
30/05/2025
Die in der PubMed-Studie mit der PMID 25207888 veröffentlichte Arbeit mit dem Titel „Advanced research on anti-tumor effects of amygdalin“ bietet einen Überblick über die pharmakologischen Eigenschaften, die Toxizität und die antitumoralen Wirkungen von Amygdalin. Der Fokus liegt auf den Fortschritten der Forschung zu den antitumoralen Effekten von Amygdalin in den letzten Jahren, um neue Erkenntnisse für die Entwicklung von Krebsmedikamenten, die Identifizierung neuer Zielstrukturen und die Untersuchung natürlicher antitumoraler Mechanismen zu liefern. 
Amygdalin, auch bekannt als Vitamin B17 oder Laetrile, ist eine cyanogene Verbindung, die in den Samen von Pflanzen der Familie Rosaceae vorkommt, wie Aprikosen, Pfirsichen, Kirschen und Pflaumen. Unter Einwirkung bestimmter Enzyme kann Amygdalin in Benzaldehyd und Blausäure (Hydrocyansäure) zerlegt werden, wobei letztere toxisch ist. 
Die Studie hebt hervor, dass Amygdalin potenzielle antitumorale Aktivitäten besitzt, darunter:
• Induktion von Apoptose: Amygdalin kann den programmierten Zelltod in Krebszellen auslösen.
• Hemmung der Zellproliferation: Es kann das Wachstum von Tumorzellen verlangsamen.
• Beeinflussung des Zellzyklus: Amygdalin kann den Zellzyklus von Krebszellen beeinflussen und so deren Vermehrung hemmen.
Diese Eigenschaften machen Amygdalin zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Entwicklung neuer Krebsmedikamente. 
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Amygdalin selbst nicht toxisch ist, aber durch enzymatische Hydrolyse Blausäure freisetzen kann, die giftig ist. Daher ist die Anwendung von Amygdalin mit Vorsicht zu betrachten, und weitere klinische Studien sind erforderlich, um seine Sicherheit und Wirksamkeit als Krebsbehandlung zu bestätigen.
Für weitere Informationen können Sie die vollständige Studie hier einsehen: 
Malignant tumors are the major disease that cause serious damage to human health, and have been listed as the premier diseases which seriously threatened human health by World Health Organization (WHO). In recent years the development of antitumor drugs has been gradually transformed from cytotoxic....