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AKB medizinische Serviceleistungen GmbH, Bad Birnbach (2026)

20/04/2026

🩸 🤔 Patienten-Informations-Tag (PIT) 2026 🤔🩸
Wissen. Einordnung. Austausch.
Am 9. Mai 2026 lädt die Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. in enger Kooperation mit dem Hämophiliezentrum Bonn zum Patienten-Informationstag nach Bonn ein.
Der PIT 2026 bietet eine fundierte und unabhängige Einordnung des ganzen Therapiespektrums der Hämophilie und der von-Willebrand-Erkrankung.
• plasmabasierte Therapien
• Faktor- und Nicht-Faktor-Therapien
• neue Therapieansätze und Gentherapie
• Frauen mit Blutungsneigung
• Kinder, ältere Patienten und besondere Lebensphasen
• Gelenkgesundheit, Schmerz und Gesundheitsfolgen

Die Vorträge werden von Ärztinnen und Ärzten des Bonner Hämophilie-Zentrums sowie weiteren Fachreferenten gehalten. Alle Beiträge sind bewusst patientenverständlich konzipiert und bieten Raum für Fragen und Diskussion. Neben den Vorträgen bleibt ausreichend Zeit für den persönlichen Erfahrungsaustausch. In den Pausen besteht die Möglichkeit, mit den Herstellern in Kontakt zu kommen und sich zu informieren oder am Stand der AKB medizinische Serviceleistungen GmbH seine "handwerklichen Fähigkeiten" im Spritzen trainieren.
Der PITversteht sich als Selbsthilfe-Format. Er bietet Orientierung, stärkt die eigene Entscheidungskompetenz und fördert den Dialog zwischen Betroffenen, der Ärzteschaft und weiteren Beteiligten.

🖌️ Teilnahme & Anmeldung
Die Teilnahme ist für IGH-Mitglieder kostenfrei. Eine Anmeldung ist wegen des begrenzten Platzangebotes bis 28.04.2026 erforderlich. Weitere Informationen sowie die Anmeldung unter: www.igh.info/pit oder QR-Code.

20/04/2026

Fachkongresse wie der Deutsche Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen (16.April - 18. April 2026 in Leipzig) sind mehr als nur Treffpunkte für Wissenschaftler:innen und Mediziner:innen. Sie sind ein entscheidender Ort, an dem Forschung und Alltagsmedizin zusammenfinden, um die Versorgung von Betroffenen zu verbessern.

🧠 Parkinson ist eine komplexe Erkrankung, die nicht nur motorische, sondern auch kognitive, emotionale und soziale Herausforderungen mit sich bringt. Um diesen vielfältigen Bedürfnissen gerecht zu werden, müssen wir die Stimmen der Betroffenen hören, ihre Erfahrungen verstehen und ihre Perspektiven in die medizinische und therapeutische Praxis integrieren.

Eine Vernetzung der Hilfsangebote ist dabei unverzichtbar. Nur durch den Austausch zwischen Forschung, Klinik, Pflege und Betroffenenorganisationen können wir eine ganzheitliche Versorgung gewährleisten.
Jedes Zahnrad im Getriebe ist wichtig – und genau hier sieht die AKB medizinische Serviceleistungen GmbH ihre Rolle.
Wir setzen uns dafür ein, Parkinson-Betroffene in ihrer Erkrankung zu unterstützen, indem wir medizinische Serviceleistungen anbieten, die auf ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten sind. Denn nur durch Zusammenarbeit und Vernetzung können wir die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig verbessern.

Ein herzliches Dankeschön an unsere Mitarbeiterin Stephanie Kadur, die seit vielen Jahren mit viel Engagement und Fachkompetenz auf solchen Veranstaltungen zu finden ist.

17/04/2026

🩸 🌟 World Hemophilia Day 2026 – First Steps to Care 🌟 🩸

heute war es endlich soweit: Der World Hemophilia Day 2026 unter dem Motto „First steps to care“ hat uns mit inspirierenden Gesprächen, wertvollem Austausch und neuen Erkenntnissen bereichert. 🩺 Ein großer Dank geht an alle, die teilgenommen und dazu beigetragen haben, dass dieser Tag ein voller Erfolg wurde! Danke für den wertvollen medizinischen Input : Susan Priv.-Doz. Halimeh, Björn Habermann, Dr. Sonja Alesci

Highlights des Tages: Gespäche mit Betroffenen und Familien: Erlebnisse wurden geteilt, und wir konnten voneinander lernen.
Experten vor Ort: Fachliche Informationen und persönlicher Austausch haben neue Perspektiven eröffnet.
Gelenkgesundheit und Bewegung: Praktische Tipps und Übungen für einen gesunden Alltag. Gesunde Ernährung im Alltag:
Die Bedeutung der Ernährung bei Blutungsstörungen und praktische Tipps für den Alltag.
Ein Highlight war auch unser Spritzenkurs (mit Thomas Altmann) von der AKB medizinische Serviceleistungen GmbH– mit viel Spaß und Leichtigkeit haben wir gemeinsam zur Spritzenkompetenz beigetragen. 🎯 Wer sagt, dass Lernen nicht auch Spaß machen kann?

Wir freuen uns bereits auf das nächste Jahr. Gemeinsam können wir die Versorgung und Lebensqualität von Menschen mit Hämophilie weiter verbessern, wenn wir solche Möglichkeiten des gemeinsamen Austauschs nutzen. Bis zum nächsten Mal!

13/04/2026

🌷Am 11. April Welt-Parkinson-Tag 🌷
Parkinson ist weit mehr als das sichtbare Zittern – und genau das ist vielen Nichtbetroffenen oft nicht bewusst. Die Erkrankung ist hochkomplex und verläuft individuell sehr unterschiedlich.

In den frühen Phasen zeigen sich häufig unspezifische Symptome: Schlafstörungen, Riechverlust, innere Unruhe oder depressive Verstimmungen. Erst später treten die klassischen motorischen Einschränkungen wie Zittern, Bewegungsverlangsamung oder Muskelsteifigkeit in den Vordergrund.

Doch Parkinson betrifft nicht nur die Bewegung. Im weiteren Verlauf kann die Erkrankung zahlreiche Organsysteme und Fähigkeiten beeinflussen:
– das autonome Nervensystem (z. B. Kreislauf, Verdauung)
– kognitive Funktionen und Konzentration – Sprache und Schlucken
– emotionale Stabilität und psychische Gesundheit

Diese Vielschichtigkeit macht deutlich: Parkinson ist keine „einzelne“ Erkrankung, sondern ein komplexes Zusammenspiel unterschiedlichster Symptome – mit erheblichen Auswirkungen auf den Alltag und die Lebensqualität der Betroffenen.

Umso wichtiger ist es, dass Patientinnen und Patienten von hochqualifizierten Fachkräften begleitet werden, die diese Komplexität verstehen und individuell darauf eingehen können. Nur so lassen sich Therapie, Unterstützung und Lebensqualität bestmöglich gestalten.

Am heutigen Tag gilt unser Respekt allen Betroffenen, ihren Angehörigen – und denjenigen, die sie tagtäglich begleiten.

06/04/2026

🌷 🐣 Ostergrüße von der AKB Medservice

Liebe Patienten, liebe Ärzte, liebe Mitarbeiter, liebe Partner (und alles natürlich auch mit :Innen)

die Osterzeit ist eine besondere Zeit – eine Zeit der Hoffnung, des Neubeginns und der Gemeinschaft. In diesem Sinne möchten wir euch von Herzen danken.

🌷Ihr, liebe Patienten, seid für uns das Wichtigste. Euer Mut und Stärke im Umgang mit seltenen Krankheiten inspirieren uns jeden Tag. Wir sind stolz darauf, euch auf eurem Weg zu begleiten und euch die bestmögliche Versorgung zu bieten.
🌷Euch, liebe Behandler und liebe Mitarbeiter, möchten wir unseren tiefsten Dank aussprechen. Euer unermüdliches Engagement, eure Hingabe und Fachwissen machen einen entscheidenden Unterschied. Danke, dass ihr euch jeden Tag für unsere Patientinnen und Patienten einsetzt und dazu beitragt, die Versorgung bei seltenen Krankheiten zu verbessern.
🌷Ein besonderer Dank gilt auch unseren Partnern aus der Pharmaindustrie und den Patientenorganisationen. Gemeinsam schaffen wir Fortschritte, entwickeln innovative Lösungen und verbessern die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten. Euer Vertrauen und unsere Zusammenarbeit sind unser Ansporn.

Wir wünschen euch und euren Lieben wundervolle, erholsame und besinnliche Ostertage, umgeben von Liebe, Freude und Hoffnung.
Herzliche Grüße, Eure AKB

30/03/2026

🩸Der 2. Hämophilie-Patiententag der Uniklinik Tübingen bot eine wertvolle Plattform für Austausch, Wissenstransfer und Vernetzung rund um aktuelle Entwicklungen in der Hämophilie-Versorgung. 🩸

Neben spannenden Fachvorträgen ärztlicher Referentinnen und Referenten zu neuesten Therapieansätzen und Versorgungsstrategien bereicherten auch Vertreter von Patientenorganisationen IGH Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. und Deutsche Hämophiliegesellschaft e.V. die Veranstaltung. Ihre Perspektiven haben einmal mehr verdeutlicht, wie wichtig Aufklärung, Selbsthilfe und ein starkes Netzwerk für Betroffene und ihre Familien sind.

Ein besonderes Highlight waren die interaktiven Workshops, die praxisnahes Wissen vermittelten und Raum für persönlichen Austausch boten. Wir als AKB medizinische Serviceleistungen GmbH freuen uns sehr, mit unserem Spitzenkurs Teil des Programms gewesen zu sein. Der direkte Dialog mit Patientinnen und Patienten sowie Angehörigen ist für uns von großer Bedeutung, um unsere Unterstützungsangebote kontinuierlich weiterzuentwickeln.
Als spezialisiertes Homecare-Unternehmen begleiten wir Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen im Alltag – individuell, kompetent und mit besonderem Fokus auf eine nachhaltige Versorgung.
Vielen Dank an die Uniklinik Tübingen, unseren Mitarbeitern Andrea Schieck und Oliver Dirnberger für ihren Einsatz beim Spritzenkurs und den Referenten für die gelungene Veranstaltung und den offenen, interdisziplinären Austausch!

Andreas Tiede Sonja Alesci Susan Priv.-Doz. Halimeh Tamam Bakchoul Stefanie Hammer PD Dr. Martin Olivieri Karina Althaus

30/03/2026

Der GPN 2026 in Weimar hat erneut eindrucksvoll gezeigt, wie dynamisch und innovativ sich die pädiatrische Nephrologie weiterentwickelt.

Im Fokus standen aktuelle Herausforderungen und Fortschritte in der Behandlung von Nierenerkrankungen im Kindesalter – von genetischen und seltenen nephrologischen Erkrankungen über neue Therapieansätze bis hin zu individualisierten Versorgungskonzepten. Besonders deutlich wurde die wachsende Bedeutung interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie strukturierter Versorgungsmodelle für eine nachhaltige Betreuung junger Patientinnen und Patienten. Wir als AKB medizinische Serviceleistungen GmbH sind besonders stolz darauf, im Rahmen des Kongresses unsere Patientenbeobachtungen aus einem Patient Support Programm (PSP) im Bereich der seltenen Erkrankungen präsentiert zu haben. Gerade im Kontext pädiatrischer nephrologischer Krankheitsbilder zeigen unsere Daten, wie essenziell eine kontinuierliche, spezialisierte Begleitung für Therapieadhärenz, Stabilität im Krankheitsverlauf und Lebensqualität ist. Als spezialisiertes Homecare-Unternehmen unterstützen wir gezielt Kinder und ihre Familien bei komplexen und chronischen Erkrankungen. Unsere besondere Expertise im pädiatrischen Bereich ermöglicht es uns, Versorgungslücken zu schließen und patientenzentrierte Lösungen im Alltag zu etablieren.

Der Kongress hat einmal mehr verdeutlicht, wie wichtig integrierte Versorgungskonzepte und Patient Support Programme sind, um die Zukunft der pädiatrischen Nephrologie aktiv mitzugestalten.

16/03/2026

Beim 69. Kongress für Endokrinologie in Weimar trifft sich die Fachwelt, um aktuelle Entwicklungen in Diagnostik, Therapie und Versorgung endokrinologischer Erkrankungen zu diskutieren.

Besonders in der Endokrinologie zeigt sich, wie häufig seltene Erkrankungen Teil des klinischen Alltags sind – von genetischen Störungen bis hin zu komplexen hormonellen Krankheitsbildern. Der Kongress bietet dafür eine wertvolle Plattform für Austausch, Wissenstransfer und Vernetzung zwischen Wissenschaft, klinischer Praxis und spezialisierten Versorgungsstrukturen.

Auch Manon Scherbaum und Susann Peggy Matthes von der AKB medizinische Serviceleistungen GmbH sind vor Ort in Weimar und wir freuen uns auf spannende Gespräche mit Partnern aus Medizin, Forschung und Industrie.

Und während in Weimar einst große Dichter und Denker wie Goethe und Schiller über Wissenschaft, Gesellschaft und den Menschen philosophierten, hätten sie heute vielleicht auch einen Blick auf ein ganz besonderes Symbol geworfen: 🦓🦓 Das Zebra der seltenen Erkrankungen🦓🦓 Wer weiß – vielleicht hätten sie es sogar gerne einmal gestreichelt. Wir freuen uns auf inspirierende Begegnungen beim und auf viele neue Impulse für die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen.

16/03/2026

🩸 Am 7. und 8. März 2026 fand in Rostock eine Informations- und Austauschveranstaltung rund um das Thema Hämophilie statt. Die Veranstaltung bot Betroffenen, Angehörigen sowie Fachpersonen eine wertvolle Plattform für Austausch, Wissenstransfer und Vernetzung. Bereits am Freitag startete das Programm mit einem Diskussions- und Erfahrungsaustausch für Betroffene und ihre Familien. Auch unsere Mitarbeiterin Barbara Pärschke war vor Ort und war für Fragen rund um das Thema "Homecare in der Hämostaseologie" ansprechbar.
Der Samstag stand im Zeichen fachlicher Impulse:
Michael Dr. Sigl-Kraetzig Sigl-Kraetzig sprach über Mikroblutungen, während Emilia Küstermann den Einfluss von Hämophilie auf die Zahnarztangst beleuchtete. Ergänzt wurde das Programm durch einen Beitrag von Dr. Sven Jungmann zur Vorstellung des KI-Whitepapers im medizinischen Kontext. Ein besonderer Programmpunkt war auch der Vortrag von Frau Urban aus der Adler - Apotheke Inh. Antje Urban e.Kfr., die zum Thema Hämophilie und Reisen sprach.
Organisiert wurde die Veranstaltung vom Hämophilie 2000 e. V. Mecklenburg-Vorpommern. Der Verein wurde 1999 gegründet und engagiert sich für Menschen mit Hämophilie A und B sowie dem Willebrand-Jürgens-Syndrom in Mecklenburg-Vorpommern. Ziel ist es, Wissen über angeborene Blutgerinnungsstörungen zu vermitteln, Betroffene und ihre Familien zu unterstützen und den Austausch zwischen Patient, Angehörigen und medizinischen Fachkräften zu fördern. Veranstaltungen wie diese leisten einen wichtigen Beitrag zur Aufklärung, Vernetzung und Stärkung der Patientengemeinschaft – insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen.

16/03/2026

Nach den erfolgreichen Segelfreizeiten 2023, 2024 und 2025 möchte die Deutsche Hämophiliegesellschaft e.V. auch in 2026 wieder mit Euch zusammen in See stechen. Noch schnell einen der letzten Plätze sicher...

Vom 29. März bis zum 3. April 2026 richtet die DHG-Jugend eine Tour mit einem Segelboot auf dem IJsselmeer und/oder dem Wattenmeer aus.

Die organisierenden Jugendlichen der DHG würden sich sehr freuen, wenn möglichst viele daran teilnehmen und ein paar Tage gemeinsam auf See verbringen möchten. Sie werden auch einige junge Menschen aus unseren
Nachbarorganisationen in Belgien 🇧🇪 , Österreich 🇦🇹 , der Schweiz 🇨🇭 und den Niederlanden 🇳🇱 auf ihr Boot einladen und hoffen auf einen interessanten Austausch.
Teilnahmevoraussetzungen:
Der Teilnehmer / die Teilnehmerin
👉 hat einen aktuell funktionierenden E-Mail-Account
👉 ist zwischen 14 und 30 Jahre alt
👉 hat eine Hämophilie, ein von-Willebrand-Syndrom oder eine andere
Blutgerinnungsstörung oder
👉 ist Überträgerin einer Blutgerinnungsstörung oder
👉 ist Freundin, Freund oder Geschwisterkind von einem Teilnehmer, einer
Teilnehmerin oder
👉 ist Elternteil eines Kindes mit Gerinnungsstörung
👉 hat für die Dauer der Tour ausreichend Faktor oder andere notwendige
Medikamente selbst zur Verfügung
👉 kann sich selbst behandeln

Die Teilnahme kostet für DHG-Mitglieder ca. 150 – 190 EUR und 200 – 240 EUR für Nichtmitglieder (abhängig von Teilnehmerzahl und gechartertem Schiff).
Im Preis ist die Verpflegung inklusive. Die An- und Abreise ist selbst zu organisieren, die Bildung von Fahrgemeinschaften wird unterstützt.

28/02/2026

💪 🌈 🦓 Seltene Erkrankungen brauchen starke Teams
Exzellente Homecare-Versorgung im Bereich Rare Diseases ist niemals die Leistung Einzelner. Sie entsteht nur dann, wenn viele Hände gemeinsam an einer guten Sache arbeiten: der bestmöglichen Versorgung von Patient:innen mit seltenen und chronischen Erkrankungen.
Ob Außendienst, Innendienst oder Projektmanagement – jede Funktion trägt entscheidend dazu bei, dass komplexe Therapien sicher umgesetzt, individuelle Bedürfnisse berücksichtigt und Prozesse reibungslos gesteuert werden. Gerade im Bereich seltener Erkrankungen ist diese enge Verzahnung essenziell.
Doch hinter all den bereits vorgestellten Mitarbeitenden steht ein weiteres, ebenso engagiertes Team: Disposition, Logistik, Administration, Qualitätsmanagement und viele mehr. Sie sorgen im Hintergrund dafür, dass Materialien rechtzeitig verfügbar sind, Abläufe strukturiert bleiben und höchste Qualitätsstandards eingehalten werden.
Gute Versorgung bedeutet Teamarbeit – mit fachlicher Expertise, Empathie, Verantwortungsbewusstsein und einem klaren gemeinsamen Ziel.

27/02/2026

🦓 🌈 🦓 🌈 🦓 Für die Herde sind bei uns unterwegs...
Tag 5
Barbara Pärschke - Mitarbeiterin im Außendienst für unsere Patienten
Oliver Dirnberger - Mitarbeiter im Außendienst für unsere Patienten
Susann Peggy Matthes - Geschäftsführerin
🚙 🚂 Versorgung kennt keine Grenzen – auch keine geografischen Seltene Erkrankungen machen nicht an Ballungszentren halt. Patient: innen leben überall – in Großstädten ebenso wie in ländlichen Regionen. Und manchmal führt der Weg unserer spezialisierten Nurses sogar bis auf eine Nordseeinsel. Spezialisierte Homecare-Versorgung im Bereich Rare Diseases bedeutet daher auch: viele zurückgelegte Kilometer, sorgfältige Routenplanung und ein hohes Maß an logistischer Kompetenz. Unsere Mitarbeitenden sind jedes Jahr viele Zehntausende Kilometer unterwegs, um eine qualitätsgesicherte Betreuung im häuslichen Umfeld sicherzustellen. Gerade bei seltenen und chronischen Erkrankungen ist Kontinuität entscheidend. Therapien sind komplex, Schulungen anspruchsvoll, persönliche Begleitung unerlässlich. Diese Versorgung darf nicht vom Wohnort abhängen. Ob Metropolregion oder entlegene Küstenregion – wir stellen sicher, dass spezialisierte Expertise dort ankommt, wo sie benötigt wird. Als innovatives, spezialisiertes Homecare-Unternehmen für seltene und chronische Erkrankungen steht die AKB medizinische Serviceleistungen GmbH für flächendeckende Versorgung, hohe Fachkompetenz und persönliche Nähe – bundesweit.

AKB medizinische Serviceleistungen GmbH

20/04/2026

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