15/12/2022
Die Webinarreihe Medical Device Regulation (MDR) in Kooperation mit der unterstützt Sie bei der nach der neuen EU-Verordnung MDR 2017/745. Selbst, wenn nach aktuellem Stand am 27.05.2024 alle Bescheinigungen, die von Benannten Stellen für die bisherige Richtlinie 93/42/EC erstellt wurden, nicht ihre Gültigkeit verlieren sollten, wird es jetzt höchste Zeit sich dem Thema zu widmen.
Die Webinarreihe besteht aus drei maßgeschneiderten Blöcken mit Handlungsempfehlungen aus Sicht einer benannten Stelle. Den Anfang macht das Webinar MDR-Experte:in Technische Dokumentation 👨🎓👩🎓, dass sich ebenso wie der MDR-Experte:in Qualitätsmanagement als Grundlagen-Webinar versteht. Für weitergehende Informationen steht das Aufbau-Webinar MDR-Manager:in zur Verfügung.
Verpassen Sie nicht die nötigen Fristen. Greifen Sie deshalb auf bewährtes Wissen aus erster Hand zu.
Jetzt anmelden:
https://eu1.hubs.ly/H02q6Dl0