Emma Svensson - AktivistAutist

Emma Svensson - AktivistAutist Aktivistisk autist med ADHD og alt for mange ord og meninger.

Jeg vil ikke!Sådan siger mit hoved stort set hver gang nogen spørger mig, om jeg har lyst til noget. Det kan være at tag...
06/03/2023

Jeg vil ikke!

Sådan siger mit hoved stort set hver gang nogen spørger mig, om jeg har lyst til noget. Det kan være at tage i teatret, spille et spil eller gå en tur.

Jeg tror det hænger sammen med, at jeg er konstant overbelastet og derfor vil jeg allerhelst ingenting.

På den anden side bliver jeg heller ikke glad af bare at sidde i sofaen og sumpe. Nogle gange kan jeg ikke andet og så er der ikke noget at gøre ved det.

Kunsten er at finde ud af, om min umiddelbare "nej tak"-reaktion er et udtryk for at jeg lige nu helst ikke vil, men egentlig godt kan, eller om det er fordi jeg faktisk bare slet ikke kan overskue det.

I går spurgte min kone, om jeg ville med ud at gå en tur ved stranden. Jeg sagde først nej, men så sagde jeg alligevel ja, og det var godt. Det er trods alt sjældent, man fortryder en tur ud i naturen i godt vejr sammen med sin kæreste ❤️

Endnu et eksempel på et dysfunktionelt system. Og endnu et eksempel på, at systemet simpelthen ikke er indrettet til at ...
03/03/2023

Endnu et eksempel på et dysfunktionelt system. Og endnu et eksempel på, at systemet simpelthen ikke er indrettet til at lytte til borgeren.

Der er jo ingen mennesker, der ønsker at komme på plejehjem, hvis de ikke har brug for det.

Når et menneske ikke længere kan overskue at bo hjemme, men har brug for hjælp og tryghed på et plejehjem, så skal velfærdssamfundet lytte og respektere det.

Det her er en forfærdeligt trist historie. Det er så uværdigt, at den ældre mand og hans familie ender med at bruge de sidste dyrebare måneder af hans liv på at kæmpe mod systemet i stedet for at kunne have ro, glæde og tryghed.

Jeg føler virkelig med familien ❤️

Jeg er fuldstændig mast efter mødet med lægen i onsdags og efter nogle nætter uden nok søvn. Det føles som om jeg kunne ...
03/03/2023

Jeg er fuldstændig mast efter mødet med lægen i onsdags og efter nogle nætter uden nok søvn. Det føles som om jeg kunne sove i flere uger i træk.

Alligevel glæder jeg mig til, at min kone og jeg skal i teatret i aften. Vi skal se et stykke, der hedder "Revolution i kommunen".

Jeg elsker den titel!

Vi har allerede set stykket en gang tidligere, men det gør ikke noget. Jeg kan godt lide at se ting flere gange og læse den samme bog igen og igen. Jo flere gange, jeg ser eller læser det samme, jo flere detaljer får jeg med.

Stykket er ret fint, fordi det beskriver den totale magtesløshed, udsatte borgere står med i kampen mod systemet. Det er også fint, fordi det er så loyalt over for de mennesker, der bliver portrætteret.

Ja, de har problemer og nej, de har ikke altid de mest hensigtsmæssige strategier til at løse dem med, men de gør, alt hvad de kan for at gøre det så godt som overhovedet muligt.

Det prøver jeg altid at minde mig selv om, når jeg møder mennesker, der ikke gør som "de skal". Alle gør det så godt de kan med de forudsætninger, de nu engang har.

"Har du overvejet at give op?"I dag har jeg været ved lægen for at tale om PTSD.Jeg fik en henvisning til udredning i ps...
01/03/2023

"Har du overvejet at give op?"

I dag har jeg været ved lægen for at tale om PTSD.

Jeg fik en henvisning til udredning i psykiatrien. Så må vi se, om de tager den eller om den bliver afvist. Ellers må det blive hos en privatpraktiserende psykiater.

Vi talte også om min bostøttesag i al almindelighed. Lægen er bekymret for mig og overvejede, om det kunne være nødvendigt med en indlæggelse. Det blev heldigvis ikke til noget.

Til gengæld sagde hun, at hun ville anbefale mig at opgive at kæmpe for bostøtte gennem kommunen, hvis det ikke lykkes via VISO-forløbet. Hendes vurdering er, at jeg simpelthen ikke kan holde til det.

Tænk engang. Systemet er så dysfunktionelt, at min læge anbefaler mig at holde mig fra det, fordi det gør mig syg. Også selvom hun er helt enig i, at jeg har brug for hjælp.

Og min sag er jo langt fra enestående.

Lægen valgte også sende en bekymringshenvendelse til kommunen. Jeg ved ikke, hvad hun præcis skriver eller om det overhovedet er noget, kommunen tager alvorligt.

Vi får se.

Jeg skal se det, før jeg tror det, men det lyder da i det mindste en smule lovende, at ministeren vil forsøge at sikre, ...
28/02/2023

Jeg skal se det, før jeg tror det, men det lyder da i det mindste en smule lovende, at ministeren vil forsøge at sikre, at kvaliteten på handicapområdet skal ensrette på tværs af kommunerne.

Omvendt kan det selvfølgelig også bare betyde, at kvaliteten skal være lige lav over det hele...

Min tiltro til vores velfærdssamfund og det politiske systems vilje til at prioritere området kan desværre ligge på et meget lille sted.

Men jeg er da villig til at blive positivt overrasket!

Pseudohjælp for fuld udblæsning.Sagen drejer sig om en ung autistisk kvinde, der bliver syg og overbelastet af at bo på ...
25/02/2023

Pseudohjælp for fuld udblæsning.

Sagen drejer sig om en ung autistisk kvinde, der bliver syg og overbelastet af at bo på sit bosted. Derfor vil hun gerne have et andet botilbud, hvor der er er den rigtige faglighed.

Det lyder jo logisk og rimeligt, men det kan overhovedet ikke lade sig gøre, for der er ikke frit valg af leverandør på området og derfor bestemmer kommunen, at hun skal benytte det kommunale tilbud.

Er tilbud, der gør hende så syg, at hun har forsøgt at tage sit eget liv og lige nu er indlagt på en psykiatrisk afdeling.

Det er helt åbenlyst en uetisk og uværdig måde at behandle et andet menneske på. Det er pseudohjælp - en belastning, som myndighederne har forklædt som en hjælp - og det har nogle helt urimelige konsekvenser.

Og, nå ja, hvis man skal appellere til politikernes forkærlighed for økonomi, så er det jo også absurd dyrt.

Det her sker over hele landet og for alt for mange mennesker. Der er ikke tale om enkeltsager. Der er tale om systematiseret pseudohjælp og det skal stoppes!

Jeg beklager, hvis jeg ikke er lige er så skarp på at gå svaret på kommentarer eller beskeder i de her dage.Jeg har rage...
23/02/2023

Jeg beklager, hvis jeg ikke er lige er så skarp på at gå svaret på kommentarer eller beskeder i de her dage.

Jeg har raget en træls omgang forkølelse til mig og er temmelig slatten, og så bliver den slags hurtigt svært.

Jeg har været sløj siden weekenden og jeg er ret sikker på, at det skyldes stress/overbelastning.

Min krop har altid reageret med sygdom/fysiske symptomer som hovedpine, ondt i maven og generel utilpashed, når jeg er presset.

Jeg håber stressniveauet kommer lidt ned igen, når VISO-forløbet afsluttes her midt i marts 🤞

Billedet er af birketræet i vores have i aftenlys. Det er det tætteste jeg har været på naturen i den her uge 🙈

Nå, jeg har skrevet til Moesgaard Museum og spurgt, om der kunne være mulighed for at de lavede et "sansevenligt" arrang...
22/02/2023

Nå, jeg har skrevet til Moesgaard Museum og spurgt, om der kunne være mulighed for at de lavede et "sansevenligt" arrangement og fx åbnede udstillingerne et par timer uden for normal åbningstid og så skruede ned for lyd- og lyseffekter.

Museet er nemlig enormt flot og udstillingerne er virkeligt spændende, men der er så mange sanseindtryk, at jeg har svært ved at holde ud at være der og jeg tænker bestemt ikke, at jeg er den eneste.

Jeg fik svar i dag og selvom det var et venligt svar, kunne det desværre ikke lade sig gøre, fordi effekterne er så stor en del af oplevelsen.

De skrev også "Vi ved godt at vi dermed desværre ikke rammer alle og at vi dermed også udelukker nogen fra vores udstillinger."

Jeg må indrømme, at jeg faktisk synes, det er ret ærgerligt, at man med fuldt overlæg laver et museum, der udelukker folk.

Jeg forstår godt, at man ikke altid kan lave alting tilgængeligt for alle, men måske kunne man så prøve at tilpasse det lidt, så så mange som muligt kunne være med?

Jeg ville fx gerne besøge deres udstillinger, hvis der var skruet ned for effekterne - også selvom jeg så måtte gå glip af noget af oplevelsen. Som det er nu, går jeg alligevel glip af en masse, fordi jeg bliver så udkørt, at jeg ikke kan være der ret længe.

Æv, men det var da et forsøg værd 🤷‍♀️

Socialministeren og et par andre toppolitikere har skrevet en kronik om de mennesker, de kalder for "de allermest udsatt...
21/02/2023

Socialministeren og et par andre toppolitikere har skrevet en kronik om de mennesker, de kalder for "de allermest udsatte" og om, at velfærdssamfundet ikke griber dem, så godt som man kunne ønske sig.

Jeg synes det er enormt sympatisk, at der er blik for, at fx stofmisbrugere ikke sådan uden videre kan leve op til kravene i jobcenteret eller at det kan være alt for svært at få hjælp.

Et citat fra kronikken: "De er ikke mange, og de råber ikke højt, for det er der i sagens natur slet ikke kræfter til. Men de har det rigtigt skidt og rigtigt svært. Og vi skal være så uendeligt meget bedre til at gribe dem og give dem flere glade, gode og rolige timer i løbet af dagen, hvor kroppen ikke behøver være i fuldt alarmberedskab."

I kronikken skriver de også, at det er omkring 10.000 mennesker, der hører til gruppen af "allermest udsatte".

Jeg er 100% enig i, at folk, der har det særligt svært - som fx hvis man er misbruger, hjemløs eller lignende - har brug for en helt ekstraordinær indsats. Det kan det overhovedet ikke være tvivl om.

Der hvor jeg til gengæld bliver lidt bekymret er, når det i kronikken kommer til at lyde som om, systemet fungerer for alle andre end de allermest udsatte.

Det gør det åbenlyst ikke.

Men den retorik ligger desværre fint i tråd med PRT's udtalelser i et interview om, at de mest specialiserede opgaver lige nu ikke varetages kvalificeret nok i kommunerne.

Igen, det gør de ikke og det er et kæmpe problem. Helt bestemt.

Men det er bare ikke kun de allermest udsatte eller de, der har sjældne handicaps/sygdomme/diagnoser, der ikke får den hjælp, de har brug for.

Problemet er langt mere omfattende og rammer mange flere mennesker end det lader til, socialministeren vil erkende.

Det er et systemisk problem og den indsigt mangler fortsat fuldstændigt hos de ansvarlige politikere.

Link til kronikken på socialministeriets hjemmeside i kommentarerne.

Fantastiske Pindepointer (der selv er sendiagnosticeret med autisme og ADHD) fra Instagram kontaktede mig i går og spurg...
21/02/2023

Fantastiske Pindepointer (der selv er sendiagnosticeret med autisme og ADHD) fra Instagram kontaktede mig i går og spurgte, om det ville okay, hvis de lavede en stribe som en illustration af, hvad pseudohjælp kunne være.

Jeg sagde selvfølgelig straks ja og jeg synes det er blevet indfanget SÅ godt.

Den følelse af at være lillebitte og forkert, af ikke at blive lyttet til og frygten for at gå helt i stykker på grund af det, man bliver budt.

Jeg har brug for jeres hjælp!Jeg hører fra mange mennesker, der kæmper med systemet for at få den hjælp/støtte/tilbud, d...
20/02/2023

Jeg har brug for jeres hjælp!

Jeg hører fra mange mennesker, der kæmper med systemet for at få den hjælp/støtte/tilbud, der er brug for. Nogle gange som forældre eller pårørende, andre gange som den, der selv har brug for hjælp.

Fælles for mange er, at vi er udsat for det, jeg vil kalde "pseudohjælp". Altså et tilbud om hjælp, der i virkeligheden slet ikke er en hjælp, men i stedet noget, der i sig selv bliver en belastning.

Pseudohjælp er ikke er rigtigt ord eller begreb endnu, men det synes jeg, at vi skal prøve at gøre noget ved. Hvis vi ikke har ord og begreber til at beskrive vores situation, er det svært at fortælle om dem. Uden et rigtigt begreb er det også meget nemmere for fx politikerne at hævde, at der bare er tale om "uheldige enkeltsager".

Der skal nok arbejdes mere med det, men indtil videre er min definition af pseudohjælp:

- et tilbud fremsat af en organisation med langt større magt og definitionsret end den person, der modtager tilbuddet (en organisation kan fx være en kommune, en skole eller psykiatrien)

- et tilbud, der på papiret fremstilles som relevant, men som borgeren/barnet/patienten og/eller de pårørende på baggrund af tidligere erfaringer og evt. fagfolks anbefalinger har en realistisk grund til at vurdere som et forkert og skadeligt tilbud (det kan fx være inklusion i en skole, som barnet mistrives i eller jobcenterets forslag til en borger om endnu en praktik, som vedkommende godt ved, at han/hun ikke vil kunne holde til)

- et tilbud, der fremsættes i en uærlig og dobbelttydig kommunikation, der giver borgeren/barnet/de pårørende en oplevelse af, at der sættes spørgsmålstegn ved deres egen dømmekraft og virkelighedsopfattelse (det kan fx ske, når man sidder til et møde og får at vide, at her er borgeren i centrum samtidig med, at man som borger ikke har indflydelse på de beslutninger, der bliver taget)

- et tilbud, der resulterer i, at den, der modtager tilbuddet, får det dårligere efter at indsatsen iværksættes end før, selvom formålet angiveligt er at hjælpe (det kan fx være, at barnets mistrivsel udvikler sig til massiv skolevægring og social isolation, at den arbejdsløse helt mister den rest af arbejdsevne, vedkommende ellers havde eller at borgeren i det sociale system bliver endnu mere belastet og oplever, at funktionsevnen yderligere forringes)

I min optik er pseudohjælp både uetisk, uværdigt og uansvarligt. Det gør skade på mennesker, der har brug for hjælp, og jeg har svært ved at tro andet end at det også rent økonomisk må blive dyrere for samfundet: jo mere belastede børn, borgere, forældre og andre pårørende bliver, jo mere hjælp er der brug for i form af fx behandlingsskoler, tabt arbejdsfortjeneste, yderligere støtte, indlæggelser mm.

Ingen kan være tjent med pseudohjælp og derfor skal det stoppes.

Spørgsmålet er så bare, hvordan?

Jeg drømmer om en form for græsrodsbevægelse/kampagne, der både kan samle personlige fortællinger (med navn eller anonymt) fra såvel borgere og pårørende som forhåbentligt fra medarbejdere, der oplever at blive presset til at yde pseudohjælp.

Men hvordan gør man lige det?

En Facebook-gruppe? En hjemmeside? En forening? En kampagne i medierne?

Hvad tænker I? Alle tanker, idéer og foreslag er mere end velkomne!

Rigtig fin artikel om, hvor svært det kan være at have ADHD uden at man ved det og hvor meget man kan nå at presse sig s...
19/02/2023

Rigtig fin artikel om, hvor svært det kan være at have ADHD uden at man ved det og hvor meget man kan nå at presse sig selv, fordi man bare så gerne vil leve op til forventningerne.

Jeg kan genkende rigtig meget af min studietid i artiklen. Jeg blev dog ikke diagnosticeret og kæmpede mig videre uden at forstå, hvorfor jeg havde så mange problemer med at gennemføre et studie, når jeg nu egentlig havde nemt nok ved det rent faglige.

Det er også vigtigt, at vi bliver ved med at holde fast i, at psykiatrien skal forbedres. Det kan ikke nytte noget, at folk skal vente hele og halve år på en udredning eller behandling. Ventetiden er ikke gratis. Den koster på overskud, sundhed, trivsel og måske på evnen til at tage en uddannelse eller få et arbejde.

Det er så vigtigt, at der kommer mere viden om og fokus på det her område ❤️

Adresse

Jerslev
9740

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Emma Svensson - AktivistAutist sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.

Kontakt Praksis

Send en besked til Emma Svensson - AktivistAutist:

Del

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram