13/05/2026
Dystrophies musculaires chez l’enfant : comprendre l’évolution de la faiblesse musculaire
Les dystrophies musculaires sont des maladies génétiques entraînant une dégénérescence progressive des muscles. Chez l’enfant, elles se traduisent par une diminution progressive de la force musculaire et des difficultés motrices.
Signes d’alerte
Difficultés à marcher, courir ou sauter, avec chutes fréquentes
Signe de Gowers (aide des mains pour se relever du sol)
Fatigue rapide lors des activités physiques
Augmentation du volume des mollets liée à des modifications musculaires
Importance du diagnostic
Un diagnostic précoce en neuropédiatrie permet d’identifier le type de dystrophie et de mettre en place une prise en charge adaptée. Cela inclut la kinésithérapie, un suivi régulier et la prévention des complications respiratoires ou cardiaques, afin d’améliorer la qualité de vie de l’enfant.
Dr Mahdi Nadjwa – Pédiatrie & Neuropédiatrie
Rouiba, Alger
Tél : 0555 949 046
الضمور العضلي عند الأطفال: فهم تطور الضعف العضلي
الضمور العضلي هو مجموعة من الأمراض الوراثية التي تؤدي إلى تدهور تدريجي في الألياف العضلية، مما يسبب ضعفًا متزايدًا في العضلات لدى الطفل ويؤثر على الحركة والنمو الحركي.
علامات مبكرة يجب الانتباه لها
صعوبة في المشي أو الجري مع كثرة السقوط
علامة غاور (استخدام اليدين للنهوض من الأرض)
تعب سريع أثناء الأنشطة اليومية
تضخم عضلات الساقين بشكل غير طبيعي
أهمية التشخيص المبكر
يساعد التشخيص في طب الأعصاب عند الأطفال على تحديد نوع المرض ووضع خطة علاج مناسبة. يشمل ذلك العلاج الفيزيائي والمتابعة الطبية المنتظمة، مع الوقاية من المضاعفات التنفسية أو القلبية وتحسين جودة حياة الطفل.
الدكتورة مهدي نجوى – طب الأطفال وطب أعصاب الأطفال
رويبة، الجزائر
الهاتف:
T: 0555 949 046