Heredity EC Genética y Genómica, Edificio Royal Business Piso 3 Oficina 303, Calle La Niña E8-58 y Yanez Pinzón, Quito (2025)

31/07/2025

🧬🧡 Hoy recordamos el nacimiento de Julia Bodmer, una científica visionaria que revolucionó la inmunogenética con sus estudios sobre el sistema HLA (antígenos leucocitarios humanos) 🧫🔍

El sistema HLA es clave para el funcionamiento del sistema inmunológico 🛡️. Gracias a sus investigaciones, hoy podemos entender mejor la compatibilidad en trasplantes de órganos, la predisposición genética a enfermedades autoinmunes y la respuesta del cuerpo a infecciones y tratamientos 💉🧠

Julia Bodmer fue una de las primeras en aplicar la genética de poblaciones al estudio del HLA, abriendo caminos para la medicina personalizada y la inmunoterapia moderna 🌍💊

Su legado vive en cada prueba de compatibilidad, en cada diagnóstico genético y en cada avance que mejora la vida de miles de pacientes en todo el mundo 🌟❤️

¡Gracias, Julia, por tu enorme aporte a la ciencia y a la salud humana!

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29/07/2025

🤖🧬 La inteligencia artificial (IA) está revolucionando la forma en que entendemos nuestro ADN ✨💡

Gracias a algoritmos avanzados, hoy podemos analizar millones de datos genéticos en segundos, identificar mutaciones con mayor precisión y predecir el riesgo de enfermedades hereditarias con una exactitud nunca antes vista 🔍📊

La IA también está ayudando a: 🧠 Descubrir nuevos genes relacionados con enfermedades
💊 Personalizar tratamientos según el perfil genético de cada paciente
🧫 Acelerar el desarrollo de terapias dirigidas y medicamentos
🧬 Interpretar variantes genéticas complejas que antes eran un misterio

En Heredity EC creemos en el poder de la tecnología para transformar la salud. Por eso, integramos herramientas de IA en nuestros análisis genómicos para ofrecerte resultados más rápidos, precisos y personalizados 💙🚀

El futuro de la medicina ya está aquí… y empieza en tu ADN 🧬✨

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28/07/2025

🩸🌍 Hoy es el Día Mundial contra la Hepatitis, una oportunidad para crear conciencia sobre estas infecciones que afectan al hígado y que, en muchos casos, pueden prevenirse, tratarse e incluso curarse 💉🧠

Existen varios tipos de hepatitis (A, B, C, D y E), y aunque la mayoría son causadas por virus, algunas formas tienen un componente genético que puede influir en cómo responde el cuerpo a la infección o en la progresión de la enfermedad 🧬⚠️

Por ejemplo, ciertas variantes genéticas pueden hacer que una persona sea más propensa a desarrollar hepatitis autoinmune, o a tener una respuesta más agresiva frente a la infección crónica por hepatitis B o C 🧫🧪

El estudio genético puede ayudar a identificar estos riesgos, personalizar tratamientos y mejorar el pronóstico a largo plazo 💡💊

En Heredity EC te acompañamos con herramientas genómicas para cuidar tu salud hepática y prevenir complicaciones futuras 💙

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27/07/2025

🧬💜 ¿Sabías que más del 70% de las enfermedades raras tienen un origen genético?

Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número reducido de personas, pero que pueden tener un impacto profundo en la vida de quienes las padecen y sus familias 👨‍👩‍👧‍👦💔

Muchas de estas condiciones aparecen en la infancia 👶, son crónicas y progresivas, y pueden afectar múltiples órganos y sistemas del cuerpo 🧠🫀🦴. Algunas de ellas son la fibrosis quística, el síndrome de Rett, la distrofia muscular de Duchenne o el síndrome de Prader-Willi 💡

La genética juega un papel clave en su diagnóstico, permitiendo identificar la causa exacta, confirmar el diagnóstico clínico y orientar el tratamiento y el acompañamiento familiar 🔍🧬

En Heredity EC trabajamos para que más personas puedan acceder a estudios genéticos que marquen la diferencia en su calidad de vida y en su futuro 💙✨

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26/07/2025

👶🧬 ¿Sabías que la genética puede ayudarnos a conocer la salud del bebé antes de nacer?

El diagnóstico prenatal genético permite detectar alteraciones cromosómicas o genéticas en el feto durante el embarazo 🤰🔍. Esto se puede hacer a través de pruebas como el screening no invasivo (NIPT), la amniocentesis o el estudio de vellosidades coriónicas 🧫🧪

Estas pruebas pueden identificar condiciones como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau, y otras enfermedades hereditarias 🧠💙

Conocer esta información a tiempo permite a las familias tomar decisiones informadas, prepararse emocionalmente y acceder a cuidados médicos especializados desde el inicio 👨‍👩‍👧‍👦🩺

En Heredity EC te acompañamos con asesoría genética personalizada, para que vivas tu embarazo con más tranquilidad y confianza 💛✨

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23/07/2025

💧🧬 Hoy conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune y crónica que afecta principalmente las glándulas que producen saliva y lágrimas 😢👄

Las personas con esta condición suelen experimentar sequedad en los ojos y la boca, fatiga intensa, dolor articular y, en algunos casos, complicaciones en órganos como pulmones, riñones o sistema nervioso 🫁🦴🧠

El sistema inmunológico, que normalmente nos protege, ataca por error los tejidos sanos 🛡️⚠️. Aunque su causa exacta no se conoce del todo, se sabe que existe un componente genético que puede predisponer a desarrollarla 🧬🧫

El diagnóstico puede ser complejo, pero es fundamental para mejorar la calidad de vida con tratamientos adecuados y seguimiento médico constante 💊🩺

En Heredity EC trabajamos para que más personas puedan acceder a estudios genéticos que ayuden a comprender mejor este tipo de enfermedades y tomar decisiones informadas 💙

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22/07/2025

🧠💙 Hoy es el Día Internacional del Síndrome X-Frágil, una de las causas más comunes de discapacidad intelectual hereditaria y del espectro autista 🧬✨

Este síndrome es causado por una alteración en el gen FMR1, ubicado en el cromosoma X. Cuando este gen no funciona correctamente, el cerebro no produce suficiente proteína FMRP, esencial para el desarrollo y funcionamiento neuronal 🧫🧠

Las personas con X-Frágil pueden presentar dificultades en el aprendizaje, lenguaje, comportamiento y habilidades sociales 🗣️🤝. También pueden tener rasgos físicos sutiles como cara alargada, orejas prominentes y articulaciones flexibles 👂📏

Es una condición genética y hereditaria, por eso el diagnóstico genético es clave para brindar apoyo temprano, acompañamiento familiar y orientación reproductiva 👨‍👩‍👧‍👦🔍

Hoy nos unimos para visibilizar, educar y apoyar a todas las familias que conviven con el Síndrome X-Frágil 💙 ¡La información es poder!

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19/07/2025

🧪✨ ¿Qué es la PCR y para qué se usa?

La PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) es una técnica de laboratorio que permite amplificar fragmentos de ADN, es decir, hacer millones de copias de una región específica del material genético 🧬📈

¿Para qué sirve? ¡Para muchísimo! 🔍
Con la PCR podemos: 🧫 Detectar virus y bacterias (como el SARS-CoV-2)
🧬 Identificar mutaciones genéticas
👶 Realizar pruebas prenatales
🧠 Diagnosticar enfermedades hereditarias
🧪 Apoyar investigaciones científicas y forenses

Es una herramienta poderosa, rápida y precisa que ha revolucionado la medicina, la genética y la biología molecular 💡🌍

En Heredity EC usamos PCR como parte de nuestros estudios genéticos para ayudarte a conocer más sobre tu salud y la de tu familia 💙

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17/07/2025

🧬💛 ¿Qué es el síndrome de Marfan?

Es una condición genética del tejido conectivo, ese que da soporte y estructura a todo nuestro cuerpo 🧠🫀🦴. Está causada por mutaciones en el gen FBN1, que afecta la producción de una proteína llamada fibrilina-1 🧫🔬

Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas, con brazos y piernas largos 📏, articulaciones muy flexibles 🤸‍♂️ y problemas en el corazón, los ojos y el esqueleto ❤️👁️🦴

Una de las complicaciones más serias es el agrandamiento de la aorta, que puede poner en riesgo la vida si no se detecta a tiempo 🫀⚠️. Por eso, el diagnóstico temprano y el seguimiento médico son fundamentales 💡🩺

El síndrome de Marfan se hereda de forma autosómica dominante, lo que significa que basta con una copia del gen alterado para que se manifieste 👨‍👩‍👧‍👦

En Heredity EC te ayudamos a identificar condiciones como esta, para que tú y tu familia puedan vivir con más seguridad y bienestar 💙

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16/07/2025

💪🧬 ¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?

Es una enfermedad genética rara y progresiva que debilita los músculos con el tiempo 🧠🦵. Afecta principalmente a niños varones desde una edad temprana, y está causada por mutaciones en el gen DMD, que impiden la producción de una proteína esencial llamada distrofina 🧫❌

Sin distrofina, los músculos se dañan fácilmente y no pueden repararse bien, lo que lleva a una pérdida progresiva de fuerza y movilidad 🧍‍♂️➡️🦽. Con el tiempo, también puede afectar el corazón y los pulmones ❤️🫁

Aunque no tiene cura, existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida, como fisioterapia, medicamentos y apoyo respiratorio 💊🧑‍⚕️

El diagnóstico temprano es clave para brindar el mejor cuidado posible y planificar el futuro con información y apoyo 💙

En Heredity EC te ayudamos a identificar condiciones genéticas como esta, acompañando a las familias con ciencia, empatía y compromiso 🧬✨

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15/07/2025

🫁💙 ¿Qué es la fibrosis quística?

Es una enfermedad genética crónica que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo 🧬🍽️. Se produce por mutaciones en un gen llamado CFTR, que altera el equilibrio de sal y agua en las células, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en órganos vitales 🧫💧

Este moco puede obstruir las vías respiratorias, dificultar la respiración 😮‍💨 y favorecer infecciones pulmonares frecuentes 🤒. También puede afectar el páncreas, dificultando la digestión y absorción de nutrientes 🍞🥦

La fibrosis quística no tiene cura, pero con un diagnóstico temprano, tratamientos adecuados y seguimiento médico, muchas personas pueden llevar una vida activa y plena 💪❤️

Es una condición hereditaria, lo que significa que ambos padres deben ser portadores del gen alterado para que un hijo la desarrolle 👨‍👩‍👧‍👦. Por eso, el estudio genético es clave para la prevención y el acompañamiento familiar 🔍🧬

En Heredity EC te ayudamos a conocer tu información genética y tomar decisiones informadas para tu salud y la de tu familia 💙

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14/07/2025

🧬🎗️ ¿Qué es la genómica del cáncer?

Es una rama de la genética que estudia cómo los cambios en nuestros genes pueden causar o influir en el desarrollo del cáncer 🔬🧠. En lugar de enfocarse solo en el tipo de tumor, la genómica analiza el ADN de las células cancerosas para entender qué mutaciones están presentes 🧫💥

Cada cáncer es único, y gracias a la genómica podemos descubrir por qué se originó, cómo podría comportarse y qué tratamientos podrían funcionar mejor 🎯💊. Esto nos acerca a una medicina más personalizada y precisa, adaptada a cada paciente ❤️👩‍⚕️

En Heredity EC, utilizamos herramientas genómicas para ayudar a detectar riesgos hereditarios, guiar decisiones clínicas y brindar acompañamiento a pacientes y familias 👨‍👩‍👧‍👦✨

La información genética puede marcar la diferencia entre un tratamiento genérico y uno verdaderamente personalizado 💡💪

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