Dra. Natasha Giler Médica Nutrióloga

16/04/2026

04/04/2026

Ver crecer a nuestros pacientes es la mayor recompensa 💚
10 años de dedicación, aprendizaje y amor por la nutrición y la nutrición infantil. ✨ Vielka Natasha Giler

29/03/2026

28/03/2026

For the past few years, I’ve been learning with GSD in America. Every experience teaches me something new! See you soon.🔜

📣 2026 Conference Update!
Hey everyone! We’re excited to share a sneak peek of our 2026 Conference Agenda (subject to change). We don’t typically release this so early, but we’ve had lots of questions about what to expect—and we’re happy to give you a look!
We’ve condensed the agenda into a one-page overview, but keep in mind: we run multiple talks and panels at the same time, so you can truly build your own conference experience based on what interests you most.
✨ This year’s highlights:
👨‍🍳 A chef is back for a live cooking demo
🎤 Lots of new talks and panels we think you’ll love
🐾 Sessions designed for all GSD types, with some more specialized topics as well

📬 Coming next month: a conference-focused newsletter packed with more details!
Have questions? Reach out anytime via Facebook or email us at conference@agsdus.org.

🏨 Hotel + registration info: www.agsdus.org (see the conference tab)
🎉 BONUS: Register by April 18th and you’ll be automatically entered to win a FREE two-night stay at the conference hotel!
🏆 Two winners will be drawn on April 19th!
We can’t wait to see you there!

21/03/2026

Compartimos momentos de la acogida y charla sobre fenilcetonuria en una comunidad de alta prevalencia 💙

Seguimos promoviendo diagnóstico temprano, educación y acompañamiento para mejorar la calidad de vida.

20/03/2026

20/03/2026

Hoy tuve la alegría de ver nuevamente a Samu, que vino desde Gualaceo 💛

Lo conocí cuando apenas empezaba su camino, con hipoglucemias, hepatomegalia y muchas infecciones. Hoy, con 5 años cumplidos, es un niño activo, sonriente y con una evolución metabólica estable gracias al compromiso de su familia y al seguimiento constante.

Vivir con glucogenosis tipo 1b no es fácil, pero historias como la de Samu nos recuerdan que el diagnóstico oportuno y la adherencia al tratamiento sí cambian vidas.

Gracias a su familia por la confianza 🤍 Seguimos caminando juntos ✨

05/03/2026

Hoy me tocó vivir la medicina desde el otro lado.

Una cosa es ser el médico y otra muy distinta es ser el paciente. Esta experiencia me recordó lo importante que es cada gesto, cada palabra y cada persona dentro de un hospital.

Quiero expresar mi profundo agradecimiento a todo el personal del HECAM: desde el compañero camillero, auxiliares, enfermeras, hasta la dra Puebla anestesióloga y especialmente al doctor Rosero cirujano por no soltarme la mano 🙌

27/02/2026

Más de 300 millones de personas en el mundo viven con una enfermedad rara. Y algunas enfrentan no solo una, sino dos o más condiciones poco frecuentes. Detrás de cada diagnóstico hay una historia de resiliencia que merece ser escuchada.

Did you know that there are 300 million people living with a rare disease worldwide?

At Vitaflo, we are committed to providing specialised medical nutrition for individuals with rare metabolic disorders. Join us in spreading the word and

26/02/2026

Seguimos festejando, porque febrero aún no termina… y los buenos deseos siempre son bienvenidos Dra. Jenny Zambrano Celi