18/01/2026
LA DECOUVERTE D UN NODULE THYROÏDIEN EST UNE VÉRITABLE SOURCE DE SURDIAGNOSTIC ET DE SURPRESCRIPTION NON JUSTIFIÉE EN SOINS PRIMAIRES.
BONNE LECTURE.
Exploration d'un Nodule Thyroïdien
1. Évaluation Initiale
· Anamnèse complète : antécédents personnels (irradiation cervicale, thyroïdite), familiaux (cancer thyroïdien, syndromes endocriniens multiples), facteurs de risque, symptômes compressifs (dysphagie, dysphonie, dyspnée).
· Examen clinique : palpation cervicale (taille, consistance, mobilité, adénopathies).
2. Examens de Première Intention
a) Échographie thyroïdienne (examen clé)
· Caractérisation : taille, nombre, localisation.
· Classification selon les critères EU-TIRADS (ou ACR TI-RADS) :
Le système ACR TI-RADS (Thyroid Imaging, Reporting and Data System) classe les nodules selon leur risque de malignité en fonction de leurs caractéristiques échographiques.
Composition (Échogénicité & Structure)
1. Composition :
· Kystique ou presque entièrement kystique : Très faible risque.
· Épongeiforme (multi-microkystiques) : Très faible risque.
· Mixte (kystique et solide) : Risque intermédiaire.
· Solide : Risque plus élevé.
Échogénicité
1. Échogénicité (par rapport au parenchyme thyroïdien normal) :
· Hyperéchogène : Risque faible.
· Isoéchogène : Risque intermédiaire.
· Hypoéchogène : Risque modéré.
· Très hypoéchogène (plus sombre que les muscles prétrachéaux) : Risque élevé.
Forme
A. Forme :
· Plus large que haut (axe transversal > axe antéropostérieur) : Risque faible.
· Plus haut que large (axe antéropostérieur > axe transversal) : Risque élevé (suspect).
Bords ou Marges
B. Bords :
· Lisses : Risque faible.
· Mal définis : Risque intermédiaire.
· Lobulés ou irréguliers : Risque modéré.
· Extra-thyroïdien (effraction de la capsule) : Risque élevé.
Cela va nous permettre d'avoir Les 5 Catégories TI-RADS
1. TR1 (Bénin) - 0 point
· Risque de cancer : < 2%
· Exemples : Kystes simples, nodules purement kystiques.
· Conduite à tenir : Pas de surveillance nécessaire.
2. TR2 (Non suspect) - 2 points
· Risque de cancer : ~ 2%
· Exemples : Nodule iso ou hyperéchogène complètement kystique à paroi fine, ou nodule "épongeiforme" (multi-microkystiques).
· Conduite à tenir : Pas de surveillance systématique. Suivi seulement si croissance cliniquement perceptible.
3. TR3 (Faiblement suspect) - 3 points
· Risque de cancer : ~ 5%
· Exemples : Nodule isoéchogène solide avec contours nets, ou nodule mixte (kystique-solide) sans signe suspect.
· Conduite à tenir : Surveillance échographique.
· Si ≥ 2.5 cm : Cytoponction envisageable.
· Si < 2.5 cm : Contrôle échographique à 1 an, puis tous les 2 à 3 ans si stable.
4. TR4 (Modérément suspect) - 4 à 6 points
· Risque de cancer : ~ 5 à 20%
· Exemples : Nodule solide hypoéchogène sans autre signe suspect, ou nodule avec un seul signe suspect (forme haute/large par exemple).
· Conduite à tenir : Cytoponction recommandée au-delà d'une certaine taille.
· Si ≥ 1.5 cm : Cytoponction à l'aiguille fine (FNA).
· Si < 1.5 cm : Surveillance échographique (contrôle à 1 an).
5. TR5 (Hautement suspect) - 7 points ou plus
· Risque de cancer : ≥ 20% (peut dépasser 85% si tous les signes sont présents)
· Signes typiques : Nodule solide, très hypoéchogène, aux contours irréguliers/spiculés, plus haut que large, avec des microcalcifications.
· Conduite à tenir : Cytoponction recommandée même pour de petits nodules.
· Si ≥ 1.0 cm : Cytoponction impérative.
· Si entre 0.5 et 1 cm : Cytoponction peut être discutée selon le contexte (antécédents familiaux, etc.).
Résumé Visuel des Seuils de Cytoponction (FNA)
Catégorie TI-RADS Risque de Cancer Seuil pour la Cytoponction (FNA)
TR1 (Bénin) < 2% Jamais
TR2 (Non suspect) ~ 2% Jamais
TR3 (Faible suspect) ~ 5% Si ≥ 2.5 cm
TR4 (Modérément suspect) 5-20% Si ≥ 1.5 cm
TR5 (Hautement suspect) ≥ 20% Si ≥ 1.0 cm
Échostructure ou Composantes
1. Composantes échogènes (calcifications) :
· Aucune ou macrocalcifications : Risque faible.
· Calcifications en coquille d'œuf (périphériques complètes) :
· Échogénicité, contours, forme (plus grand que large), microcalcifications.
· Score de suspicion (de 1 à 5) guidant la conduite à tenir.
b) Dosage de la TSH
· TSH normale ou élevée : poursuite du bilan.
· TSH basse : réaliser une scintigraphie (nodule "chaud", "tiède" ou "froid").
3. Cytoponction à l'aiguille fine (CPAF)
· Indications principales selon l'échographie :
· Nodule ≥ 10 mm avec signes suspects (EU-TIRADS 4-5).
· Nodule ≥ 20 mm EU-TIRADS 3.
· Nodules plus petits en cas de facteurs de risque.
· Résultats selon classification Bethesda (I à VI) :
· Bethesda IV, V, VI → orientation chirurgicale.
· Bethesda III → répétition CPAF ou génétique moléculaire.
· Bethesda II → surveillance.
4. Examens Complémentaires selon Contexte
· Calcitonine si suspicion de cancer médullaire (antécédents familiaux, MEN2).
· Panel moléculaire (gènes BRAF, RAS, RET/PTC, etc.) sur matériel cytologique en cas de résultat indéterminé (Bethesda III/IV).
· Scanner cervical/thoracique si signes compressifs ou extension suspectée.
· Laryngoscopie en pré-opératoire ou en cas de dysphonie.
5. Surveillance
· Pour les nodules bénins ou à faible risque : surveillance échographique à 1-2 ans.
· Adaptation selon la croissance (variation > 20% en diamètre ou > 50% en volume) et l'apparition de nouveaux signes suspects.
6. Orientation Spécialisée
· Consultation d'endocrinologie.
· RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) oncologique si malignité suspectée ou confirmée.
Cette stratégie doit être individualisée selon l'âge, les comorbidités et les préférences du patient.