Loote Ultraheliskriiningu Keskus

13/11/2025

Loote Ultrahelikeskus pakub lapseootel naistele Dexcom ONE+ pideva glükoosiseire süsteemi kompleksteenust, mis aitab jälgida veresuhkru taset ööpäevaringselt ja reaalajas.

Dexcom ONE+ eelised ja omadused

Dexcom ONE+ on lihtne, kergesti paigaldatav sensor koos mugava kõik-ühes mobiilirakendusega. Selle kasutamisel ei ole vajalikud igapäevased glükomeetri mõõtmised ega näputorked.

Dexcom ONE+ on usaldusväärne ja täpne ning kliiniliselt on tõestatud, et:

🟠 see aitab alandada HbA1c (glükohemoglobiini) taset;
🟠 pikendab aega, mil veresuhkur püsib normivahemikus;
🟠 on seotud paremate vastsündinu tulemustega, kuna ema veresuhkur on paremini kontrolli all.

Kliiniliselt tõestatud tulemused raseduse ajal

Dexcom ONE+ kasutamine:

🟠 vähendab suurekaaluliste (>4500 g) laste sündi,
🟠 vähendab vastsündinute intensiivravi vajadust,
🟠 vähendab rasedusaegset liigset kehakaalu tõusu,
🟠 vähendab vastsündinute madalat veresuhkru taset. riski,
🟠 vähendab vastsündinute madalat veresuhkru taset.

Soovikorral saad lugeda lisaks: https://www.ultraheli.ee/et/uudised?news_id=325

Loote Ultraheliskriiningu Keskus pakub kõrgkvaliteetset tänapäeva tipptehnoloogial põhinevat ultraheliteenust, mis vastab rahvusvaheliselt kehtestatud nõuetele.

04/11/2025

Mõnikord võib osalise vaheseinaga emakas olla põhjuseks miks oodatud beebi ei tule.

Osalise vaheseinaga emakas on emaka patoloogia, mille puhul loote embrüonaalses perioodis pole toimunud emaka vaheseina täielikku resorbeerumist ja emakaõõnde on jäänud vahesein.

🟠 1,9 korda on suurenenud oht raskenenud rasestumiseks
🟠 2,9 korda on suurenenud oht I trimestri raseduse katkemiseks
🟠 2,1 korda oht enneaegseks sünnituseks
🟠 6,2 korda on suurenenud oht loote valeks asendiks sünnitusel

Emaka arengurikkeid koos munajuhade läbitavuse uuringuga on võimalik Loote Ultrahelikeskuses teostada HyFoSy (Hysterosalpingo Foam Sonography) abil: https://www.ultraheli.ee/et/hinnakiri?product_id=84

23/10/2025

Reesuskonflikti ja loote hemolüütilise tõve vastane immuniseerimine.

Kui ema on RhD-negatiivne ja laps RhD-positiivne, võib tekkida reesuskonflikt, mille puhul ema immuunsüsteem toodab organismi kaitseks valgulisi antikehi lapse punaliblede vastu, põhjustades lootel hemolüütilise tõve tekke. Loote RhD-kuuluvust on võimalik raseduse ajal hinnata mitteinvasiivse ja lootele ohutu RhSafe testi abil.

Kui emal ei ole anti-D-antikehasid, siis on võimalik RhD-positiivse lapse puhul 28. rasedusnädalal teha anti-RhD-profülaktikat. Selleks kasutatakse anti-D-immunoglobuliini Rhesonativi, mille antikehad takistavad ema organismil antikehasid välja töötada ja seeläbi lootel hemolüütilise tõve teket.

Enne lapse sündi Rhesonativi saanud naised saavad anti-D-immunoglobliini teise doosi kolme päeva jooksul pärast sünnitust.

Rhesonativ on näidustatud RhD-negatiivsetel naistel, kes kannavad RhD-positiivset last, juhtudel, kui on oht, et ema ja lapse veri võivad mingil põhjusel kokku puutuda, näiteks raseduseaegse trauma, koorionibiopsia, looteveeuuringu või loote välise pöörde tõttu. Immunsuse saavutamiseks on vaja väga väikest hulka RhD-positiivset verd, piisab 0,1 ml-st. Raseduse ajal toimub ka loote ja ema vere spontaanne segunemine – enamasti pärast 28. rasedusnädalat ehk kolmandal trimestril.

Soovikorral loe rohkem: https://www.ultraheli.ee/et/hinnakiri?product_id=181



Nagu igal ravimil, võivad ka Rhesonativi süstimisel esineda kõrvaltoimed. Sagedasemaks on valulikkus süstekohal, mis võib püsida mõnest tunnist paari päevani. Mõningatel juhtudel võib tekkida kerge palavik, peavalu või lööve. Väga harva võib tekkida väljendunud allergiline reaktsioon.


Rhesonativi on lubatud manustada koos teiste rasedatele soovitatud vaktsiinidega, nagu respiratoor-süntsütiaalse viiruse, gripi-, läkaköha- ning puukentsefaliidi vastane vaktsiin.

20/10/2025

RhSafe testi tehes saab reesusnegatiivne naine teada kas ta kannab reesuspositiivset või reesusnegatiivset loodet.

Reesuskonflikti korral reesusnegatiivse ema ja reesuspositiivse loote vahel toimub naise organismis antikehade süntees platsentat läbinud loote erütrotsüütidel oleva reesus antigeeni vastu. Antikehade sattumine loote vereringesse võib põhjustada loote hemolüütilise haiguse, mis on potentsiaalselt eluohtlik haigus.

Loote reesusfaktori määramsie testi teostatakse neile, kelle rasedus on kestnud vähemalt 10 täisnädalat (10 nädalat + 0 päeva). Kui Sa soovid teada saada oma raseduse kestust, siis palun külasta meie raseduskalkulaatorit.

Test tuvastab õieti 99,9 protsenti kõigist Rh-positiivsetest loodetest ja 99,1 protsenti kõigist Rh-negatiivsetest loodetest. Reesuspositiivse loote korral on võimalik teostada naisele raseduse 28. nädalal reesuskonflikti ärahoidmiseks anti-D immunoglobuliiniga Rhesonativ sünnieelne profülaktika. Reesusnegatiivsetel naistel, kellel on eelnevate rasedustega tekkinud reesusantikehad, aitab reesuspositiivse loote korral planeerida individualiseeritud raseduse jälgimise plaani loote hemolüütilise haiguse õigeaegseks diagnoosimiseks ja raviplaani koostamiseks.

Loote reesusfaktori määramist loote verest saab teostada ainult üksikraseduse puhul.

Uuringu vastus saabub 14 päeva jooksul pärast vereanalüüsi andmist.

Soovikorral loe rohkem: https://www.ultraheli.ee/et/uudised?news_id=324

16/10/2025

Loote Ultrahelikeskuses on võimalik sünnieelselt avastada lootel tsüstilist fibroosi, kui haruldast, kuid elumuutvat haigust.

Tsüstiline fibroos on sagedaseim eluiga lühendav autosoom-retsessiivne pärilik monogeenne progresseeruv multisüsteemne haigus – see tähendab, et inimene peab saama muutunud geeni mõlemalt vanemalt. Haigust iseloomustab häiritud soola ja vee liikumine rakkudes, mis viib viskoosse lima kogunemiseni hingamisteedes ja seedeorganites.

Tsüstilise fibroosi esinemissagedus Eestis on 1:7500 vastsündinu kohta. Igal aastal sünnib Eestis umbes 2 last, kellel diagnoositakse tsüstiline fibroos. Praegu on Eestis registreeritud umbes 63 inimest, kes elavad tsüstilise fibroosiga. Haiguse loomuliku kulu korral piirdub eluiga tüüpiliselt viie aastaga, kuid viimastel aastatel on elulemus järjest suurenenud. Eestis on olnud tsüstilise fibroosiga lapse keskmine eluiga hinnanguliselt 15,9 aastat. Kui tsüstilise fibroosiga patsiendid jõuavad suguküpsesse perioodi, siis enamus meestest on viljatud ning viljatus- ja rasestumisprobleemid esinevad ka naistel.

Tsüstiline fibroos on tingitud mutatsioonist 7. kromosoomis CFTR geenis, mistõttu häirub mineraalide ja vee tasakaal kõigis keha sekreetides ning sekreetide viskoossus tõuseb seetõttu oluliselt. Kui normaalselt liigub viskoosne kehasekreet läbi näärmejuha oma toimekohta, siis tsüstilise fibroosi korral näärmejuhad ummistuvad paksu ja kleepuva sekreediga, mis seetõttu põhjustab juha ahenemist. Tihke sekreet on heaks söötmeks bakteritele, mis soodustavad infektsiooni ja kroonilise põletiku teket erinevates organites, peamiselt kopsus ja kõhunäärmes.

Loe rohkem: https://www.ultraheli.ee/et/uudised?news_id=323

05/09/2025

Soome terviseamet ennustab tõsist RS-viiruse epideemiat
https://www.mu.ee/uudised/2025/09/03/soome-terviseamet-ennustab-tosist-rs-viiruse-epideemiat?utm_campaign=mu.ee-uudiskiri-040925&utm_medium=email&utm_source=sendsmaily
Soome terviseameti (THL) juhtiva eksperdi sõnul on sügisene gripihooaeg alanud ja rinoviiruseid levib ohtralt, talv aga võib tuua tõsise RS-viiruse epideemia.

Loote Ultrahelikeskuses on võimalik lasta beebiootel naistel lasta end vaktsineerida RS-viiruse vastu:
https://www.ultraheli.ee/et/uudised?news_id=322