12/05/2026
ME/CFS: Eine Krankheit, die jede*n treffen kann – und kaum verstanden ist 😕
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung – und gleichzeitig eine der am wenigsten erforschten. Die Erkrankung tritt häufig nach Infektionen auf und kann daher jede*n treffen.
Typisch ist nicht „nur“ Erschöpfung:
Schon kleinste körperliche oder geistige Anstrengung kann zu einer massiven Verschlechterung des Zustands führen. Für viele bedeutet das, dass selbst alltägliche Dinge wie Duschen, Einkaufen oder wenige Schritte zur enormen Belastung werden.
Die Erkrankung geht mit neurologischen, immunologischen und autonomen Symptomen einher – von Schmerzen und Schlafstörungen bis hin zu Konzentrationsproblemen, Schwindel oder Herzrasen.
💡 Besonders schwer: Es gibt keine heilende Therapie. Die Behandlung ist rein symptomorientiert.
👩🏻⚕️ Die Diagnose erfolgt über klinische Kriterien – ein eindeutiger Biomarker fehlt.
🔬 Gleichzeitig ist die Forschung im Vergleich zu anderen Erkrankungen jahrzehntelang im Rückstand.
😔 Und obwohl viele Menschen betroffen sind, bleibt die Versorgungslage für viele weiterhin prekär.
💡 Hoffnung gibt es dennoch:
Neue Forschungsinitiativen und Projekte setzen genau hier an – mit dem Ziel, Ursachen besser zu verstehen und endlich wirksame Therapien zu entwickeln.
👉 Mehr Aufmerksamkeit ist dringend nötig – für Betroffene, Forschung und Versorgung.
📍 Du möchtest dich informieren? Wir unterstützen dich gerne.
