21/09/2025
En vert, la campagne de sensibilisation à la Cholangite Biliaire Primitive (CBP) est représentée : un symbole pour rappeler l’importance du dépistage précoce et accroître la sensibilisation !
Prurit, fatigue chronique, jaunisse, amaigrissement progressif…Et si c’était la Cholangite Biliaire Primitive (CBP) ?
Cholangite Biliaire Primitive :
Perspective clinique :
La CBP est une maladie hépatique chronique, cholestatique, progressive et d’origine auto-immune, elle se caractérise par la destruction immunitaire des petits canaux biliaires intra-hépatiques.
Sans traitement, elle évolue vers la fibrose, la cirrhose, puis l’insuffisance hépatique.
Et donc Un diagnostic précoce et une prise en charge continue sont essentiels pour ralentir la progression et préserver la fonction hépatique.
Options thérapeutiques
Acide ursodésoxycholique (AUDC) : traitement de première intention. Il favorise l’écoulement biliaire, réduit la cholestase et a prouvé son efficacité pour ralentir la progression histologique et diminuer le risque de transplantation.
Acide obéticholique (AOC) : indiqué chez les patients avec une réponse biochimique insuffisante à l’AUDC.
Prise en charge symptomatique : traitement du prurit, de la fatigue et d’autres manifestations liées à la cholestase.
Transplantation hépatique : dans les formes avancées ou en cas de cirrhose décompensée, la greffe reste l’option thérapeutique salvatrice. La CBP est d’ailleurs l’une des principales indications de transplantation hépatique dans le monde.
