06/12/2025
https://www.facebook.com/share/p/1ALMX7Uzku/
📢 بيان هام من «حمايتك» للمستهلكين في الجزائر
إلى جميع مواطنينا — وإلى كلّ من يستعمل أجهزة قياس سكر الدم من نوع FreeStyle Libre 3 / Libre 3 Plus:
استنادًا إلى تحذير رسمي من U.S. Food and Drug Administration (FDA) بتاريخ نوفمبر 2025 — وبلاغ صادر عن الشركة المصنعة Abbott Diabetes Care — تبيّن أن بعض الحساسات (sensors) من Libre 3 وLibre 3 Plus تقدّم قراءات خاطئة لسكر الدم (غالبًا «قراءات منخفضة خاطئة») مما قد يدفع المريض لاتخاذ قرارات خطيرة: مثل زيادة تناول السكريات أو تأجيل/تفويت جرعة الأنسولين.
حسب البيان: حتى تاريخ 14 نوفمبر 2025، أبلغت Abbott عن 736 حادثة “serious adverse events” وسبع (7) وفيات مرتبطة بهذه الحساسات حول العالم.
بناءً على ذلك:
FDA تنصح المستخدمين بالتوقّف فورًا عن استعمال الحساسات المتأثرة والتخلّص منها.
يمكن لكل مستخدم التحقّق إذا كان مجسّه ضمن الدفعات المتأثرة عبر الموقع الرسمي: www.FreeStyleCheck.com
بالاعتماد على رقم السيريال (UDI / Device Identifier) المذكور في تنبيه FDA/Abbott.
الشركة وعدت بـ «تصحيح طبي للجهاز» (medical device correction) — أي استبدال الحسّاس المتضرّر مجانًا.
رغم أن Libre 3 تمت الموافقة عليها في أوروبا منذ 2020 وهي تُسوّق في دول مثل ألمانيا، فرنسا، إسبانيا، إيطاليا… إلخ، وفق ما ذكره تقرير صحفي.
لكن إلى اليوم، لا يوجد مصدر (عالمي أو أوروبي موحّد) يُعلن رسميًا عن “سحب شامل” لجميع وحدات Libre 3 من السوق في أوروبا — التحذير صادر عن FDA (أمريكية).
لذلك «حمايتك» تُوصي:
كل مستعمل Libre 3 / 3 Plus أن يتحقّق فورًا من السيريال عبر الموقع المذكور.
إذا تبين أن الجهاز ضمن الدفعة المتضرّرة → توقّف عن استعماله فورًا ولا تعتمد على قراءاته لتحديد جرعات الأنسولين أو لتقييم مستوى السكر.
استعمل مقياس سكر “تقليدي” (finger‑stick glucometer) بدلًا من Libre إذا لزم الأمر.
شارك هذا التحذير مع أقاربك وأصدقائك — خاصّة مرضى السكري — حتى لا يقع أحد ضحية خطأ قياس خطير.
📚 المصادر
تنبيه FDA الرسمي «Early Alert: Glucose Monitor Sensor Issue from Abbott Diabetes Care».
تقرير صحفي لـ Euronews (عربي وإنجليزي) حول الحوادث المرتبطة بالحساسات.
تقارير إعلامية متعددة (AP / STAT / Drugs.com …) تؤكّد عدد الإصابات والوفيات وتحذّر من الاستخدام.
