Heredity EC Genética y Genómica, Edificio YONNE Business Center – Oficina 6G/Calle Vozandes N39-104 y Avenida América (2025)

15/07/2025

🫁💙 ¿Qué es la fibrosis quística?

Es una enfermedad genética crónica que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo 🧬🍽️. Se produce por mutaciones en un gen llamado CFTR, que altera el equilibrio de sal y agua en las células, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en órganos vitales 🧫💧

Este moco puede obstruir las vías respiratorias, dificultar la respiración 😮‍💨 y favorecer infecciones pulmonares frecuentes 🤒. También puede afectar el páncreas, dificultando la digestión y absorción de nutrientes 🍞🥦

La fibrosis quística no tiene cura, pero con un diagnóstico temprano, tratamientos adecuados y seguimiento médico, muchas personas pueden llevar una vida activa y plena 💪❤️

Es una condición hereditaria, lo que significa que ambos padres deben ser portadores del gen alterado para que un hijo la desarrolle 👨‍👩‍👧‍👦. Por eso, el estudio genético es clave para la prevención y el acompañamiento familiar 🔍🧬

En Heredity EC te ayudamos a conocer tu información genética y tomar decisiones informadas para tu salud y la de tu familia 💙

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14/07/2025

🧬🎗️ ¿Qué es la genómica del cáncer?

Es una rama de la genética que estudia cómo los cambios en nuestros genes pueden causar o influir en el desarrollo del cáncer 🔬🧠. En lugar de enfocarse solo en el tipo de tumor, la genómica analiza el ADN de las células cancerosas para entender qué mutaciones están presentes 🧫💥

Cada cáncer es único, y gracias a la genómica podemos descubrir por qué se originó, cómo podría comportarse y qué tratamientos podrían funcionar mejor 🎯💊. Esto nos acerca a una medicina más personalizada y precisa, adaptada a cada paciente ❤️👩‍⚕️

En Heredity EC, utilizamos herramientas genómicas para ayudar a detectar riesgos hereditarios, guiar decisiones clínicas y brindar acompañamiento a pacientes y familias 👨‍👩‍👧‍👦✨

La información genética puede marcar la diferencia entre un tratamiento genérico y uno verdaderamente personalizado 💡💪

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13/07/2025

🧠💛 Hoy es el Día Internacional del TDAH, una fecha para visibilizar, educar y apoyar a quienes viven con este trastorno del neurodesarrollo 🌍✨

El TDAH se caracteriza por dificultades para mantener la atención, impulsividad y, en algunos casos, hiperactividad 🌀🗣️. No es falta de disciplina ni un problema de crianza —es una condición real que afecta el funcionamiento del cerebro 🧬🧠

Aunque muchas veces se diagnostica en la infancia 👦👧, el TDAH también puede acompañar a las personas en la adultez, impactando su vida académica, laboral y emocional 📚💼💬

Desde la genética, sabemos que el TDAH tiene un fuerte componente hereditario 🧬. Identificarlo a tiempo permite brindar herramientas adecuadas para mejorar la calidad de vida de quienes lo viven 💪❤️

Hoy más que nunca, hablemos del TDAH con empatía, ciencia y conciencia 💛

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10/07/2025

🧠💙 Hoy conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Deficiencia de Glut1, un trastorno metabólico genético poco común pero muy importante de visibilizar 🌍✨

Este síndrome afecta la capacidad del cerebro para recibir suficiente glucosa, su principal fuente de energía 🍬⚡. ¿El resultado? Problemas neurológicos como convulsiones, retraso en el desarrollo, dificultades en el habla y movimientos anormales 🧒🗣️🌀

La causa está en una alteración del gen SLC2A1, que impide que el transportador Glut1 funcione correctamente 🧬🚫. Aunque no tiene cura, existen tratamientos como la dieta cetogénica, que puede mejorar notablemente la calidad de vida de quienes lo padecen 🥑🥚💪

El diagnóstico temprano es clave 🔍❤️. Por eso, en Heredity EC trabajamos para que más familias puedan acceder a estudios genéticos que marquen la diferencia en el futuro de sus hijos 👨‍👩‍👧‍👦✨

Hoy nos unimos para crear conciencia, apoyar a las familias y seguir impulsando la investigación 💙

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08/07/2025

🧬💡 ¿Qué es la herencia autosómica dominante?

Es una forma en la que se transmiten ciertas condiciones genéticas de una generación a otra 👨‍👩‍👧‍👦. En este tipo de herencia, solo se necesita una copia alterada del gen (de mamá o papá) para que la persona pueda presentar la condición 🧠🧫

Esto significa que si uno de los padres tiene el gen alterado, hay un 50% de probabilidad de que cada hijo también lo herede 🎲👶. ¡Así de poderosa puede ser una sola copia de un gen!

Algunas condiciones que se heredan de esta forma son la enfermedad de Huntington, la neurofibromatosis tipo 1 y el síndrome de Marfan 🧬❤️

Conocer este tipo de herencia nos ayuda a entender mejor nuestra salud y tomar decisiones informadas para el futuro 🧑‍⚕️🔍

¿Tienes antecedentes familiares de alguna condición genética? En Heredity EC podemos ayudarte a descubrirlo y acompañarte en el proceso 💙

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07/07/2025

👩‍🔬✨ Hoy celebramos el nacimiento de Nettie Maria Stevens (1861), una científica brillante que cambió la historia de la genética 🧠🔬

Gracias a sus investigaciones, descubrimos que el s**o biológico está determinado por los cromosomas 🧬. Fue una de las primeras personas en demostrar que los hombres tienen cromosomas XY y las mujeres XX, un hallazgo revolucionario para su época 🚺🚹

En un tiempo donde pocas mujeres podían hacer ciencia, Nettie rompió barreras y dejó una huella imborrable en la biología y la genética moderna 💪📚

Su legado vive en cada estudio genético que realizamos hoy, y nos inspira a seguir investigando con pasión, curiosidad y compromiso con la verdad científica 🌟🔍

¡Gracias, Nettie, por abrir camino! 💜

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05/07/2025

🐑✨ Un día como hoy, en 1996, nació Dolly, la primera oveja clonada a partir de una célula adulta 🧫🔬 ¡Un hito histórico en la ciencia y la genética moderna! 🌍🧬

Dolly fue creada mediante una técnica llamada transferencia nuclear de células somáticas, lo que demostró que era posible reprogramar una célula adulta para crear un organismo completo 💡🧠. Este avance abrió las puertas a nuevas investigaciones en clonación, medicina regenerativa y terapias génicas 💉🧪

Aunque la clonación en humanos sigue siendo un tema ético y científico muy debatido ⚖️, el legado de Dolly nos recuerda el poder de la ciencia para transformar lo imposible en realidad 🚀🔍

Hoy celebramos este gran paso en la historia de la genética y reflexionamos sobre cómo la investigación responsable puede mejorar la vida de millones de personas ❤️🌱

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03/07/2025

💙 Hoy conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Rubinstein-Taybi 🧬✨, una condición genética poco común que afecta el desarrollo físico e intelectual de quienes la presentan 👶🧠

Este síndrome puede manifestarse con rasgos faciales distintivos 😊, pulgares y dedos gordos más anchos 👍, baja estatura 📏 y dificultades en el aprendizaje 📚. También pueden presentarse problemas cardíacos ❤️ y respiratorios 🌬️

Aunque es una condición rara, el diagnóstico temprano y el acompañamiento médico y familiar pueden marcar una gran diferencia en la calidad de vida de cada persona 💪👨‍👩‍👧‍👦

Desde la genética, sabemos que este síndrome está relacionado con alteraciones en genes como el CREBBP o el EP300, que son importantes para el desarrollo normal de las células 🧫🔬

Hoy nos unimos para visibilizar, educar y apoyar a las familias que conviven con esta condición 💙 ¡La información salva vidas!

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02/07/2025

🧬✨ ¿Qué es un gen? ¡Te lo contamos de forma sencilla! 💡

Un gen es como una receta 📖 que vive dentro de nuestras células 🧫. Está hecho de ADN y contiene las instrucciones para construir proteínas 🧱, que son esenciales para que nuestro cuerpo funcione correctamente 💪🧠💓

Cada persona tiene miles de genes, y juntos forman nuestro genoma 🌐. Estos genes determinan desde el color de tus ojos 👁️ hasta cómo responde tu cuerpo a ciertas enfermedades 🦠. Algunos genes se heredan de nuestros padres 👨‍👩‍👧‍👦, por eso compartimos rasgos con nuestra familia 🧬❤️

Conocer nuestros genes nos ayuda a entender mejor nuestra salud y prevenir enfermedades de origen genético 🧑‍⚕️🔍

¿Te gustaría saber más sobre tu información genética? ¡En Heredity EC te ayudamos a descubrirlo! 💙

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30/06/2025

🚀🧬 La genética está viviendo una auténtica revolución, y 2025 nos está regalando avances que hace solo unos años parecían ciencia ficción. Hoy, la combinación de tecnología, inteligencia artificial y genómica está transformando la forma en que entendemos, prevenimos y tratamos las enfermedades 🧠💡

Entre las innovaciones más destacadas se encuentran:

🧪 Terapias génicas de precisión, como las nuevas técnicas de edición de bases, que ya están mostrando resultados prometedores en enfermedades como la anemia de células falciformes y ciertos tipos de cáncer

🧬 Estudios genómicos ultra rápidos, que permiten analizar el ADN completo a partir de una simple muestra de saliva o sangre, facilitando diagnósticos más tempranos y tratamientos personalizados

🤖 Inteligencia artificial aplicada a la genética, que acelera la interpretación de variantes genéticas y mejora la predicción de riesgos de enfermedades complejas

🧫 Medicina personalizada, que ya se aplica en oncología, neurología, cardiología, fertilidad y más, adaptando terapias a las características genéticas únicas de cada persona

En Heredity EC, estamos comprometidos con llevar estas innovaciones a tu vida, acercándote a una salud más precisa, preventiva y personalizada 🌱🔬

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29/06/2025

✂️🧬 CRISPR es una de las herramientas más revolucionarias de la biotecnología moderna. Suena complejo, pero en realidad es un sistema natural que los científicos adaptaron para editar el ADN con precisión, como si fuera un editor de texto genético 💻🔍

CRISPR (pronunciado “crísper”) proviene de un sistema inmunológico que usan algunas bacterias para defenderse de virus. Los investigadores descubrieron que podían reutilizar este mecanismo para cortar y modificar secuencias específicas del ADN en cualquier organismo, incluidos los humanos 🧫🧠

¿Y cómo funciona?
Una enzima llamada Cas9 actúa como unas tijeras moleculares ✂️, guiada por una secuencia de ARN que le indica exactamente dónde cortar. Una vez hecho el corte, los científicos pueden eliminar, corregir o insertar fragmentos de ADN, abriendo posibilidades increíbles para tratar enfermedades genéticas, mejorar cultivos, estudiar funciones celulares y mucho más 🌱🧪

En Heredity EC seguimos de cerca los avances en edición genética, porque el futuro de la medicina personalizada ya está aquí… y se escribe con CRISPR 💡🌐

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28/06/2025

🧬💙 Hoy, 28 de junio, conmemoramos el Día Mundial de la Fenilcetonuria (PKU), una enfermedad genética rara pero tratable que nos recuerda el poder de la detección temprana y la importancia de la ciencia en la prevención 🧠🍼

La PKU es un trastorno metabólico hereditario causado por una mutación en el gen que produce la enzima fenilalanina hidroxilasa. Esta enzima es esencial para descomponer la fenilalanina, un aminoácido presente en muchos alimentos 🍞🥛. Cuando no se metaboliza correctamente, se acumula en el cuerpo y puede causar daño cerebral irreversible si no se trata a tiempo 🧫⚠️

Gracias a los estudios genéticos y al tamizaje neonatal, hoy es posible detectar la PKU en los primeros días de vida y comenzar una dieta especial que permite a los pacientes llevar una vida saludable y activa 🌱👶

En Heredity EC, apoyamos la investigación, la educación y el acceso a diagnósticos genéticos que salvan vidas. Porque conocer tu genética es el primer paso para cuidar tu salud desde el inicio 💡🧬

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