Endocrinóloga Quito - Ecuador / Dra. Paola Jervis

Endocrinóloga Quito - Ecuador / Dra. Paola Jervis 👩🏻‍⚕️𝐒𝐨𝐲 𝐄𝐧𝐝𝐨𝐜𝐫𝐢𝐧𝐨́𝐥𝐨𝐠𝐚, 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐝𝐚 𝐞𝐧 𝐌𝐞́𝐱𝐢𝐜𝐨 (𝐔𝐍𝐀𝐌)

🎀 Síndrome de Turner: cuando falta un cromosoma, no falta fortaleza 🧬💪El Síndrome de Turner es una condición genética qu...
31/01/2026

🎀 Síndrome de Turner: cuando falta un cromosoma, no falta fortaleza 🧬💪

El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a las mujeres, causada por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas X. Aunque no es hereditaria, sí requiere atención médica desde etapas tempranas.

📏 ¿Qué caracteriza este síndrome?
Las niñas con Turner suelen presentar baja estatura, cuello ancho o alado, tórax ancho, y problemas cardíacos o renales. La disfunción ovárica impide el desarrollo normal de la pubertad y, en la mayoría de los casos, la fertilidad.

🩺 ¿Cómo se diagnostica y trata?
Con un estudio genético (cariotipo). El tratamiento incluye terapia hormonal (como hormona de crecimiento y estrógenos), seguimiento de posibles complicaciones y acompañamiento psicológico.

👧💙 Una niña con Síndrome de Turner puede llevar una vida plena con diagnóstico oportuno, cuidado médico y mucho amor. ¡El cromosoma X no define su grandeza!

🧬 Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC): una condición desde el nacimiento 🍼💊La HSC es un trastorno genético hereditar...
31/01/2026

🧬 Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC): una condición desde el nacimiento 🍼💊

La HSC es un trastorno genético hereditario que afecta la producción de cortisol y aldosterona, dos hormonas vitales que regulan el estrés, la presión arterial y el equilibrio de sal en el cuerpo. Esto ocurre debido a una deficiencia enzimática, principalmente en la 21-hidroxilasa.

🔍 ¿Cómo se manifiesta?
En recién nacidos puede provocar deshidratación severa, vómitos, fatiga, pérdida de peso y, en casos más complejos, ambigüedad ge***al en niñas. A largo plazo, puede causar problemas de crecimiento, pubertad precoz o hipertensión.

💉 ¿Tiene tratamiento?
Sí. Se trata con reemplazo hormonal de por vida para suplir el cortisol y la aldosterona faltantes. El seguimiento médico constante es clave para evitar complicaciones y asegurar una buena calidad de vida.
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👶 Detectar a tiempo la HSC puede salvar vidas. Si hay antecedentes familiares, se recomienda hacer pruebas al nacer. Hiperplasia Suprarrenal Congénita

💡 Acromegalia: el crecimiento que no debería ocurrir 🧠📏La acromegalia es una enfermedad hormonal poco común, causada por...
30/01/2026

💡 Acromegalia: el crecimiento que no debería ocurrir 🧠📏

La acromegalia es una enfermedad hormonal poco común, causada por un exceso de hormona del crecimiento en adultos, generalmente debido a un adenoma en la hipófisis (un tumor benigno en la glándula pituitaria).

🧍‍♂️ ¿Qué sucede en el cuerpo?
Los huesos, tejidos blandos y órganos crecen de manera anormal. El cambio es lento, pero progresivo: manos y pies más grandes, facciones más marcadas, mandíbula prominente, voz grave, dolor en articulaciones y sudoración excesiva.

⚠️ Complicaciones que no se ven
Además de los cambios físicos, la acromegalia puede causar hipertensión, diabetes, apnea del sueño, problemas cardíacos y aumento del riesgo de ciertos tumores si no se trata a tiempo.

🔍 ¿Hay solución?
Sí. El tratamiento puede incluir cirugía, medicamentos para reducir la hormona del crecimiento o radioterapia. Un diagnóstico temprano es clave para evitar daños irreversibles.

📅 Si notas cambios físicos progresivos, acude con un endocrinólogo. Tu cuerpo siempre da señales, ¡escúchalo!

🩺 Síndrome de Sheehan: una emergencia silenciosa tras el parto 🤱🏼💉El Síndrome de Sheehan es una forma de insuficiencia h...
29/01/2026

🩺 Síndrome de Sheehan: una emergencia silenciosa tras el parto 🤱🏼💉

El Síndrome de Sheehan es una forma de insuficiencia hipofisaria que ocurre en mujeres después de un parto complicado con hemorragia masiva. La pérdida severa de sangre puede dañar la glándula hipófisis, que es clave en la producción de hormonas esenciales para el cuerpo.

🧠 La hipófisis regula funciones como la tiroides, las glándulas suprarrenales, la fertilidad y la lactancia. Cuando deja de funcionar correctamente, se desencadena un desequilibrio hormonal grave.

📍 Síntomas comunes:
• Fatiga extrema
• Incapacidad para lactar
• Pérdida de vello púbico o axilar
• Menstruación ausente (amenorrea)
• Hipotensión persistente
• Hipoglucemia
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⚠️ El diagnóstico temprano es vital, ya que muchas mujeres no reciben atención adecuada al confundir los síntomas con el cansancio normal posparto. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida y seguimiento médico especializado.

👩🏻‍⚕️ Si tuviste una hemorragia obstétrica severa y presentas estos síntomas, acude al endocrinólogo.

🧬 Síndrome de McCune-Albright: una rara condición genética multisistémica 🦴👶🏽Este síndrome poco frecuente se debe a una ...
28/01/2026

🧬 Síndrome de McCune-Albright: una rara condición genética multisistémica 🦴👶🏽

Este síndrome poco frecuente se debe a una mutación genética que no se hereda, pero ocurre al azar durante el desarrollo embrionario. Afecta principalmente los huesos, la piel y el sistema endocrino, y suele diagnosticarse en la infancia.

🔍 ¿Qué signos lo caracterizan?
• Displasia fibrosa ósea: los huesos se desarrollan de forma anormal, causando fracturas frecuentes, asimetría facial o deformidades.
• Manchas café con leche: áreas hiperpigmentadas en la piel con bordes irregulares.
• Pubertad precoz: especialmente en niñas, con aparición temprana de menstruación, crecimiento rápido y cambios hormonales antes de lo habitual.
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💡 También puede incluir hipertiroidismo, acromegaloide, problemas suprarrenales o alteraciones del metabolismo óseo.

📌 El tratamiento se basa en controlar los síntomas hormonales y prevenir complicaciones óseas. Un enfoque multidisciplinario con endocrinología, ortopedia y dermatología es esencial.

🔬 Insulinoma: el tumor que provoca hipoglucemia severa 💉⚠️Un insulinoma es un tumor poco común que se forma en el páncre...
27/01/2026

🔬 Insulinoma: el tumor que provoca hipoglucemia severa 💉⚠️

Un insulinoma es un tumor poco común que se forma en el páncreas y produce exceso de insulina, incluso cuando el cuerpo no lo necesita. Esta sobreproducción provoca bajones graves de azúcar en sangre (hipoglucemia) que pueden poner en riesgo tu vida si no se detecta a tiempo.

😵 ¿Cuáles son los síntomas más frecuentes?
Palpitaciones, sudoración intensa, debilidad, hambre extrema, confusión, visión borrosa y hasta pérdida de conciencia. Estos episodios suelen ocurrir en ayuno o después del ejercicio físico.

🩺 ¿Se puede tratar?
Sí. El tratamiento más común es la cirugía para extirpar el tumor, y en algunos casos se usan medicamentos para controlar los niveles de insulina.

‼️ Si experimentas episodios repetitivos de hipoglucemia sin razón aparente, es clave consultar con un endocrinólogo. Un diagnóstico a tiempo puede marcar la diferencia.

🧠 Hipoglucemia Autoinmune: cuando tu cuerpo ataca tu propia insulina ⚠️💉La hipoglucemia autoinmune es una condición poco...
26/01/2026

🧠 Hipoglucemia Autoinmune: cuando tu cuerpo ataca tu propia insulina ⚠️💉

La hipoglucemia autoinmune es una condición poco común en la que el sistema inmunológico produce anticuerpos contra la insulina o su receptor. Esto provoca que la insulina actúe de manera descontrolada, causando bajones bruscos de glucosa en sangre (hipoglucemia), incluso sin haber usado medicamentos para la diabetes.

🤯 ¿Cómo se presenta?
Los síntomas pueden incluir temblores, sudoración, confusión, debilidad, visión borrosa y pérdida de conciencia, especialmente después de comer. A menudo se confunde con otros tipos de hipoglucemia, por lo que su diagnóstico requiere estudios específicos.

🩺 ¿Tiene tratamiento?
Sí, aunque complejo. Se enfoca en controlar los niveles de glucosa y, en algunos casos, usar inmunosupresores o corticoides. El seguimiento médico especializado es indispensable.

⚡ Si tienes episodios de hipoglucemia sin explicación aparente, ¡consulta con un endocrinólogo!

🧬 Síndrome de Klinefelter: cuando hay un cromosoma de más 👨‍⚕️El Síndrome de Klinefelter (47,XXY) es una alteración gené...
26/01/2026

🧬 Síndrome de Klinefelter: cuando hay un cromosoma de más 👨‍⚕️

El Síndrome de Klinefelter (47,XXY) es una alteración genética que afecta a los hombres y se produce cuando tienen un cromosoma X adicional. Aunque muchas veces pasa desapercibido en la infancia, sus efectos suelen notarse durante la pubertad o la edad adulta.

🧠 ¿Qué causa?
La presencia del cromosoma extra puede afectar la producción de testosterona, lo que lleva a hipogonadismo (testículos pequeños y baja producción hormonal), retraso en el desarrollo sexual, escaso vello corporal, aumento del tejido mamario (ginecomastia), infertilidad y, en algunos casos, dificultades de aprendizaje o sociales.

🩺 ¿Tiene tratamiento?
¡Sí! Aunque no hay cura genética, el tratamiento con testosterona puede mejorar muchos síntomas: aumentar masa muscular, densidad ósea, energía y deseo sexual. Además, el acompañamiento psicológico y educativo puede marcar una gran diferencia en su desarrollo.

📢 Si tú o alguien cercano presenta estos signos, consulta a un endocrinólogo. El diagnóstico temprano cambia vidas.

🧬 Hipoparatiroidismo Familiar: cuando el calcio baja sin avisar 🧂El hipoparatiroidismo familiar es un trastorno genético...
24/01/2026

🧬 Hipoparatiroidismo Familiar: cuando el calcio baja sin avisar 🧂

El hipoparatiroidismo familiar es un trastorno genético poco común en el que las glándulas paratiroides producen muy poca hormona paratiroidea (PTH). Esta hormona es crucial para mantener el equilibrio de calcio en sangre y huesos. Cuando falta, el calcio en sangre desciende peligrosamente, generando lo que conocemos como hipocalcemia crónica.

😵 ¿Qué síntomas puede causar?
La baja de calcio puede provocar calambres musculares, entumecimiento en cara y extremidades, espasmos, debilidad, fatiga constante, ansiedad e incluso convulsiones si no se trata adecuadamente. En niños, también puede afectar el crecimiento y desarrollo.

🔬 ¿Qué hacer?
El diagnóstico se basa en análisis de sangre y estudios genéticos. El tratamiento suele incluir suplementos de calcio y vitamina D activa para mantener los niveles adecuados. El monitoreo endocrinológico es clave para evitar complicaciones a largo plazo.

Consulta a tu endocrinólogo si hay antecedentes familiares o síntomas sospechosos. ¡Detectarlo a tiempo puede cambiarlo todo! 🧠💡

🎯 ¿Qué es el Síndrome de Cushing Endógeno?Es una enfermedad endocrina causada por una producción excesiva de cortisol de...
24/01/2026

🎯 ¿Qué es el Síndrome de Cushing Endógeno?

Es una enfermedad endocrina causada por una producción excesiva de cortisol dentro del cuerpo, ya sea por un tumor en la hipófisis (adenoma productor de ACTH) o en las glándulas suprarrenales. Este exceso de cortisol provoca múltiples alteraciones metabólicas, inmunológicas y cardiovasculares.

🔍 ¿Cómo se manifiesta?
Los signos más frecuentes incluyen aumento de peso centrado en el abdomen, cara redonda (cara de luna llena), acumulación de grasa en la parte superior de la espalda (joroba de búfalo), piel fina con hematomas frecuentes, debilidad muscular, acné, irregularidades menstruales y trastornos del estado de ánimo. También puede elevar la presión arterial y la glucosa en sangre.

⏰ ¿Por qué es importante diagnosticarlo pronto?
El tratamiento depende del origen del problema, e incluye cirugía para extirpar el tumor, medicamentos para reducir la producción de cortisol o, en casos extremos, la extirpación de las glándulas afectadas. Un diagnóstico temprano mejora significativamente el pronóstico y reduce el riesgo de complicaciones graves.

Consulta a un endocrinólogo si presentas síntomas persistentes. ¡Tu cuerpo siempre da señales! 🧠🩺

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15/01/2026

🔎 ¡𝗖𝗼𝗻𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮 𝗺𝗶 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝘂𝗹𝗼 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗼 sobre ¿Qué es el síndrome de Turner y cómo se manifiesta?

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14/01/2026

🔎 ¡𝗖𝗼𝗻𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮 𝗺𝗶 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝘂𝗹𝗼 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗼 sobre ¿Qué es el síndrome de Klinefelter y cómo afecta al desarrollo hormonal?

👩🏻‍⚕️ Soy Paola Jervis,, Endocrinóloga en Ecuador, y quiero invitarlos a leer mi último artículo. 👈🏻

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https://www.paolajervis.com/post/qué-es-el-síndrome-de-klinefelter-y-cómo-afecta-al-desarrollo-hormonal

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Dra. Paola Jervis Solines Especialista en Endocrinología.

Soy Endocrinóloga, especializada en México (UNAM), apasionada por mi familia, mis pacientes y la medicina. Tengo varios años de experiencia ayudando a personas con Diabetes, Trastornos Hormonales y Metabólicos.

Mi misión es ayudar a personas con estas necesidades a tener una mejor calidad de vida, mas saludable y equilibrada. Si quieres saber como se logra esto, ponte en contacto conmigo.

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