Lipödem Gesellschaft

✨ ERSTE HÜRDE GESCHAFFT! ✨Wir haben gemeinsam die 10.000 Stimmen erreicht –inklusive der ausgezählten Listen 🙌Aber wir s...
12/01/2026

✨ ERSTE HÜRDE GESCHAFFT! ✨
Wir haben gemeinsam die 10.000 Stimmen erreicht –
inklusive der ausgezählten Listen 🙌

Aber wir sind noch nicht am Ziel.

⏰ JETZT zählt jede einzelne Stimme:
👉 Noch 20.000 Unterschriften in nur einer Woche!

Das ist machbar – wenn wir zusammenhalten, teilen, unterschreiben und andere mitnehmen.
📲 Nicht nur auf Instagram: Auch LinkedIn, WhatsApp, Facebook & Co. helfen enorm, um neue Menschen zu erreichen.

Für Sichtbarkeit.
Für Anerkennung.
Für echte Versorgung bei Lipödem.

📩 Gerne stellen wir Infomaterial zur Verfügung (digital & zum Weiterleiten) – meldet euch bei uns!
💪 Gemeinsam sind wir stark.
🔗 Link zur Petition in Bio
📣 Bitte teilen, weiterleiten & laut sein!

Hier noch einmal unsere Petition für euch:https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.nc.h...
11/01/2026

Hier noch einmal unsere Petition für euch:

https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.nc.html

Warum ist die Petition so wichtig?
Bisher wird das Lipödem im Rahmen der Schwerbehinderung nicht adäquat abgebildet.
Dadurch werden Frauen, die in ihrem Alltag eingeschränkt sind, benachteiligt.

Wir fordern:
1. Aufnahme des Lipödems als eigenständige Erkrankung in Teil B der VersMedV mit spezifischen GdB-Richtwerten

2. Bundeseinheitliche Begutachtungspraxis, um gerechte Teilhabe sicherzustellen

3. Stärkere Berücksichtigung frauenspezifischer Erkrankungen im Versorgungsrecht, um strukturelle Benachteiligungen zu beenden

Die Nichtaufnahme des Lipödems widerspricht dem Anspruch einer geschlechtergerechten, evidenzbasierten und teilhabeorientierten Medizin und steht im Konflikt mit dem Gleichheitsgebot des Art. 3 Grundgesetz.

Helft und unterstützt, dass Frauen zu ihrem Recht verholfen wird.

̈demmutmacher ̈dem ̈demcommunity

⏳ Noch wenige Tage – dann endet das Votum!Lipödem ist keine Frage des Gewichts, sondern eine chronische, schmerzhafte Er...
10/01/2026

⏳ Noch wenige Tage – dann endet das Votum!

Lipödem ist keine Frage des Gewichts, sondern eine chronische, schmerzhafte Erkrankung.
Und trotzdem wird sie in der Versorgungsmedizin-Verordnung (VersMedV) weiterhin nicht angemessen berücksichtigt.

👉 Das bedeutet für viele Betroffene:
• keine faire Anerkennung
• kein angemessener GdB
• strukturelle Benachteiligung im Alltag, Beruf und bei der Versorgung

📣 Das muss sich ändern.
Mit unserer Petition fordern wir eine sachgerechte, diskriminierungsfreie Bewertung des Lipödems in der VersMedV – orientiert an Leidensdruck, Funktionseinschränkungen und Schmerzen, nicht am BMI.

💪 Jetzt zählt jede Stimme.
Bitte unterschreibt, teilt und unterstützt die Petition – online oder über die Unterschriftenlisten zum Ausdrucken auf unserer Website.

🔗 www.lipoedem-gesellschaft.de

Gemeinsam mehr erreichen – Petition jetzt unterstützenLiebe Unterstützer:innen,die Resonanz auf unsere Petition ist star...
09/01/2026

Gemeinsam mehr erreichen – Petition jetzt unterstützen

Liebe Unterstützer:innen,

die Resonanz auf unsere Petition ist stark – doch jede weitere Stimme zählt, um Frauenrechte sichtbarer zu machen und echte Verbesserungen für betroffene Frauen zu erreichen.

👉 Bitte unterstützt unsere Petition und teilt sie in eurem Umfeld.
Jede Unterschrift erhöht den politischen Druck und bringt uns dem Ziel näher.

📌 Neu: ihr findet Unterschriftenlisten zum Ausdrucken auf unserer Homepage.
Diese könnt ihr vor Ort nutzen – z. B. bei Veranstaltungen, Treffen, in Praxen, Vereinen, Auslegen beim Arzt/Ärztin oder im privaten Umfeld. Bis zum 18.01 müssen sie dem Petitionsausschuss eingereicht werden.

Gemeinsam können wir Reichweite schaffen – digital und analog.
Danke für eure Unterstützung, euer Engagement und eure Solidarität 💜 ̈demmutmacher ̈dem ̈demcommunity

Gibt es Schwierigkeiten bei der Nutzung der Seite ePetition, möchten wir um Folgendes bitten:(Info aus dem Petitionsauss...
08/01/2026

Gibt es Schwierigkeiten bei der Nutzung der Seite ePetition, möchten wir um Folgendes bitten:
(Info aus dem Petitionsausschus)

Im Einzelfall sollten sich die Nutzerinnen und Nutzer bei Schwierigkeiten an unsere E-Mail-Adresse post.pet@bundestag.de wenden und ihr Problem schildern.
Dann ist es möglich, gezielt im Einzelfall weiterzuhelfen.

̈demmutmacher ̈dem ̈demcommunity

Es gibt bereits viel Support – und dafür sind wir unglaublich dankbar 💜Doch noch fehlen Stimmen, um Frauenrechte weiter ...
07/01/2026

Es gibt bereits viel Support – und dafür sind wir unglaublich dankbar 💜
Doch noch fehlen Stimmen, um Frauenrechte weiter sichtbar zu machen und echte Vereinfachungen für betroffene Frauen zu erreichen.

👉 Wen sollten wir eurer Meinung nach unbedingt noch erreichen?
Kommentiert und verlinkt gerne Personen, Organisationen oder Initiativen, die diese Petition teilen sollten.

🔗 Zur Petition: https://epetitionen.bundestag.de/content/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.html

An alle Unterstützer:innen: Danke für eure Kreativität, eure Zeit und eure Power.
Gemeinsam machen wir Veränderung sichtbar ✨








Was bringt ein GdB für Lipödem-Betroffene?Ein Grad der Behinderung (GdB) ist kein „Etikett“, sondern ein rechtliches Ins...
05/01/2026

Was bringt ein GdB für Lipödem-Betroffene?

Ein Grad der Behinderung (GdB) ist kein „Etikett“, sondern ein rechtliches Instrument.
Er bewertet nicht die Diagnose Lipödem an sich, sondern die Auswirkungen auf Alltag, Arbeit und Teilhabe – etwa durch Schmerzen, Bewegungseinschränkungen, Erschöpfung oder psychische Belastungen.

Ein anerkannter GdB kann u. a. bedeuten:
• besseren Kündigungsschutz
• Nachteilsausgleiche im Berufsleben
• Zusatzurlaub (ab GdB 50)
• steuerliche Entlastungen
• Anspruch auf behinderungsgerechte Arbeitsbedingungen
• mehr Rechtssicherheit im Umgang mit Arbeitgebern und Behörden

Für viele Betroffene ist der GdB keine „Vergünstigung“, sondern ein Ausgleich für reale, tägliche Einschränkungen, die nach außen oft unsichtbar bleiben.

Lipödem ist nicht nur ein ästhetisches Problem.
Es ist eine chronische Erkrankung, die Schmerzen verursacht, Lebensplanung beeinflusst und Teilhabe erschwert.

👉 Anerkennung. Schutz. Würde.
Dafür setzen wir uns ein. Unterstützt unsere Petition.

🔗 Link zur Petition: https://epetitionen.bundestag.de/content/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.html

Link in Bio


05/01/2026

Zugegeben, der Anfang ist natürlich sehr provokativ - aber nicht selten die Realität von Betroffenen.

Stigmatisierung ist kein Nebeneffekt – sie ist ein strukturelles Problem.
Lipödem-Betroffene kämpfen täglich nicht nur mit Schmerzen, sondern auch mit Vorurteilen.

Das können wir ändern.
Mit eurer Stimme.

👉 Unterzeichnet jetzt die Petition im Bundestag:
🔗 https://epetitionen.bundestag.de/content/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.html

Ihr findet den Link auch in unserer Bio, auf unserer Homepage oder über googl (Stixhwprt Petition Lipödem)
📣 Teilen, weiterleiten, sichtbar machen!

❌ Unsere Petition wird nicht veröffentlicht.Die Ablehnung bezieht sich auf die Veröffentlichung –die inhaltliche Prüfung...
04/01/2026

❌ Unsere Petition wird nicht veröffentlicht.
Die Ablehnung bezieht sich auf die Veröffentlichung –
die inhaltliche Prüfung läuft weiter.

Begründung:
Das Thema gelte als „zu speziell“ für eine öffentliche Diskussion.

Dabei geht es um Liposuktion beim Lipödem, um BMI-Grenzen und um den Zugang zu medizinischer Versorgung für tausende Betroffene.
Themen, die Alltag, Gesundheit und Teilhabe direkt betreffen.

Wenn frauenspezifische Erkrankungen aus der öffentlichen Debatte herausfallen, bleibt strukturelle Benachteiligung bestehen.

Wir bleiben sichtbar.
Wir bleiben laut.
Wir bleiben dran.

💬 Teilen. Speichern. Diskutieren.

simone.borchardt

🖊️ Jetzt unterschreiben & sichtbar machen!Unsere Petition zur Anerkennung des Lipödems als eigenständige Erkrankung in d...
02/01/2026

🖊️ Jetzt unterschreiben & sichtbar machen!

Unsere Petition zur Anerkennung des Lipödems als eigenständige Erkrankung in der GdB-Einstufung braucht Unterstützung – auf der Straße, im Alltag und online.

📄 Du möchtest die Petition auslegen oder verteilen?
Wir stellen Flyer/Postkarten zur Verfügung.

👉 So bestellst du Material:
Bitte sende eine E-Mail an info@lipoedem-gesellschaft.de mit
• gewünschter Stückzahl
• deiner vollständigen Versandadresse

Jede Unterschrift zählt.
Für Betroffene. Für Gleichberechtigung. Für Anerkennung.

🤍 Teile den Beitrag & hilf mit, Lipödem sichtbar zu machen.

Adresse

Finkenweg 4
Bensheim
64625

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