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16/03/2026

🔨 „Hit hard and early“: So beschreibt Ina Niemann die Therapiestrategie beim Multiplen Myeloms. Je stärker die Myelom-Zellen bekämpft werden, desto wahrscheinlicher erleben Patient*innen anschließend eine Remission, also den Rückgang ihrer Erkrankung. Auch die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs, einer Rückkehr des Krebses, ist geringer.

💉 „Wenn die Therapie startet“, erklärt Niemann, „werden die direkt betroffenen Zellen ausgeschaltet. Aber es gibt noch andere Zellen, die nicht direkt von der Therapie betroffen sind. Die vermehren sich dann mehr. Beim Multiplen Myelom nutzt man gerne Kombinationstherapien, um diese Wahrscheinlichkeit so gering wie möglich zu halten. Wir haben häufig Kombinationen mit unterschiedlichen Wirkansätzen, die sehr effektiv sind.“

➡️ Der März ist der internationale Aktionsmonat für das Multiple Myelom. Auf unserer Website und im Podcast geben wir dir Einblicke zum Multiplen Myelom, klären über Therapieoptionen auf und zeigen, wie es sich mit der Erkrankung lebt. Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6185Ax9Zx

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12/03/2026

🩺 Rückenschmerzen gehörten für Eva lange zum Alltag. Sie hatte gelernt, mit ihrer Skoliose – einer seitlichen Verkrümmung der Wirbelsäule – zu leben. Als sich die Beschwerden jedoch zunehmend verstärkten, begann eine lange Suche nach der Ursache. Es folgten zahlreiche Untersuchungen, Röntgenbilder, CTs. Vieles wurde abgeklärt, doch eine klare Diagnose blieb zunächst aus.

🏥 Erst bei einer Blutuntersuchung fielen Evas Nierenwerte auf. Noch am selben Tag wurde sie ins Krankenhaus eingewiesen. Weitere Bluttests und spezielle Eiweißanalysen brachten zwei Tage später schließlich Klarheit: Es ist Krebs. Vom Multiplen Myelom hatte Eva bis dahin noch nie etwas gehört.

🦴 Die Symptome entwickeln sich oft schleichend und sind unspezifisch. Knochenschmerzen, Müdigkeit oder Infektanfälligkeit werden nicht selten anderen Ursachen zugeschrieben. Dies kann die frühe diagnostische Einordnung im Einzelfall erschweren.

➡️ Der März ist der internationale Aktionsmonat für das Multiple Myelom. Auf unserer Website und im Podcast geben wir dir Einblicke zum Multiplen Myelom, klären über Therapieoptionen auf und zeigen, wie Eva mit der Erkrankung lebt. Mehr erfahren Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6180Ax9ZE

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09/03/2026

🩸 Das Multiple Myelom ist eine seltene Krebserkrankung des Knochenmarks, aber die zweithäufigste unter den Blutkrebserkrankungen. In Deutschland erkranken jährlich über 7.000 Menschen daran.

🔬 Es entsteht aus entarteten Plasmazellen (bestimmte weiße Blutkörperchen), die sich im Knochenmark unkontrolliert vermehren und die gesunde Blutbildung beeinträchtigen können. Die Symptome entwickeln sich oft schleichend und sind unspezifisch. „Multiple“ deshalb, weil die Erkrankung an vielen Stellen im Körper auftreten kann.

➡️ Der März ist der internationale Aktionsmonat für das Multiple Myelom. Auf unserer Website und im Podcast geben wir dir Einblicke zum Multiplen Myelom, klären über Therapieoptionen auf und zeigen, wie es sich mit der Erkrankung lebt. Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6188Ax9ki

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19/02/2026

Mit viel Mut und Kraft zurück ins Leben! 💪

Toms Weg war alles andere als leicht: Nach einer Leukämie-Erkrankung schenkte ihm eine neue Hoffnung, doch die Diagnose chronische Graft-versus-Host-Erkrankung, kurz , stellte sein Leben erneut auf den Kopf.

Aufgeben war für Tom aber keine Option und er hat sich eindrucksvoll ins Leben – und auf das Fußballfeld – zurück gekämpft. Heute genießt er die neu gewonnene Zeit mit seiner Familie, arbeitet wieder und trainiert sogar die Fußballmannschaft seines Sohnes – ein eindrucksvolles Beispiel dafür, was mit Willensstärke und Mut wieder möglich sein kann.

Im Video erzählt Tom mehr über sein Leben mit der Erkrankung – reinschauen lohnt sich! 🎬

17/02/2026

🩸 Bei Ivo Rettig wurde im Alter von 13 Jahren Typ-1-Diabetes (T1D) diagnostiziert. Die Diagnose veränderte seinen gesamten Alltag. Seitdem begleitet ihn die chronische Erkrankung tagtäglich.

⏱️ In seiner Freizeit reist er viel und macht viel Sport. Den Umgang mit T1D zu erlernen, hat bei ihm eine Weile gebraucht: „Es wäre schön, wenn der Diabetes eine 1+1=2 Rechnung wäre, ist er aber nicht. Für einen besseren Umgang mit T1D braucht es viel Erfahrung und diese Erfahrung gewinnt man nur mit Zeit.“

🔎 Du willst mehr über T1D und das Leben mit der Erkrankung erfahren? Alles rund um das Thema Diabetes findest du auf unserer Website und in unserem Podcast.

Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6188As30y

17/02/2026

Am 17. Februar sind alle Augen auf die Graft-versus-Host Disease, kurz , gerichtet. Der internationale Awareness-Tag wurde mit dem Ziel ins Leben gerufen, um über die Erkrankung und ihre Symptome zu informieren und für die eingeschränkte Lebensqualität der Betroffenen zu sensibilisieren.💡

Die chronische GvHD (cGvHD) ist eine häufige Spätkomplikation nach einer Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen und betrifft etwa die Hälfte der Patient*innen. Die Symptome können vielfältig sein und reichen von Haut- und Augenproblemen bis hin zu schweren Organschäden. Für Betroffene ist die Erkrankung besonders belastend, da sie nach einer ernsthaften Grunderkrankung wie etwa einer Leukämie auftritt. Doch die Geschichte von Tom zeigt, dass ein erfülltes Leben auch mit einer cGvHD möglich ist. 2020 bekam er eine Stammzelltransplantation – seine zweite Chance aufs Leben. Dann kam die cGvHD und warf ihn zurück. Aber er gab nicht auf und fand Schritt für Schritt zurück ins Leben und auf den Fußballplatz. ⚽

💪 Gemeinsam mit der GvHD-Alliance setzen wir am GvHD-Awarenesstag ein Zeichen: Für mehr Bewusstsein, eine bessere Behandlung und eine umfassende Versorgung von Patient*innen.

Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6189At78H

15/02/2026

⚡️ Typ-1-Diabetes (T1D) kann jede*n treffen. Die Diagnose kommt für viele Menschen völlig unerwartet, oft begleitet von Symptomen. So auch bei Ivo Rettig: „In meiner Familie war T1D bis dahin völlig unbekannt. Wir wussten nichts über das Krankheitsbild oder wie man damit umgeht.“

🩸Durch den Nachweis von Autoantikörpern im Blut kann T1D bereits in frühen Stadien diagnostiziert werden – bevor erste Symptome auftreten. Die Autoantikörper entwickeln sich häufig Monate bis Jahre vor der klinischen Manifestation, mitunter schon im Säuglingsalter.

🎯 Die Früherkennung kann den Ausbruch nicht verhindern, jedoch ermöglicht eine frühe Diagnose Betroffenen eine bessere Vorbereitung auf ein Leben mit T1D. Sie können über die Erkrankung und T1D-Symptome aufgeklärt werden und erhalten bei Bedarf psychologische Unterstützung. Zudem hilft eine regelmäßige Kontrolle der Blutzuckerwerte bei einem besseren Einstieg in die Insulintherapie.

➡️ Erfahre im digitalen Diabetes-Dialog mehr zum Leben mit T1D und warum Früherkennung so wichtig ist.

Für Menschen mit Diabetes. Für Interessierte. Für Angehörige. Für Alle.

🔎 Du willst mehr über T1D erfahren? Alles rund um das Thema Diabetes findest du auf unserer Website und in unserem Podcast. Folge dem Link in unserer Bio!

13/02/2026

🩸Bei Ivo Rettig wurde im Alter von 13 Jahren Typ-1-Diabetes (T1D) diagnostiziert. Zu diesem Zeitpunkt zeigten sich bereits deutliche Symptome. „Ich litt an starken Migräneanfällen, habe stark abgenommen, fühlte mich schlapp und antriebslos und hatte enormen Durst. Kurz vor der Diagnose habe ich bis zu neun Liter Flüssigkeit am Tag getrunken“, erinnert sich Ivo.

❗️Die Diagnose kam für ihn und seine Angehörigen unerwartet. Die Krankheit war bis dahin nicht in der Familie aufgetreten. Rückblickend denkt er, dass eine Früherkennung von T1D ihm und seiner Familie mehr Sicherheit im Umgang mit der Erkrankung gegeben und die anfängliche Überforderung nach der Diagnose verhindert hätte.

🎯 T1D kann mithilfe eines spezifischen Bluttests schon diagnostiziert werden, bevor erste Anzeichen sichtbar werden. Der Test sucht nach T1D-Autoantikörpern, die mitunter schon im Säuglingsalter auftreten.

🔎 Du willst mehr über T1D und das Leben mit der Erkrankung erfahren? Alles rund um das Thema Diabetes findest du auf unserer Website und in unserem Podcast.

Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6185As393

12/02/2026

🩺 Ivo Rettig lebt seit seiner Jugend mit Typ-1-Diabetes (T1D). Mit 13 Jahren erhielt er die Diagnose. Er weiß: Im Alltag ist die chronische Erkrankung omnipräsent – und vor allem anfangs herausfordernd.

🧁 „Mit der Diagnose verändert sich der gesamte Alltag. Man muss den T1D quasi in all seinen Entscheidungen berücksichtigen. Als Jugendlicher möchte man das nicht. Man möchte die Welt entdecken und frei sein. Stattdessen bedarf der Diabetes bei jedem Essen, beim Ausgehen, in der Schule oder auch zuhause Aufmerksamkeit.“

💙 Dennoch sollte niemand Angst vor der Diagnose T1D haben. „Auch mit T1D kann man ein gutes Leben führen. Ich lebe mein Leben heute so, wie ich es mir früher vorgestellt habe. Aber dahin zu kommen hat eine Weile gebraucht.“

🔎 Du willst mehr über T1D erfahren? Alles rund um das Thema Diabetes findest du auf unserer Website und in unserem Podcast. Mehr erfahren ➡️ http://spkl.io/6184ASLMe

07/02/2026

🔎 Früh hinschauen lohnt sich, denn Typ-1-Diabetes (T1D) kann bereits im Frühstadium mit Hilfe eines Bluttests erkannt werden. Doch eine Umfrage zeigt: Existierende Möglichkeiten zur Früherkennung sind weitgehend unbekannt. Nur etwa jeder zehnte Befragte hat einen solchen Test durchführen lassen.

🩺 Das Unwissen hat zur Folge, dass viele Diagnosen erst gestellt werden, wenn spürbare Beschwerden oder akute Notfälle auftreten. Eine plötzliche Diagnose geht oft mit Zukunftsängsten und Überforderung einher.

🩸Ein Bluttest auf sogenannte Autoantikörper kann schon lange bevor Krankheitsanzeichen auftreten Gewissheit bringen. Die frühe Diagnose verschafft den Betroffenen Zeit zur Vorbereitung, ermöglicht psychologische Betreuung und reduziert das Risiko schwerer Komplikationen.

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04/02/2026

🩸 Heute ist Weltkrebstag. Ein Tag, der uns daran erinnert, wie wichtig verlässliche Unterstützung für Menschen mit Krebs ist. Das gilt auch für Betroffene des Multiplen Myeloms, einer seltenen Erkrankung des Knochenmarks, für die heute wirksame Therapieoptionen zur Verfügung stehen.

🗨️ Patientenorganisationen wie AMM-Online können die Betroffenen und Angehörigen mit verlässlichen Informationen, Austauschformaten und praktischer Hilfe begleiten. Sie sind wichtige Wegweiser: Sie vermitteln Wissen über Erkrankungen, Therapien sowie Studien und bieten gleichzeitig psychosoziale Unterstützung. Sie schaffen Räume für Begegnung und Austausch – etwa in virtuellen Selbsthilfegruppen oder Foren – und erleichtern den Alltag durch Angebote wie Bewegungsprogramme, Ernährungsberatung oder psychoonkologische Begleitung.

💪 Marion Polinski von AMM-Online beschreibt den Wert dieser Gemeinschaft so: „Der offene Austausch gibt Mut und vermittelt das Gefühl: Ich bin nicht allein.“ Gemeinsam machen wir sichtbar, was Betroffene wirklich brauchen: Orientierung, Austausch und Unterstützung – jeden Tag.

03/02/2026

⚠️ Typ-1-Diabetes (T1D) – das solltest du wissen:
💡 Bei der Autoimmunkrankheit werden die insulinbildenden Betazellen nach und nach zerstört. Der Körper kann nicht mehr genug Insulin herstellen und der Blutzuckerspiegel steigt. Ist der Blutzuckerspiegel stark erhöht (Hyperglykämie), führt das in der Regel zu Symptomen.

🔎 Oft wird die Krankheit erst diagnostiziert, wenn Symptome aufgetreten sind – sie ist dann jedoch schon weit fortgeschritten und ein Großteil der Betazellen zerstört. 20 - 30 % der Betroffenen erleiden zum Zeitpunkt der Diagnose schwerwiegende Komplikationen, eine sogenannte diabetische Ketoazidose.

🎯 Aber: T1D lässt sich bereits Monate bis Jahre vor Auftreten erster Symptome mit Hilfe eines Früherkennungstests diagnostizieren. Hierdurch gewinnen Betroffene und Angehörige wertvolle Zeit, um sich auf die chronische Erkrankung vorzubereiten.

🔎 Du willst mehr über T1D erfahren? Alles rund um das Thema Diabetes findest du auf unserer Website und in unserem Podcast ➡️ http://spkl.io/6184ASorq

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