27/09/2024
El drama de Johan, el niño con una leucemia tan rara que su tratamiento solo está disponible en cuatro países
Johan Cifuentes tiene 12 años y su salud se deteriora rápidamente por la leucemia linfoblástica aguda que ataca a su cuerpo. La familia busca un tratamiento.
La familia de Johan Cifuentes en un plantón para exigir sus medicinas, en 2024.
La familia de Johan Cifuentes, un niño de 12 años que padece un tipo de cáncer a la sangre poco frecuente, conocido como leucemia linfoblástica aguda, está desesperada.
Desde que le diagnosticaron la enfermedad, en julio de 2024, su estado de salud se ha deteriorado rápidamente. Tanto es así que ha tenido que dejar sus estudios para asistir a las quimioterapias.
Jazmin Ríos, tía de Johan, contó el calvario que atraviesan al no contar con las medicinas que el niño requiere para luchar por su vida. Este es su testimonio:
"Hace casi dos meses mi sobrino fue diagnosticado con leucemia linfoblastica aguda. Es un tipo de cáncer poco frecuente. De lo que sabemos, solo hay dos casos en Quito.
La enfermedad ha sido tan agresiva que, en poco tiempo, su estado de salud se ha deteriorado rápidamente porque en el país no hay las medicinas que se necesita para tratarla.
Mi sobrino requiere unas ampollas que se llaman nelarabina, que solo hay en India, Estados Unidos y Eapaña. El problema es que los especialistas nos han dicho que las ampollas que venden en la India no son de buena calidad, mientras que en España solo se venden entre hospitales.
En Estados Unidos, en cambio, se pueden comprar únicamente con la receta de un oncólogo que trabaje en ese país. Hemos tratado de conseguir una cita virtual, pero los médicos nos dicen que deben verlo de forma presencial por su grave estado de salud.
Mientras buscamos la forma de conseguir la medicación, Johan es atendido en Solca. El problema es que las quimioterapias que recibe le están matando, tanto las células buenas como las cancerígenas, y lo peor es que no se logran mayores resultados.
