Kampagne für mehr Sehen

Kampagne für mehr Sehen Die Kampagne klärt einfach und verständlich über klinische Studien in der Augenheilkunde auf. Koordiniert von der DOG-AG Klinische Studienzentren.

Ein Bündnis aus Wissenschaft und Industrie für mehr Awareness zu klinischen Studien in der Augenheilkunde.

Ein Vorteil bei der Teilnahme an Studien? Neue Therapien – bevor sie allgemein verfügbar sindKlinische Studien prüfen ne...
12/03/2026

Ein Vorteil bei der Teilnahme an Studien? Neue Therapien – bevor sie allgemein verfügbar sind
Klinische Studien prüfen neue Medikamente und Therapieverfahren. Teilnehmende können dadurch Zugang zu Behandlungen erhalten, die noch nicht Teil der regulären Versorgung sind. Ob eine Teilnahme möglich ist, hängt immer von den jeweiligen Studienkriterien ab.

Wie lässt sich sicherstellen, dass neue Medikamente objektiv geprüft werden?Doppelblindstudien sind ein zentraler Bestan...
03/03/2026

Wie lässt sich sicherstellen, dass neue Medikamente objektiv geprüft werden?
Doppelblindstudien sind ein zentraler Bestandteil moderner klinischer Forschung. Sie helfen, Ergebnisse unabhängig von Erwartungen und persönlichen Einschätzungen zu bewerten.

Was genau dahintersteckt, erklären wir im Karussell.

📝 Was bedeutet „Informed Consent“?Bevor jemand an einer klinischen Studie teilnimmt, wird er umfassend informiert – über...
28/02/2026

📝 Was bedeutet „Informed Consent“?

Bevor jemand an einer klinischen Studie teilnimmt, wird er umfassend informiert – über Ziele, Ablauf, mögliche Nutzen und Risiken.

Erst danach erfolgt die freiwillige Zustimmung zur Teilnahme.
Diese Einwilligung nennt man „Informed Consent“.

Wichtig:
Die Entscheidung ist freiwillig und kann jederzeit widerrufen werden.

Medizinischer Fortschritt entsteht nicht von allein – er ist das Ergebnis engagierter Forschung.Die Arbeitsgemeinschaft ...
26/02/2026

Medizinischer Fortschritt entsteht nicht von allein – er ist das Ergebnis engagierter Forschung.

Die Arbeitsgemeinschaft DOG-AG Klinische Studienzentren hat eine Kampagne initiiert, um die Bedeutung klinischer Studien in der Augenheilkunde stärker ins öffentliche Bewusstsein zu rücken. Denn klinische Studien sind entscheidend, um neue Therapien zu prüfen, Behandlungen weiterzuentwickeln und die Versorgung von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu verbessern.

Innerhalb der Arbeitsgemeinschaft hat sich ein breites Bündnis aus Vertreterinnen und Vertretern aus Wissenschaft und Industrie zusammengeschlossen. Gemeinsam setzen sie sich dafür ein, die Awareness für klinische Studien zu erhöhen und den wissenschaftlichen Fortschritt aktiv zu fördern.

Die DOG-AG Klinische Studienzentren koordiniert die Umsetzung der Kampagne und bündelt die gemeinsamen Aktivitäten aller Beteiligten.

Mehr Sichtbarkeit für Forschung – für eine starke Augenheilkunde von morgen.

Neue Therapien entstehen nicht einfach so.Bevor ein Medikament oder ein neues Behandlungsverfahren in die Versorgung kom...
18/02/2026

Neue Therapien entstehen nicht einfach so.
Bevor ein Medikament oder ein neues Behandlungsverfahren in die Versorgung kommt, muss es zeigen, dass es wirkt – und sicher ist. Genau das leisten klinische Studien.

Doch eines wird oft vergessen:
Ohne Patientinnen und Patienten, die an Studien teilnehmen, gibt es keinen medizinischen Fortschritt.

Klinische Studien
• prüfen Wirksamkeit und Sicherheit
• vergleichen neue Therapien mit bestehenden Standards
• decken Nebenwirkungen auf
• verbessern Dosierungen und Behandlungskonzepte
• ermöglichen personalisierte Medizin

Sie sind die Grundlage dafür, dass Innovationen nicht im Labor bleiben, sondern Menschen tatsächlich helfen.

Die Kampagne „Für Dich. Für Alle. Für mehr Sehen.“ der DOG-AG Klinische Studienzentren setzt sich dafür ein, die Bedeutung klinischer Studien in der Augenheilkunde sichtbar zu machen und mehr Bewusstsein für ihre Rolle im wissenschaftlichen Fortschritt zu schaffen.

Denn medizinischer Fortschritt braucht nicht nur gute Ideen.
Er braucht Evidenz. Und Menschen, die sie möglich machen. 👁️🔬

In der Medizin geht es um Leben, Lebensqualität – und Verantwortung. Bevor eine neue Therapie zugelassen wird, muss sie ...
13/02/2026

In der Medizin geht es um Leben, Lebensqualität – und Verantwortung. Bevor eine neue Therapie zugelassen wird, muss sie zeigen, dass sie wirkt, sicher ist und Vorteile bringt. Genau das leisten klinische Studien. Sie sind gesetzlich vorgeschrieben und folgen klaren wissenschaftlichen Standards.
Warum das für dich wichtig ist:
👉 Weil Sie davon profitieren, wenn Therapien wirksam und verträglich sind.
👉 Weil Sie damit rechnen können, dass neue Medikamente sorgfältig geprüft wurden.
👉 Weil Sie selbst zur Forschung beitragen könne

👁️ Das Auge ist klein – und hochsensibel.Viele Augenerkrankungen schreiten langsam und oft ohne spürbare Symptome voran....
11/02/2026

👁️ Das Auge ist klein – und hochsensibel.

Viele Augenerkrankungen schreiten langsam und oft ohne spürbare Symptome voran. Frühzeitige Diagnosen und gezielte Therapien sind entscheidend, um Sehvermögen zu erhalten.

Klinische Studien tragen dazu bei, neue Medikamente und Diagnoseverfahren zu entwickeln – etwa bei:

• Altersabhängiger Makuladegeneration (AMD)
• Glaukom (Grüner Star)
• Netzhauterkrankungen
• trockenen oder entzündlichen Augen
• Sehhilfen und Implantaten

❓ Was sind Einschlusskriterien?Klinische Studien folgen klaren Regeln.Einschlusskriterien sind ein zentraler Bestandteil...
09/02/2026

❓ Was sind Einschlusskriterien?

Klinische Studien folgen klaren Regeln.
Einschlusskriterien sind ein zentraler Bestandteil davon: Sie helfen, Teilnehmende zu schützen und sorgen dafür, dass Studienergebnisse verlässlich und vergleichbar sind.

Warum sie wichtig sind und was sie konkret bedeuten, zeigen die Slides im Karussell.

Was macht eigentlich eine Ethikkommission?Bevor eine klinische Studie starten darf, schaut eine unabhängige Ethikkommiss...
05/02/2026

Was macht eigentlich eine Ethikkommission?

Bevor eine klinische Studie starten darf, schaut eine unabhängige Ethikkommission ganz genau hin. Ihr wichtigstes Ziel: den Schutz der teilnehmenden Patientinnen und Patienten.

Die Ethikkommission prüft unter anderem:

⚖️ Risiko und Nutzen der Studie: Sind mögliche Belastungen vertretbar?

📝 Aufklärung und Einwilligung: Werden Teilnehmende verständlich informiert?

🤝 Faire Behandlung: Werden Rechte, Würde und Sicherheit gewahrt?

Und wichtig:
Die Arbeit der Ethikkommission endet nicht mit dem Studienstart. Sie begleitet die Studie während der gesamten Laufzeit und greift ein, wenn sich neue Risiken zeigen oder Änderungen notwendig werden.

So sorgt die Ethikkommission dafür, dass medizinischer Fortschritt nicht auf Kosten der Menschen geht, die ihn möglich machen.

Ein Medikament ist zugelassen – und damit ist die Forschung vorbei?Ganz im Gegenteil!In Phase 4 wird untersucht, wie sic...
02/02/2026

Ein Medikament ist zugelassen – und damit ist die Forschung vorbei?
Ganz im Gegenteil!
In Phase 4 wird untersucht, wie sich ein Medikament über viele Jahre im Alltag bewährt. Diese Daten sind entscheidend, um Therapien weiter zu verbessern und Risiken frühzeitig zu erkennen.
Klinische Forschung endet nicht mit der Zulassung – sie fängt im Alltag erst richtig an.

Die Sehschärfe beschreibt, wie gut wir Details erkennen können – zum Beispiel Buchstaben, Gesichter oder Verkehrsschilde...
29/01/2026

Die Sehschärfe beschreibt, wie gut wir Details erkennen können – zum Beispiel Buchstaben, Gesichter oder Verkehrsschilder.

Eine normale Sehschärfe heißt nicht automatisch, dass die Augen gesund sind.
Denn: Veränderungen der Sehschärfe können ein frühes Warnsignal für Augenerkrankungen sein.

Darum wird die Sehschärfe in der Augenheilkunde regelmäßig gemessen –
📌 bei Vorsorgeuntersuchungen
📌 zur Verlaufskontrolle von Erkrankungen
📌 und auch in klinischen Studien, um zu prüfen, ob neue Therapien das Sehen wirklich verbessern oder erhalten.

Gutes Sehen ist Lebensqualität.
Und jede verlässliche Therapie beginnt mit einer genauen Messung.

🔬 Vergleich mit bisherigen TherapienBevor ein neuer Wirkstoff zugelassen wird, muss er sich bewähren:In dieser Phase wir...
24/01/2026

🔬 Vergleich mit bisherigen Therapien

Bevor ein neuer Wirkstoff zugelassen wird, muss er sich bewähren:
In dieser Phase wird die neue Behandlung mit bereits etablierten Standardtherapien verglichen – oft in großen, internationalen Studien.

Auf einen Blick:
✔️ Ziel: Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu bestehenden Therapien
✔️ Teilnehmende: Mehrere Hundert bis Tausende Patientinnen und Patienten
✔️ Dauer: Meist mehrere Jahre
✔️ Ort: Kliniken, Krankenhäuser und Arztpraxen weltweit
✔️ Zeitaufwand: Planbare Arzttermine, meist ambulant
✔️ Besonderheit: Grundlage für die behördliche Zulassung

👉 Nur Therapien, die hier überzeugen, werden Teil der medizinischen Versorgung.

Adresse

Platenstraße 1
Munich
80336

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