30/03/2026
Während der COVID-19-Pandemie haben wir versucht, in Deutschland eine klinische Studie mit der chinesischen Arzneirezeptur Shufeng Jiedu (SFJD) zu starten. Trotz Gesprächen mit Politik und Universitäten kam leider keine Kooperation zustande. Wir sind deshalb einen pragmatischen Weg gegangen: SFJD wurde über Apotheken als Rezepturarzneimittel aus qualitätsgesicherten TCM-Kompaktaten verordnet. Gleichzeitig haben wir in den Praxen systematisch den Corona-MFA-Fragebogen eingesetzt, um die Krankheitsverläufe strukturiert zu dokumentieren.
Im Nachhinein hat sich das als sehr wertvoll erwiesen. Die Daten aus zwei Erkältungssaisons in vier Hamburger Praxen konnten retrospektiv ausgewertet werden und wurden jetzt im Journal Chinese Herbal Medicine (Elsevier, Impact Factor 8.9) veröffentlicht. 81 Patientinnen und Patienten mit milder SARS-CoV-2-Infektion konnten in der Studie einbezogen werden, es zeigte sich eine deutlich kürzere Zeit bis zur vollständigen Symptomlinderung (TTSA): 5,76 Tage vs. 11,50 Tage unter Standardtherapie (Δ 5,74 Tage; P < 0,001). Besonders verbessert haben sich Schnupfen, Fatigue, Fieber und Atemnot, gleichzeitig waren die Symptome insgesamt weniger stark ausgeprägt – ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.
Besonders spannend: Es handelt sich um eine der ersten systematischen klinischen Studien zu chinesischen Arzneirezepturen in einer europäischen Population. Während in China bereits Phase-II-Studien abgeschlossen sind und Phase-III-Daten ausgewertet werden, zeigen unsere Real-World-Daten, dass sich klinische Effekte auch unter europäischen Bedingungen beobachten lassen.
➡️ Der nächste Schritt wäre eine prospektive randomisierte Studie in Europa.
📄 Veröffentlichung: https://doi.org/10.1016/j.chmed.2026.02.002
