postupnému ochabování svalů, ztrátě pohyblivosti a později i funkce dýchacích svalů. První příznaky se objevují již v raném dětství.

🧬Rettův syndrom – vzácné neurologické onemocnění postihující téměř výhradně dívky. Po normálním raném vývoji dochází k náhlé ztrátě řeči, motorických schopností a objevují se závažné poruchy pohybu i chování.

❤️Za těmito diagnózami jsou tváře, rodiny, odvaha.

👉 Připojte se k osvětě nebo se informujte: https://www.genetikaostrava.cz

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

🔍 Možná vás to překvapí, ale genetické vyšetření není jen pro „složité případy“. Pomáhá tam, kde se zdánlivě nic neděje ...
17/02/2026

🔍 Možná vás to překvapí, ale genetické vyšetření není jen pro „složité případy“. Pomáhá tam, kde se zdánlivě nic neděje – nebo kde se opakuje stejný problém beze změny.

Kdy je genetické vyšetření na místě?

- když se opakovaně nedaří otěhotnět nebo dochází k potratům
- pokud plánujete dítě a v rodině se vyskytly vrozené vady nebo genetická onemocnění
- máte v rodině výskyt nádorů, zejména v mladém věku (do 50 let)
- objeví se dědičná srdeční onemocnění jako kardiomyopatie
- těhotenský screening naznačí možné riziko
- neurologické či svalové obtíže z nejasné příčiny

🧬 Genetické vyšetření často najde odpovědi tam, kde ostatní metody nestačí. Neznamená to ale, že by mělo být první volbou. Genetika obvykle přichází na řadu až ve chvíli, kdy jsou běžnější příčiny obtíží vyloučeny.

Na našich pobočkách se věnujeme široké škále diagnóz – od těch běžnějších až po vzácné stavy, které mohou souviset například s očními, kardiologickými nebo endokrinologickými potížemi.

👉 Objednejte se na konzultaci: https://www.genetikaostrava.cz

🥄 Měď je pro tělo nezbytná – ale jen v malém množství.Když tělo přestane měď správně zpracovávat, může se začít tiše hro...
10/02/2026

🥄 Měď je pro tělo nezbytná – ale jen v malém množství.

Když tělo přestane měď správně zpracovávat, může se začít tiše hromadit. Nejčastěji v játrech a mozku. A právě to se děje při Wilsonově chorobě – dědičném metabolickém onemocnění, které může postihnout děti i dospělé.

🟠 Únava, nevolnost, bolesti břicha
🟠 Žloutenka nebo poruchy chování
🟠 Typický hnědozelený prstenec na duhovce – tzv. Kayser-Fleischerův prstenec

To všechno mohou být signály. Nenechte je bez povšimnutí.

👉 Máte podezření? Obraťte se na svého praktického lékaře. Pokud bude podezření trvat, vystaví vám žádanku ke genetickému vyšetření u nás: www.genetikaostrava.cz

Potřebujete prenatální genetické vyšetření? Chystáte se na umělé oplodnění? Kontaktujte naši genetickou ordinaci v Ostravě. Naši lékaři vše s Vámi zkonzultují a doporučí další postup.

🧬 Věděli jste, že genetická onemocnění nejsou vždy vzácná? Některá se objevují častěji, než si možná myslíte. A co je dů...
03/02/2026

🧬 Věděli jste, že genetická onemocnění nejsou vždy vzácná? Některá se objevují častěji, než si možná myslíte. A co je důležité – pokud je odhalíme včas, můžeme jejich dopad výrazně zmírnit.

Mezi nejčastější genetická onemocnění patří například:

- Cystická fibróza – onemocnění postihující především dýchací a trávicí systém. V české populaci je přenašečem cystická fibrózy odhadem každý 28. člověk. To znamená, že se zvyšuje riziko, že se potkají dva přenašeči – a ti mají v každém těhotenství 25% riziko, že se jim narodí dítě s onemocněním.

- Nesyndromová hluchota – geneticky podmíněná nedoslýchavost, která není součástí širšího syndromu a není doprovázena dalšími zdravotními obtížemi.

- Spinální muskulární atrofie (SMA) – onemocnění vedoucí k postupnému úbytku svalové síly.

Genetické vyšetření pomáhá tato onemocnění odhalit včas, vzhledem k tomu, že jde o tzv. recesivně dědičná onemocnění – může se narodit nemocné dítě i dvěma zdravým rodičům, kteří jsou přenašeči. Dnes je možné nabídnout testování přenašečství některých genetických chorob ještě před plánováním rodiny.

Potřebujete prenatální genetické vyšetření? Chystáte se na umělé oplodnění? Kontaktujte naši genetickou ordinaci v Ostravě. Naši lékaři vše s Vámi zkonzultují a doporučí další postup.

🧬 Incontinentia pigmenti – vzácné genetické onemocnění s výraznými projevy na kůži. Tato porucha postihuje téměř výhradn...
28/01/2026

🧬 Incontinentia pigmenti – vzácné genetické onemocnění s výraznými projevy na kůži. Tato porucha postihuje téměř výhradně dívky – u chlapců je ve většině případů neslučitelná se životem.

Typickými příznaky jsou zánětlivé kožní změny, které se postupně mění ve výraznou pigmentaci. Může být spojena i s neurologickými nebo očními komplikacemi.

🔬 Jde o dědičné onemocnění vázané na chromozom X – genetické testování může odhalit příčinu i riziko pro další generace.

📞 Máte-li podezření na toto onemocnění v rodině, neváhejte se obrátit na naši ambulanci.

Potřebujete prenatální genetické vyšetření? Chystáte se na umělé oplodnění? Kontaktujte naši genetickou ordinaci v Ostravě. Naši lékaři vše s Vámi zkonzultují a doporučí další postup.

🚗 Jedete k nám autem? Máme pro vás vyhrazené parkovací místo.Naše ostravská ambulance má vlastní stání hned u vjezdu do ...
20/01/2026

🚗 Jedete k nám autem? Máme pro vás vyhrazené parkovací místo.
Naše ostravská ambulance má vlastní stání hned u vjezdu do objektu.

Děkujeme, že jej využíváte s ohledem na ostatní objednané klienty.

Navštivte genetickou ambulanci v Ostravě. Nabízíme komplexní genetickou péči s šetrným přístupem a respektováním názorů klientů. Genetická ambulance.

🧬 Lynchův syndrom – dědičné riziko, které má smysl znátToto genetické onemocnění zvyšuje pravděpodobnost vzniku několika...
13/01/2026

🧬 Lynchův syndrom – dědičné riziko, které má smysl znát

Toto genetické onemocnění zvyšuje pravděpodobnost vzniku několika typů rakoviny – nejčastěji tlustého střeva, dělohy, vaječníků, ale i žaludku či tenkého střeva.

📌 Typické je, že se nádorová onemocnění objevují ve věku pod 50 let.
Pokud se některé z těchto diagnóz vyskytují opakovaně ve vaší rodině, promluvte si o možnosti genetického vyšetření se svým lékařem.

Potřebujete prenatální genetické vyšetření? Chystáte se na umělé oplodnění? Kontaktujte naši genetickou ordinaci v Ostravě. Naši lékaři vše s Vámi zkonzultují a doporučí další postup.

🤰 Čekáte miminko? Zjistěte, co všechno vám může proplatit pojišťovna. Některé zdravotní pojišťovny přispívají i na neinv...
07/01/2026

🤰 Čekáte miminko? Zjistěte, co všechno vám může proplatit pojišťovna.
Některé zdravotní pojišťovny přispívají i na neinvazivní prenatální testy (NIPT) – stačí se zeptat ve vaší pojištovně!

📋 Výše příspěvku se liší podle konkrétní pojišťovny.

💡 Informujte se včas – může vám to ušetřit tisíce korun i starosti.

Čekáte miminko a obáváte se podezření vrozené vady? Obraťte se na Genetiku Ostrava s.r.o. Provádíme genetické vyšetření na základě těhotenského screening v I. a II. trimestru.

06/01/2026

V naší ambulanci máme výpadek proudu, funkční je pouze mobilní číslo 603262611.

31/12/2025

🧬 Do nového roku přejeme hlavně zdraví.

Možná to zní jako klišé. Ale kdo někdy řešil nemoc v rodině, ví, že nic není důležitější.

Děkujeme, že jste nám i v roce 2025 svěřili svou důvěru, příběhy a otázky, které nejsou vždy jednoduché.

Tým Genetika Ostrava

24/12/2025

Vánoce jsou časem, kdy se vracíme k sobě, ke svým blízkým a často i ke zdraví.
Děkujeme, že jste i letos byli s námi – svěřili jste nám důvěru i své rodinné příběhy.

🎄Přejeme vám svátky plné klidu, radosti a hlavně zdraví – protože to je ten nejcennější dárek.
Tým Genetika Ostrava

Když železa není málo, ale až moc.Hemochromatóza patří mezi nejčastější dědičná onemocnění jater 🧬. – Nadbytek železa se...
21/12/2025

Když železa není málo, ale až moc.

Hemochromatóza patří mezi nejčastější dědičná onemocnění jater 🧬.
– Nadbytek železa se ukládá do tkání a může poškodit srdce, játra, klouby nebo slinivku.
– Projeví se většinou až ve středním věku – zejména u mužů.
– Genetické vyšetření odhalí riziko i před rozvojem komplikací.

Máte v rodině jaterní onemocnění nebo nejasné zdravotní potíže?

👇 Nečekejte, až tělo řekne dost: https://geneticka-ambulance.cz/geneticke-vysetreni/

Plánujete nebo očekáváte potomka a potřebujete genetické vyšetření kvůli vrozeným vadám a chorobám v rodině? Navštivte Genetika Ostrava s.r.o.

Adresa

Kořenského 1317/12
Ostrava
70300

Otevírací doba

Pondělí 07:00 - 12:00
12:30 - 15:00
Úterý 07:00 - 12:00
12:30 - 18:30
Středa 07:00 - 12:00
12:30 - 15:00
Čtvrtek 07:00 - 12:00
12:30 - 15:00
Pátek 07:00 - 12:00
12:30 - 14:00

Internetová stránka

Upozornění

Buďte informováni jako první, zašleme vám e-mail, když Genetika Ostrava zveřejní novinky a akce. Vaše emailová adresa nebude použita pro žádný jiný účel a kdykoliv se můžete odhlásit.

Kontaktujte Praxe

Pošlete zprávu Genetika Ostrava:

Sdílet

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Kategorie