09/10/2024
Del 1:
Mød 24-årige Sara der sætter ord på, hvad et fællesskab for mennesker med hovedpine betyder i hendes hverdag med kronisk migræne 🧑🏼🦰🧑🏽🦱👩🏻🦳
“Hej, mit navn er Sara, jeg er 24 år og jeg bor med min kæreste Simon og vores kat Fister på Sydfyn Jeg har hovedpinesygdommen kronisk migræne, som for mig betyder, at jeg har hovedpine 24/7 hver dag, og som desværre også ofte kan ende ud i migræneanfald.
Selvom jeg er ung, så har jeg allerede mange år bag mig med hovedsmerter. Jeg mærkede smerterne første gang, da jeg var 12 år, og de har været der lige siden. Trods de mange år, oplever jeg stadigvæk, at det kan være svært. Jeg kender efterhånden min migræne ret godt, og jeg har nogle ting, der kan lindre smerten, men det er stadigvæk hårdt at leve med. Især når Vi deler anden del af Saras historie i næste uge. smerten er voldsom og på de dage, hvor der er mindre overskud til at tackle dem. Der synes jeg, at det er rart at have oplevet profiler her på Instagram, hvor der er andre, som har nogle af de samme oplevelser og udfordringer som mig ❤️ Det kan nemlig være utroligt svært for de mennesker, der (heldigvis) ikke har oplevet, hvor udmattende det er at have kroniske smerter. Mange vil gerne prøve at forstå det, men det kan de selvfølgelig ikke 100%, og der er hovedpinefællesskaber virkelig vigtige. For jeg kan føle mig så alene, når jeg mærker alle de begrænsninger, smerten kan udsætte mig for.
For mig er det også en hjælp at være ærlig omkring, hvad mine udfordringer er. Sige det højt til dem omkring mig, da det kan gøre mange ting nemmere, når man taler om det der er svært og gør ondt. Det fjerner selvfølgelig ikke hovedsmerterne, men det kan gøre det lidt ‘lettere’ at sidde i et migræneanfald, og mærke en forståelse eller støtte.
Er I gode til at tale med dem omkring jer, om jeres smerter og udfordringer?”
Vi deler anden del af Saras historie i næste uge. ❤️🩹 Tak for at dele
